Aumentando a atividade física com os avisos de treinamento gerados por LLM: a My Heart Counts Study
21 de julho de 2026 atualizado por: Euan Ashley, Stanford University
Este estudo piloto tem como objetivo avaliar se os avisos de treinamento personalizados gerados por um grande modelo de idioma (LLM) podem efetivamente aumentar os níveis de atividade física entre os participantes.
O estudo envolverá 50 participantes que receberão mensagens de texto diárias, personalizadas pelo LLM ou genéricas, durante um período de 14 dias.
Os participantes compartilharão seus dados do HealthKit para análise.
As descobertas informarão o desenvolvimento de versões futuras do aplicativo My Heart Counts, aprimorando o envolvimento do usuário e os resultados de saúde.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
50
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade: os participantes devem ter 18 anos ou mais.
- Estado de saúde: os participantes devem ser saudáveis o suficiente para se envolver em atividade física.
- Proficiência no idioma: os participantes devem ser capazes de ler, entender e consentir em inglês ou espanhol (dependendo do que está sendo estudado).
- Propriedade do dispositivo: os participantes devem possuir um iPhone e um Apple Watch.
- Compartilhamento de dados: os participantes devem estar dispostos a compartilhar seus dados do HealthKit por meio de upload seguro.
Critérios de exclusão:
- Idade: participantes com menos de 18 anos.
- Estado de saúde: participantes que não são saudáveis o suficiente para se envolver em atividade física.
- Proficiência em linguagem: participantes que não conseguem ler, entender ou consentir em inglês ou espanhol.
- Propriedade do dispositivo: os participantes que não têm um iPhone e um Apple Watch.
- Compartilhamento de dados: os participantes que não estão dispostos a compartilhar seus dados do HealthKit via upload seguro.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Placos personalizados de treinamento gerado por LLM
|
Após os 7 dias iniciais, os participantes mudarão para o outro tipo de solicitação por mais 7 dias.
Isso significa que os participantes que receberam inicialmente os avisos personalizados gerados por LLM receberão instruções de atividade genérica e vice-versa.
Esse design crossover permite que cada participante experimente os dois tipos de intervenções, fornecendo uma comparação dentro do sujeito da eficácia de instruções personalizadas versus genéricas no aumento dos níveis de atividade física.
|
|
Comparador Ativo: Promotos de atividade genérica
|
Após os 7 dias iniciais, os participantes mudarão para o outro tipo de solicitação por mais 7 dias.
Isso significa que os participantes que receberam inicialmente os avisos personalizados gerados por LLM receberão instruções de atividade genérica e vice-versa.
Esse design crossover permite que cada participante experimente os dois tipos de intervenções, fornecendo uma comparação dentro do sujeito da eficácia de instruções personalizadas versus genéricas no aumento dos níveis de atividade física.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Níveis de atividade física
Prazo: 14 dias após a inscrição
|
14 dias após a inscrição
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de janeiro de 2027
Conclusão Primária (Estimado)
30 de julho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
17 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 79946
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .