- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06879756
Relation entre le pied plat flexible et la proprioception lombaire
11 mars 2025 mis à jour par: Hoda Anwar Mohamed Elmeligy, Cairo University
Le but de cette étude était de déterminer la relation entre le pied plat flexible et la proprioception lombaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Le pied humain joue un rôle crucial dans le maintien de l'équilibre au cours de diverses activités, et un mauvais alignement du pied, tel que la pronation excessive de l'articulation subtalaire, peut entraîner des jambes, des genoux et des maux de dos.
La proprioception est essentielle pour la stabilité articulaire active, car elle module indirectement et fournit une réponse motrice, aidant le système neuromusculaire à maintenir l'équilibre.
Les déficits de proprioception lombaire peuvent diminuer la capacité de supposer une posture vertébrale neutre et de coordonner la contraction musculaire, affectant la fonction segmentaire vertébrale, la stabilité dynamique des articulations et un bon contrôle moteur.
Cette étude examine l'association entre le pied plat et la proprioception lombaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
57
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
• Sujets présentant une posture flexible à pied plat selon le test de chute naviculaire par la méthode Brody: un pied normal (entre cinq et neuf mm de chute naviculaire), pied affronté (plus de 10 mm de chute naviculaire).
La description
Critères d'inclusion:
- 60 sujets des deux sexes (femmes et mâles) ont été sélectionnés et affectés en deux groupes
- La tranche d'âge du patient était entre 17 et 30 ans.
- Sujets avec une posture flexible à pied plat selon le test de chute naviculaire par la méthode Brody: un pied normal (entre cinq et neuf mm de chute naviculaire), pied prononcé (plus de 10 mm de chute naviculaire).
- Les patients seront disposés et capables de participer à une évaluation sans déficiences cognitives qui limiteraient leur participation
Critères d'exclusion:
La participation potentielle a été exclue lorsqu'ils avaient l'un des critères suivants:
- Des blessures répétées aux membres inférieurs, telles que des fractures ou des déformations.
- Antécédents de chirurgie au membre inférieur.
- Antécédents de la chirurgie du dos
- troubles rhumatologiques
- infections à la colonne vertébrale
- fracture de la cheville
- fracture lombaire
- spondylose
- Bulge du disque lombaire
- spondylolisthésis
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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pieds plats flexibles
28 patients souffrant de pieds plats flexibles ont été inclus dans ce groupe
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Sujets normaux
27 sujets normaux ont été inclus dans ce groupe
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la posture du pied à l'aide d'un test de chute naviculaire
Délai: au départ
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L'étude évalue la posture des pieds dans une position porteuse en plaçant le pouce et index des doigts sur les aspects médiaux et latéraux du dôme talar.
Le sujet est ensuite invité à inverser et à éprouver le pied arrière et la cheville jusqu'à ce que des dépressions égales soient ressenties.
La distance entre le tubercule naviculaire et le sol est mesurée.
Le score de la navile est enregistré et le sujet est classé en un pied prononcé (plus de 10 mm de chute naviculaire) et un pied normal (entre cinq et neuf mm de chute naviculaire).
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au départ
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation du changement de la proprioception lombaire à l'aide du dynamomètre isocinétique du système Biodex
Délai: au départ
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Le dispositif isocinétique Biodex System 3 Pro est utilisé pour mesurer la proprioception lombaire.
L'appareil offre des modes isocinétiques, excentriques, isométriques et passifs pour tous les joints du corps et est équipé de divers accessoires et sangles d'isolement.
Le système est équipé d'une unité informatique et d'une unité de test spéciale pour les tests de zone lombaire.
Les sujets sont invités à s'asseoir sur l'unité de fixation lombaire avec leurs hanches et leurs genoux fléchis à 90 degrés, attachés autour de leur cuisse, de leur bassin et de leur tronc, et de plier leurs bras au-dessus de leur poitrine.
Le test sélectionné est une erreur / vitesse de repositionnement actif 30O / s, avec une position cible de la flexion lombaire de 30 °.
L'appareil est verrouillé en position de 0 ° pendant les essais, et le logiciel de dispositif isocinétique calcule la moyenne des trois résultats de test réels.
La machine isocinétique imprime les résultats, fournissant la valeur d'erreur de chaque essai et l'erreur moyenne des trois essais.
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au départ
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
9 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
22 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Talipes
- Manifestations neurologiques
- Maladies musculo-squelettiques
- Maladies du système nerveux
- Blessures et Blessures
- Anomalies musculosquelettiques
- Anomalies congénitales
- Troubles des sensations
- Difformités des membres inférieurs, congénitales
- Déformations des membres, congénitales
- Déformations du pied
- Déformations du pied, acquises
- Difformités du pied, congénitales
- Blessures au dos
- Troubles somatosensoriels
- Pied plat
- Blessures à la colonne vertébrale
Autres numéros d'identification d'étude
- Hoda-005289
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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