Migliorare l'attività fisica con le istruzioni di coaching generate da LLM: uno studio sul mio cuore conta
21 gennaio 2026 aggiornato da: Euan Ashley, Stanford University
Questo studio pilota mira a valutare se le istruzioni di coaching personalizzate generate da un modello linguistico di grandi dimensioni (LLM) possano aumentare efficacemente i livelli di attività fisica tra i partecipanti.
Lo studio coinvolgerà 50 partecipanti che riceveranno messaggi di testo quotidiani, personalizzati da LLM o generico, per un periodo di 14 giorni.
I partecipanti condivideranno i loro dati HealthKit per l'analisi.
I risultati informeranno lo sviluppo delle versioni future dell'applicazione My Heart Counts, migliorando il coinvolgimento degli utenti e i risultati della salute.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
50
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età: i partecipanti devono avere 18 anni o più.
- Stato di salute: i partecipanti devono essere abbastanza sani da impegnarsi in attività fisica.
- Competenza linguistica: i partecipanti devono essere in grado di leggere, comprendere e acconsentire in inglese o spagnolo (dipendenti da quale viene studiato).
- Proprietà del dispositivo: i partecipanti devono possedere un iPhone e un Apple Watch.
- Condivisione dei dati: i partecipanti devono essere disposti a condividere i dati HealthKit tramite Caricamento sicuro.
Criteri di esclusione:
- Età: partecipanti di età inferiore ai 18 anni.
- Stato di salute: partecipanti che non sono abbastanza sani da impegnarsi in attività fisica.
- Competenza linguistica: partecipanti che non possono leggere, comprendere o acconsentire in inglese o spagnolo.
- Proprietà del dispositivo: partecipanti che non hanno sia un iPhone che un Apple Watch.
- Condivisione dei dati: i partecipanti non sono disposti a condividere i dati HealthKit tramite Caricamento sicuro.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Istruzioni di coaching generate da LLM personalizzate
|
Dopo i 7 giorni iniziali, i partecipanti passano all'altro tipo di suggerimento per altri 7 giorni.
Ciò significa che i partecipanti che inizialmente hanno ricevuto istruzioni personalizzate generate da LLM riceveranno quindi istruzioni di attività generiche e viceversa.
Questo design crossover consente a ciascun partecipante di sperimentare entrambi i tipi di interventi, fornendo un confronto all'interno del soggetto dell'efficacia di istruzioni personalizzate rispetto a quelli generici nell'aumentare i livelli di attività fisica.
|
|
Comparatore attivo: Prommetti di attività generica
|
Dopo i 7 giorni iniziali, i partecipanti passano all'altro tipo di suggerimento per altri 7 giorni.
Ciò significa che i partecipanti che inizialmente hanno ricevuto istruzioni personalizzate generate da LLM riceveranno quindi istruzioni di attività generiche e viceversa.
Questo design crossover consente a ciascun partecipante di sperimentare entrambi i tipi di interventi, fornendo un confronto all'interno del soggetto dell'efficacia di istruzioni personalizzate rispetto a quelli generici nell'aumentare i livelli di attività fisica.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Livelli di attività fisica
Lasso di tempo: 14 giorni dall'iscrizione
|
14 giorni dall'iscrizione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
20 febbraio 2026
Completamento primario (Stimato)
30 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
17 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 79946
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .