アネキシンA2および暗号化脳卒中の遺伝的変異 (GENANXVA)
2026年1月15日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
脳卒中は、先進国で3番目に一般的な死因です。 虚血性脳卒中のさまざまなメカニズムが存在します。 しかし、若い人口では、3分の1の症例では、広範な評価にもかかわらず、脳卒中の原因を決定することはできません。 多くの研究では、脳卒中と線維分解の間のリンクを強調しています。 TPAおよびPAI-1遺伝子の遺伝的変異は、脳卒中の危険因子であることが示唆されています。
ANXA2は、プラスミンの生成と線維溶解において極めて重要な役割を果たします。 いくつかの研究では、in vivoでの線維溶解の調節におけるANXA2およびS100A10サブユニットの役割が示されました。 最近、ラット塞栓脳卒中における線維溶解療法に対する組換えANXA2の有効性が実証されています。 ANXA2遺伝子のいくつかの単一ヌクレオチド多型は、鎌状赤血球疾患における脳卒中のリスクの増加と関連している可能性があります。
したがって、これらのデータは、ANXA2遺伝子の遺伝的変異が虚血性脳卒中に関連する可能性があるという仮説をテストするように誘います。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
240
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Valéry Salle, MD
- 電話番号：33+3 22 66 82 30
- メール：salle.valery@chu-amiens.fr
研究場所
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Amiens、フランス、80054
- 募集
- CHRU Amiens
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副調査官：
- Olivier GODEFROY, Pr
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コンタクト：
- Valéry Salle, MD
- 電話番号：33+3 22 66 82 30
- メール：salle.valery@chu-amiens.fr
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副調査官：
- Sandrine CANAPLE, MD
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副調査官：
- Chantal LAMY, MD
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副調査官：
- Audrey ARNOUX COURSELLE, MD
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副調査官：
- Estelle CADET, rPH
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準：
- 生存患者で24時間を超えて持続する血管起源以外の明らかな原因なしに、急速に発達している局所神経障害として定義された完了した虚血性脳卒中
- 18歳から年齢
除外基準：
- 一時的な虚血攻撃
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ANXA2の遺伝的変異
時間枠：1日目
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1日目
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S100A10の遺伝的変異
時間枠：1日目
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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血液不安濃度
時間枠：1日目
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1日目
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血液S100A10濃度
時間枠：1日目
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1日目
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ANXA2に向けられた自己抗体の濃度
時間枠：1日目
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1日目
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ANXA2に向けられたS100A10の濃度
時間枠：1日目
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月8日
一次修了 (推定)
2027年4月1日
研究の完了 (推定)
2027年4月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月11日
最初の投稿 (実際)
2025年3月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月15日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。