Генетические варианты аннексина А2 и криптогенного инсульта (GENANXVA)
Инсульт является третьей наиболее распространенной причиной смерти в развитых странах. Существуют различные механизмы ишемического инсульта. Однако у молодого населения, в трети случаях, причина инсульта не может быть определена, несмотря на обширную оценку. Многие исследования подчеркнули связь между инсультом и фибринолизом. Предполагается, что генетические варианты генов TPA и PAI-1 являются факторами риска инсульта.
ANXA2 играет ключевую роль в генерации плазмина и фибринолиза. Несколько исследований показали роль субъединиц ANGAA2 и S100A10 в регуляции фибринолиза in vivo. В последнее время была продемонстрирована эффективность рекомбинантной акиирования2 для фибринолитической терапии при эмболическом инсульта. Некоторые отдельные нуклеотидные полиморфизмы в гене Angaa2 могут быть связаны с повышенным риском инсульта при серповидно -клеточной анемии.
Следовательно, эти данные приглашают нас проверить гипотезу о том, что генетические варианты гена Angaa2 могут быть связаны с ишемическим инсультом.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Valéry Salle, MD
- Номер телефона: 33+3 22 66 82 30
- Электронная почта: salle.valery@chu-amiens.fr
Места учебы
-
-
-
Amiens, Франция, 80054
- Рекрутинг
- CHRU Amiens
-
Младший исследователь:
- Olivier GODEFROY, Pr
-
Контакт:
- Valéry Salle, MD
- Номер телефона: 33+3 22 66 82 30
- Электронная почта: salle.valery@chu-amiens.fr
-
Младший исследователь:
- Sandrine CANAPLE, MD
-
Младший исследователь:
- Chantal LAMY, MD
-
Младший исследователь:
- Audrey ARNOUX COURSELLE, MD
-
Младший исследователь:
- Estelle CADET, rPH
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Завершенный ишемический инсульт, определяемый как быстро развивающийся фокальный неврологический дефицит без видимой причины, кроме сосудистого происхождения, которое сохранялось более 24 часов у выживших пациентов
- Возраст 18 лет
Критерии исключения:
- Переходная ишемическая атака
- Беременность
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: криптогенный инсульт
|
забор крови
|
|
Экспериментальный: Ишемический инсульт
|
забор крови
|
|
Активный компаратор: контрольные субъекты
|
забор крови
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Генетические варианты ancya2
Временное ограничение: День 1
|
День 1
|
|
Генетические варианты S100A10
Временное ограничение: День 1
|
День 1
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Концентрация крови .2
Временное ограничение: День 1
|
День 1
|
|
Концентрация крови S100A10
Временное ограничение: День 1
|
День 1
|
|
Концентрация аутоантител, направленных против antga2
Временное ограничение: День 1
|
День 1
|
|
Концентрация S100A10 направлена против Anga2
Временное ограничение: День 1
|
День 1
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PI2023_843_0150
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .