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LLMを生成したコーチングプロンプトで身体活動を強化する

2026年7月21日 更新者:Euan Ashley、Stanford University
このパイロット研究の目的は、大規模な言語モデル(LLM)によって生成されたパーソナライズされたコーチングプロンプトが、参加者間の身体活動レベルを効果的に増加させることができるかどうかを評価することです。 この調査には、14日間にわたってLLMまたは汎用のパーソナライズされた毎日のテキストメッセージを受け取る50人の参加者が含まれます。 参加者は、分析のためにHealthKitデータを共有します。 この調査結果は、My Heart Countsアプリケーションの将来のバージョンの開発を通知し、ユーザーのエンゲージメントと健康結果を高めます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 年齢:参加者は18歳以上でなければなりません。
  • 健康状態:参加者は、身体活動に従事するのに十分健康でなければなりません。
  • 言語習熟度:参加者は、英語またはスペイン語で読み、理解し、同意することができなければなりません(どの研究対象かに応じて)。
  • デバイスの所有権:参加者はiPhoneとApple Watchを所有している必要があります。
  • データ共有:参加者は、セキュアアップロードを介してHealthKitデータを喜んで共有する必要があります。

除外基準:

  • 年齢:18歳未満の参加者。
  • 健康状態:身体活動に従事するほど健康ではない参加者。
  • 言語習熟度:英語やスペイン語で読み、理解、または同意できない参加者。
  • デバイスの所有権:iPhoneとApple Watchの両方を持っていない参加者。
  • データ共有:安全なアップロードを介してHealthKitデータを共有したくない参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パーソナライズされたLLM生成コーチングプロンプト
最初の7日後、参加者はさらに7日間、他のタイプのプロンプトに切り替えます。 これは、最初にパーソナライズされたLLM生成プロンプトを受け取った参加者が一般的なアクティビティプロンプトを受け取り、その逆も同様です。 このクロスオーバー設計により、各参加者は両方のタイプの介入を経験することができ、身体活動レベルの上昇におけるパーソナライズされたプロンプトとジェネリックプロンプトの有効性の被験者内比較を提供します。
アクティブコンパレータ:一般的なアクティビティプロンプト
最初の7日後、参加者はさらに7日間、他のタイプのプロンプトに切り替えます。 これは、最初にパーソナライズされたLLM生成プロンプトを受け取った参加者が一般的なアクティビティプロンプトを受け取り、その逆も同様です。 このクロスオーバー設計により、各参加者は両方のタイプの介入を経験することができ、身体活動レベルの上昇におけるパーソナライズされたプロンプトとジェネリックプロンプトの有効性の被験者内比較を提供します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
身体活動レベル
時間枠:登録から14日
登録から14日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2027年1月20日

一次修了 (推定)

2027年7月30日

研究の完了 (推定)

2027年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月11日

最初の投稿 (実際)

2025年3月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月21日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 79946

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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