Повышение физической активности с помощью подсказки для тренерских лиц, сгенерированных LLM: исследование My Heart Counts
21 июля 2026 г. обновлено: Euan Ashley, Stanford University
Это пилотное исследование направлено на то, чтобы оценить, могут ли персонализированные подсказки для коучинга, генерируемые крупной языковой моделью (LLM) эффективно повысить уровень физической активности среди участников.
В исследовании будут участвовать 50 участников, которые будут получать ежедневные текстовые сообщения, персонализированные LLM или общие, за 14-дневный период.
Участники поделится своими данными HealthKit для анализа.
Результаты будут посвящены разработке будущих версий приложения My Heart Counts, улучшив вовлечение пользователей и результаты в отношении здоровья.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст: участники должны быть 18 лет и старше.
- Состояние здоровья: участники должны быть достаточно здоровыми, чтобы заняться физической активностью.
- Условность языка: участники должны иметь возможность читать, понимать и согласиться на английский или испанский (в зависимости от того, что изучается).
- Владение устройством: участники должны обладать iPhone и Apple Watch.
- Обмен данными: участники должны быть готовы поделиться своими данными HealthKit с помощью безопасной загрузки.
Критерии исключения:
- Возраст: участники в возрасте до 18 лет.
- Состояние здоровья: участники, которые не достаточно здоровы, чтобы заниматься физической активностью.
- Условность языка: участники, которые не могут читать, понимать или согласиться на английский или испанский.
- Владение устройствами: участники, у которых нет и iPhone и Apple Watch.
- Обмен данными: участники, не желающие делиться своими данными HealthKit с помощью безопасной загрузки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Персонализированные подсказки для тренерских лиц LLM
|
После первых 7 дней участники переключатся на другой тип подсказки на еще 7 дней.
Это означает, что участники, которые первоначально получили персонализированные подсказки, сгенерированные LLM, будут затем получать общие подсказки активности, и наоборот.
Этот кроссоверный дизайн позволяет каждому участнику испытать оба типа вмешательств, обеспечивая сравнение эффективности персонализированных и общих подсказок в повышении уровней физической активности.
|
|
Активный компаратор: Общие подсказки активности
|
После первых 7 дней участники переключатся на другой тип подсказки на еще 7 дней.
Это означает, что участники, которые первоначально получили персонализированные подсказки, сгенерированные LLM, будут затем получать общие подсказки активности, и наоборот.
Этот кроссоверный дизайн позволяет каждому участнику испытать оба типа вмешательств, обеспечивая сравнение эффективности персонализированных и общих подсказок в повышении уровней физической активности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровни физической активности
Временное ограничение: 14 дней после зачисления
|
14 дней после зачисления
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
20 января 2027 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 79946
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .