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Relation entre le pied plat flexible et la proprioception lombaire

11 mars 2025 mis à jour par: Hoda Anwar Mohamed Elmeligy, Cairo University
Le but de cette étude était de déterminer la relation entre le pied plat flexible et la proprioception lombaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le pied humain joue un rôle crucial dans le maintien de l'équilibre au cours de diverses activités, et un mauvais alignement du pied, tel que la pronation excessive de l'articulation subtalaire, peut entraîner des jambes, des genoux et des maux de dos. La proprioception est essentielle pour la stabilité articulaire active, car elle module indirectement et fournit une réponse motrice, aidant le système neuromusculaire à maintenir l'équilibre. Les déficits de proprioception lombaire peuvent diminuer la capacité de supposer une posture vertébrale neutre et de coordonner la contraction musculaire, affectant la fonction segmentaire vertébrale, la stabilité dynamique des articulations et un bon contrôle moteur. Cette étude examine l'association entre le pied plat et la proprioception lombaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

57

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

• Sujets présentant une posture flexible à pied plat selon le test de chute naviculaire par la méthode Brody: un pied normal (entre cinq et neuf mm de chute naviculaire), pied affronté (plus de 10 mm de chute naviculaire).

La description

Critères d'inclusion:

  • 60 sujets des deux sexes (femmes et mâles) ont été sélectionnés et affectés en deux groupes
  • La tranche d'âge du patient était entre 17 et 30 ans.
  • Sujets avec une posture flexible à pied plat selon le test de chute naviculaire par la méthode Brody: un pied normal (entre cinq et neuf mm de chute naviculaire), pied prononcé (plus de 10 mm de chute naviculaire).
  • Les patients seront disposés et capables de participer à une évaluation sans déficiences cognitives qui limiteraient leur participation

Critères d'exclusion:

La participation potentielle a été exclue lorsqu'ils avaient l'un des critères suivants:

  • Des blessures répétées aux membres inférieurs, telles que des fractures ou des déformations.
  • Antécédents de chirurgie au membre inférieur.
  • Antécédents de la chirurgie du dos
  • troubles rhumatologiques
  • infections à la colonne vertébrale
  • fracture de la cheville
  • fracture lombaire
  • spondylose
  • Bulge du disque lombaire
  • spondylolisthésis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
pieds plats flexibles
28 patients souffrant de pieds plats flexibles ont été inclus dans ce groupe
Sujets normaux
27 sujets normaux ont été inclus dans ce groupe

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la posture du pied à l'aide d'un test de chute naviculaire
Délai: au départ
L'étude évalue la posture des pieds dans une position porteuse en plaçant le pouce et index des doigts sur les aspects médiaux et latéraux du dôme talar. Le sujet est ensuite invité à inverser et à éprouver le pied arrière et la cheville jusqu'à ce que des dépressions égales soient ressenties. La distance entre le tubercule naviculaire et le sol est mesurée. Le score de la navile est enregistré et le sujet est classé en un pied prononcé (plus de 10 mm de chute naviculaire) et un pied normal (entre cinq et neuf mm de chute naviculaire).
au départ

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du changement de la proprioception lombaire à l'aide du dynamomètre isocinétique du système Biodex
Délai: au départ
Le dispositif isocinétique Biodex System 3 Pro est utilisé pour mesurer la proprioception lombaire. L'appareil offre des modes isocinétiques, excentriques, isométriques et passifs pour tous les joints du corps et est équipé de divers accessoires et sangles d'isolement. Le système est équipé d'une unité informatique et d'une unité de test spéciale pour les tests de zone lombaire. Les sujets sont invités à s'asseoir sur l'unité de fixation lombaire avec leurs hanches et leurs genoux fléchis à 90 degrés, attachés autour de leur cuisse, de leur bassin et de leur tronc, et de plier leurs bras au-dessus de leur poitrine. Le test sélectionné est une erreur / vitesse de repositionnement actif 30O / s, avec une position cible de la flexion lombaire de 30 °. L'appareil est verrouillé en position de 0 ° pendant les essais, et le logiciel de dispositif isocinétique calcule la moyenne des trois résultats de test réels. La machine isocinétique imprime les résultats, fournissant la valeur d'erreur de chaque essai et l'erreur moyenne des trois essais.
au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

22 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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