Variantes génétiques de l'annexine A2 et un AVC cryptogène (GENANXVA)
L'AVC est la troisième cause de décès la plus courante dans les pays développés. Il existe divers mécanismes d'AVC ischémique. Cependant, dans la population jeune, dans un tiers des cas, la cause d'un AVC ne peut être déterminée malgré une évaluation approfondie. De nombreuses études ont mis en évidence le lien entre l'AVC et la fibrinolyse. Il a été suggéré que les variantes génétiques des gènes TPA et PAI-1 sont les facteurs de risque d'AVC.
ANXA2 joue un rôle central dans la génération de la plasmine et la fibrinolyse. Plusieurs études ont montré le rôle des sous-unités ANXA2 et S100A10 dans la régulation de la fibrinolyse in vivo. Récemment, l'efficacité de l'ANXA2 recombinant pour le traitement fibrinolytique dans un AVC embolique de rat a été démontrée. Certains polymorphismes nucléotidiques uniques dans le gène ANXA2 pourraient être associés à un risque accru d'AVC dans la drépanocytose.
Par conséquent, ces données nous invitent à tester l'hypothèse que les variantes génétiques du gène ANXA2 pourraient être associées à un AVC ischémique.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Valéry Salle, MD
- Numéro de téléphone: 33+3 22 66 82 30
- E-mail: salle.valery@chu-amiens.fr
Lieux d'étude
-
-
-
Amiens, France, 80054
- Recrutement
- CHRU Amiens
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Sous-enquêteur:
- Olivier GODEFROY, Pr
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Contact:
- Valéry Salle, MD
- Numéro de téléphone: 33+3 22 66 82 30
- E-mail: salle.valery@chu-amiens.fr
-
Sous-enquêteur:
- Sandrine CANAPLE, MD
-
Sous-enquêteur:
- Chantal LAMY, MD
-
Sous-enquêteur:
- Audrey ARNOUX COURSELLE, MD
-
Sous-enquêteur:
- Estelle CADET, rPH
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Un AVC ischémique terminé défini comme un déficit neurologique focal en développement rapide sans cause apparente autre qu'une origine vasculaire qui a persisté au-delà de 24 heures chez les patients survivants
- Âge de 18 ans
Critères d'exclusion:
- Attaque ischémique transitoire
- Grossesse
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: coup cryptogène
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prélèvement de sang
|
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Expérimental: accident vasculaire cérébral
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prélèvement de sang
|
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Comparateur actif: Sujets témoins
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prélèvement de sang
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Variantes génétiques de l'ANXA2
Délai: Jour 1
|
Jour 1
|
|
Variantes génétiques de S100A10
Délai: Jour 1
|
Jour 1
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Concentration de sang anxa2
Délai: Jour 1
|
Jour 1
|
|
Blood S100A10 Concentration
Délai: Jour 1
|
Jour 1
|
|
Concentration d'auto-anticorps dirigés contre l'anxa2
Délai: Jour 1
|
Jour 1
|
|
La concentration de S100A10 a été dirigée contre ANXA2
Délai: Jour 1
|
Jour 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PI2023_843_0150
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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