Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem fleksibel flad fod og lændepropriosception

11. marts 2025 opdateret af: Hoda Anwar Mohamed Elmeligy, Cairo University
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme forholdet mellem fleksibel fladfod og lændepropriosception.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Den menneskelige fod spiller en afgørende rolle i at opretholde balance under forskellige aktiviteter, og dårlig fodjustering, såsom overdreven subtalar ledpronation, kan føre til ben, knæ og rygsmerter. Propriosception er vigtig for aktiv ledstabilitet, da den indirekte modulerer og giver motorisk respons, hvilket hjælper det neuromuskulære system med at opretholde balance. Underskud på lændepropiopfattelse kan reducere evnen til at påtage sig en neutral rygmarvsholdning og koordinere muskelkontraktion, der påvirker rygmarvsfunktionen, dynamisk ledstabilitet og god motorisk kontrol. Denne undersøgelse undersøger sammenhængen mellem fladfod og lænde propriosception.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

57

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

• Personer med fleksibel flad fodholdning i henhold til Navicular Drop -testen ved Brody -metode: en normal fod (mellem fem og ni mm navikulært dråbe), forklaret fod (mere end 10 mm navikulær dråbe).

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 60 emner af begge køn (hunner og mænd) blev valgt og tildelt i to grupper
  • Patientens aldersgruppe var mellem 17 til 30 år gammel.
  • Personer med fleksibel flad fodholdning i henhold til Navicular Drop -testen ved Brody -metode: en normal fod (mellem fem og ni mm navikulær dråbe), udtalt fod (mere end 10 mm navikulær dråbe).
  • Patienter vil være villige og i stand til at deltage i vurderingen uden kognitive svækkelser, der ville begrænse deres deltagelse

Ekskluderingskriterier:

Den potentielle deltagelse blev udelukket, da de havde et af følgende kriterier:

  • Gentagne skader i nedre ekstremitet, såsom brud eller deformiteter.
  • Historie om kirurgi til den nedre ekstremitet.
  • Historie om rygkirurgi
  • Rheumatologiske lidelser
  • rygsøjleinfektioner
  • ankelfraktur
  • Lumbale brud
  • spondylose
  • Lumbar Disc Bulge
  • spondylolistese

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Fleksible flade fødder
28 patienter, der lider af fleksibel fladfod, blev inkluderet i denne gruppe
normale emner
27 normale forsøgspersoner blev inkluderet i denne gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af fodstillingen ved hjælp af Navicular Drop Test
Tidsramme: ved baseline
Undersøgelsen evaluerer fodholdning i en vægtbærende position ved at placere tommelfingeren og pegefingre på de mediale og laterale aspekter af Talar Dome. Emnet bliver derefter bedt om at omvendt og Evert bag-foden og ankelen, indtil der føles lige depressioner. Afstanden mellem den navikulære knold og gulvet måles. Navikulær-drop-score registreres, og emnet klassificeres i en udtalt fod (mere end 10 mm navikulært dråbe) og en normal fod (mellem fem og ni mm navikulær dråbe).
ved baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af ændring af lændepropriosception ved hjælp af Biodex System Isokinetic Dynamometer
Tidsramme: ved baseline
Biodex System 3 Pro -isokinetisk enhed bruges til at måle lumbale proprioception. Enheden tilbyder isokinetiske, excentriske, isometriske og passive tilstande for alle kropsfuger og er udstyret med forskellige vedhæftede filer og isoleringsstropper. Systemet er udstyret med en computerenhed og en speciel testenhed til test af lændeområde. Motiver instrueres om at sidde på lændehensynsenheden med deres hofter og knæ bøjet til 90 grader, spændt rundt om låret, bækkenet og bagagerummet og fold deres arme over brystet. Den valgte test er aktiv omplaceringsfejl/hastighed 30o/s, med en målposition på 30 ° lumbar flexion. Enheden er låst i 0 ° position under forsøg, og den isokinetiske enhedssoftware beregner gennemsnittet af de tre reelle testresultater. Den isokinetiske maskine udskriver resultaterne og giver hver forsøgs fejlværdi og den gennemsnitlige fejl i de tre forsøg.
ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

22. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Hoda-005289

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Proprioceptive lidelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner