Suhde joustavan tasaisen jalan ja lannerangan proprioception välillä
tiistai 11. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Hoda Anwar Mohamed Elmeligy, Cairo University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää joustavan litteän jalan ja lannerangan proprioception välinen suhde.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Ihmisen jalka on ratkaiseva rooli tasapainon ylläpitämisessä erilaisten toimintojen aikana, ja huono jalka -suuntaus, kuten liiallinen subtalaarinen nivelpronaatio, voi johtaa jalkaan, polveen ja selkäkipuun.
Proprioception on välttämätön aktiivisen nivelten stabiilisuuden kannalta, koska se moduloi epäsuorasti ja tarjoaa motorisen vasteen, mikä auttaa neuromuskulaarista järjestelmää ylläpitämään tasapainoa.
Lannerangan proprioception -alijäämät voivat vähentää kykyä ottaa neutraali selkärangan asento ja koordinoi lihaksen supistumista, mikä vaikuttaa selkärangan segmenttitoimintaan, dynaamiseen nivelten stabiilisuuteen ja hyvään motoriseen hallintaan.
Tässä tutkimuksessa tutkitaan assosiaatiota Flatfootin ja lannerangan välillä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
57
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
• Koehenkilöt, joilla on joustava litteä jalkaasento Navicular Drop -testin mukaisesti Brody -menetelmällä: normaali jalka (välillä viisi - yhdeksän mm navikulaarista pudotusta), esilääkynä (yli 10 mm naviculaarinen pudotus).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kahteen ryhmään valittiin 60 molempien sukupuolen (naaraat ja miehet) koehenkilöä
- Potilaan ikäryhmä oli 17–30 vuotta vanha.
- Koehenkilöt, joilla on joustava tasainen jalkaasento Navicular Drop -testin mukaan Brody -menetelmällä: normaali jalka (viiden ja yhdeksän mm: n välillä naviculaarista pudotusta), pronoitu jalka (yli 10 mm navikulaarista pudotusta).
- Potilaat ovat halukkaita ja kykeneviä osallistumaan arviointiin ilman kognitiivisia heikentymisiä, jotka rajoittaisivat heidän osallistumistaan
Poissulkemiskriteerit:
Mahdollinen osallistuminen jätettiin pois, kun heillä oli yksi seuraavista kriteereistä:
- Toistuvat alaraajojen vammat, kuten murtumat tai epämuodostumat.
- Leikkauksen historia alaraajoista.
- selkäleikkauksen historia
- reumatologiset häiriöt
- selkärangan infektiot
- nilkan murtuma
- lannerangan murtuma
- spondyloosi
- lannerangan pullistuma
- spondyylisteesi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
joustavat litteät jalat
Tähän ryhmään sisällytettiin 28 joustavasta Flatfoot -potilasta
|
|
normaalit koehenkilöt
Tähän ryhmään sisällytettiin 27 normaalia koehenkilöä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Jalkoasennon arviointi Navicular Drop -testillä
Aikaikkuna: lähtötilanteessa
|
Tutkimuksessa arvioidaan jalkaasento painoa kantavassa asennossa asettamalla peukalo- ja etusormit Talar-kupolin mediaalisiin ja sivusuuntaisiin näkökohtiin.
Kohdetta pyydetään sitten kääntämään ja estämään takaosa ja nilkka, kunnes yhtäläiset syvennykset tuntuvat.
Mitataan naviculaarisen tuberkulin ja lattian välinen etäisyys.
Navikulaarisen pisaran pistemäärä kirjataan ja kohde luokitellaan pronoituun jalkaan (yli 10 mm navikulaarinen pudotus) ja normaaliksi jalkaan (välillä viisi-yhdeksän mm naviculaarista pudotusta).
|
lähtötilanteessa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lannerangan muutoksen arviointi biodex -järjestelmän isokineettisen dynamometrin avulla
Aikaikkuna: lähtötilanteessa
|
Biodex System 3 Pro -isokineettistä laitetta käytetään lannerangan proprioception mittaamiseen.
Laite tarjoaa isokineettisiä, epäkeskeisiä, isometrisiä ja passiivisia tiloja kaikille kehon liitoksille ja se on varustettu erilaisilla kiinnikkeillä ja eristyshihnoilla.
Järjestelmä on varustettu tietokoneyksiköllä ja erityisellä testausyksiköllä lannealueen testaamiseksi.
Koehenkilöitä kehotetaan istumaan lannerangan kiinnitysyksiköllä lantionsa ja polviensa kanssa taivutettuna 90 asteessa, kiinnitetty reiden, lantion ja tavaratilansa ympärille ja taittamaan kätensä rintaansa yläpuolelle.
Valittu testi on aktiivinen uudelleenlähetysvirhe/nopeus 30O/s, kohde -asento 30 °: n lannerangan taivutus.
Laite on lukittu 0 °: n asentoon kokeiden aikana, ja isokineettinen laiteohjelmisto laskee kolmen todellisen testaustuloksen keskiarvon.
Isokineettinen kone tulostaa tulokset tarjoamalla kunkin kokeen virhearvo ja kolmen kokeen keskimääräinen virhe.
|
lähtötilanteessa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 9. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Talipes
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Haavat ja vammat
- Tuki- ja liikuntaelimistön poikkeavuudet
- Synnynnäiset poikkeavuudet
- Sensaatiohäiriöt
- Alaraajojen epämuodostumat, synnynnäiset
- Raajojen epämuodostumat, synnynnäiset
- Jalkojen epämuodostumat
- Jalkojen epämuodostumat, hankitut
- Jalkojen epämuodostumat, synnynnäiset
- Selkävammat
- Somatosensoriset häiriöt
- Lättäjalka
- Selkärangan vammat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hoda-005289
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .