Variantes genéticas de anexina A2 y accidente cerebrovascular criptogénico (GENANXVA)
El accidente cerebrovascular es la tercera causa más común de muerte en los países desarrollados. Existen varios mecanismos de accidente cerebrovascular isquémico. Sin embargo, en la población joven, en un tercio de los casos, la causa de un accidente cerebrovascular no puede determinarse a pesar de una evaluación extensa. Muchos estudios han destacado el vínculo entre el accidente cerebrovascular y la fibrinólisis. Se ha sugerido que las variantes genéticas de los genes TPA y PAI-1 son los factores de riesgo de accidente cerebrovascular.
AnxA2 juega un papel fundamental en la generación de plasmina y la fibrinólisis. Varios estudios mostraron el papel de las subunidades AnxA2 y S100A10 en la regulación de la fibrinólisis in vivo. Recientemente, se ha demostrado la eficacia de la ansa2 recombinante para la terapia fibrinolítica en un accidente cerebrovascular embólico de rata. Algunos polimorfismos de un solo nucleótido en el gen AnxA2 podrían asociarse con un mayor riesgo de accidente cerebrovascular en la enfermedad de las células falciformes.
Por lo tanto, estos datos nos invitan a probar la hipótesis de que las variantes genéticas del gen AnxA2 podrían asociarse con el accidente cerebrovascular isquémico.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Valéry Salle, MD
- Número de teléfono: 33+3 22 66 82 30
- Correo electrónico: salle.valery@chu-amiens.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Amiens, Francia, 80054
- Reclutamiento
- CHRU Amiens
-
Sub-Investigador:
- Olivier GODEFROY, Pr
-
Contacto:
- Valéry Salle, MD
- Número de teléfono: 33+3 22 66 82 30
- Correo electrónico: salle.valery@chu-amiens.fr
-
Sub-Investigador:
- Sandrine CANAPLE, MD
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Sub-Investigador:
- Chantal LAMY, MD
-
Sub-Investigador:
- Audrey ARNOUX COURSELLE, MD
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Sub-Investigador:
- Estelle CADET, rPH
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- El accidente cerebrovascular isquémico completado definido como un déficit neurológico focal en rápido desarrollo sin una causa aparente que no sea un origen vascular que persistió más de 24 horas en pacientes sobrevivientes
- Edad de 18 años
Criterios de exclusión:
- Ataque isquémico transitorio
- Embarazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: accidente cerebrovascular criptogénico
|
extracción de sangre
|
|
Experimental: accidente cerebrovascular isquémico
|
extracción de sangre
|
|
Comparador activo: sujetos de control
|
extracción de sangre
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Variantes genéticas de AnxA2
Periodo de tiempo: día 1
|
día 1
|
|
Variantes genéticas de S100A10
Periodo de tiempo: día 1
|
día 1
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Concentración de sangría de sangre
Periodo de tiempo: día 1
|
día 1
|
|
Concentración de sangre S100A10
Periodo de tiempo: día 1
|
día 1
|
|
Concentración de autoanticuerpos dirigidos contra AnxA2
Periodo de tiempo: día 1
|
día 1
|
|
Concentración de S100A10 dirigida contra AnxA2
Periodo de tiempo: día 1
|
día 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PI2023_843_0150
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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