Anneksiini A2: n ja kryptogeenisen aivohalvauksen geneettiset variantit (GENANXVA)
Aivohalvaus on kolmas yleisin kuoleman syy kehittyneissä maissa. Iskeemisen aivohalvauksen erilaisia mekanismeja on olemassa. Nuoressa väestössä kolmannessa tapauksissa aivohalvauksen syytä ei kuitenkaan voida määrittää laajasta arvioinnista huolimatta. Monet tutkimukset ovat korostaneet aivohalvauksen ja fibrinolyysin välistä yhteyttä. TPA- ja PAI-1-geenien geneettisten varianttien on ehdotettu olevan aivohalvauksen riskitekijöitä.
ANGA2: lla on keskeinen rooli plasmiinin muodostumisessa ja fibrinolyysissä. Useat tutkimukset osoittivat ARRAMA2- ja S100A10 -alayksiköiden roolin in vivo fibrinolyysin säätelyssä. Äskettäin on osoitettu rekombinantti -ansa2 fibrinolyyttisen hoidon tehokkuus rotan embolisessa aivohalvauksessa. Joihinkin yksittäisten nukleotidien polymorfismeihin ARGA2 -geenissä voisi liittyä lisääntyneeseen aivohalvauksen riskiin sirppisolutaudissa.
Siksi nämä tiedot kutsuvat meitä testaamaan hypoteesia, jonka mukaan ARRAMA2 -geenin geneettiset variantit voisivat liittyä iskeemiseen aivohalvaukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Valéry Salle, MD
- Puhelinnumero: 33+3 22 66 82 30
- Sähköposti: salle.valery@chu-amiens.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Amiens, Ranska, 80054
- Rekrytointi
- CHRU Amiens
-
Alatutkija:
- Olivier GODEFROY, Pr
-
Ottaa yhteyttä:
- Valéry Salle, MD
- Puhelinnumero: 33+3 22 66 82 30
- Sähköposti: salle.valery@chu-amiens.fr
-
Alatutkija:
- Sandrine CANAPLE, MD
-
Alatutkija:
- Chantal LAMY, MD
-
Alatutkija:
- Audrey ARNOUX COURSELLE, MD
-
Alatutkija:
- Estelle CADET, rPH
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Täytetty iskeeminen aivohalvaus määritelty nopeasti kehittyväksi fokaaliseksi neurologiseksi alijäämäksi ilman mitään muuta syytä kuin verisuonista alkuperää, joka jatkui yli 24 tuntia eloonjääneillä potilailla
- Ikä 18 -vuotiaasta
Poissulkemiskriteerit:
- Ohimenevä iskeeminen hyökkäys
- Raskaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kryptogeeninen aivohalvaus
|
veren otto
|
|
Kokeellinen: iskeeminen aivohalvaus
|
veren otto
|
|
Active Comparator: Kontrollikohteet
|
veren otto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ARGA2: n geneettiset variantit
Aikaikkuna: päivä 1
|
päivä 1
|
|
S100A10: n geneettiset variantit
Aikaikkuna: päivä 1
|
päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Veren ansa2 -pitoisuus
Aikaikkuna: päivä 1
|
päivä 1
|
|
Veri S100A10 -pitoisuus
Aikaikkuna: päivä 1
|
päivä 1
|
|
ANGA2: ta vastaan suunnattujen auto -vasta -aineiden pitoisuus
Aikaikkuna: päivä 1
|
päivä 1
|
|
S100A10: n pitoisuus, joka on suunnattu ANGA2: ta vastaan
Aikaikkuna: päivä 1
|
päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI2023_843_0150
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .