Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genetiske varianter af Annexin A2 og kryptogen slagtilfælde (GENANXVA)

15. januar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Slag er den tredje mest almindelige dødsårsag i udviklede lande. Der findes forskellige mekanismer for iskæmisk slagtilfælde. I en ung befolkning i en tredjedel af tilfældene kan årsagen til et slagtilfælde imidlertid ikke bestemmes på trods af en omfattende evaluering. Mange undersøgelser har fremhævet forbindelsen mellem slagtilfælde og fibrinolyse. Genetiske varianter af TPA- og PAI-1-gener er blevet antydet at være risikofaktorerne for slagtilfælde.

Anxa2 spiller en central rolle i plasmingenerering og fibrinolyse. Flere undersøgelser viste rollen som underenheder i AXTA2 og S100A10 i regulering af fibrinolyse in vivo. For nylig er effektiviteten af ​​rekombinant ANX2 til fibrinolytisk terapi i et rotteembolisk slagtilfælde blevet demonstreret. Nogle enkelt nukleotidpolymorfismer i ANXA2 -genet kunne være forbundet med øget risiko for slagtilfælde ved seglcellesygdom.

Derfor inviterer disse data os til at teste hypotese om, at genetiske varianter af ANXA2 -genet kunne være forbundet med iskæmisk slagtilfælde.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

240

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Amiens, Frankrig, 80054
        • Rekruttering
        • CHRU Amiens
        • Underforsker:
          • Olivier GODEFROY, Pr
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Sandrine CANAPLE, MD
        • Underforsker:
          • Chantal LAMY, MD
        • Underforsker:
          • Audrey ARNOUX COURSELLE, MD
        • Underforsker:
          • Estelle CADET, rPH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Afsluttet iskæmisk slagtilfælde defineret som et hurtigt udviklende fokalt neurologisk underskud uden anden åbenbar årsag end en vaskulær oprindelse, der fortsatte ud over 24 timer i overlevende patienter
  • Alder fra 18 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Forbigående iskæmisk angreb
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kryptogen slagtilfælde
Biologisk: blodudtagning
blodudtagning
Eksperimentel: iskæmisk slagtilfælde
Biologisk: blodudtagning
blodudtagning
Aktiv komparator: Kontrolpersoner
Biologisk: blodudtagning
blodudtagning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
genetiske varianter af angsta2
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
genetiske varianter af S100A10
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Blod Anxa2 -koncentration
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Blod S100A10 -koncentration
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Koncentration af autoantistoffer rettet mod Anxa2
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Koncentration af S100A10 rettet mod Anxa2
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

17. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

16. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI2023_843_0150

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med blodudtagning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner