Förbättra fysisk aktivitet med LLM-genererade coachningens instruktioner: A My Heart Counts Study
21 juli 2026 uppdaterad av: Euan Ashley, Stanford University
Denna pilotstudie syftar till att utvärdera om personaliserade coachningsuppmaningar som genereras av en stor språkmodell (LLM) kan effektivt öka fysiska aktivitetsnivåer bland deltagarna.
Studien kommer att involvera 50 deltagare som kommer att få dagliga textmeddelanden, antingen personifierade av LLM eller generiska, under en 14-dagarsperiod.
Deltagarna kommer att dela sina HealthKit -data för analys.
Resultaten kommer att informera utvecklingen av framtida versioner av My Heart Counts -applikationen, vilket förbättrar användarnas engagemang och hälsoutfall.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Ålder: Deltagarna måste vara 18 år eller äldre.
- Hälsostatus: Deltagarna måste vara tillräckligt friska för att bedriva fysisk aktivitet.
- Språkfärdighet: Deltagarna måste kunna läsa, förstå och samtycka på engelska eller spanska (beroende på vilka som studeras).
- Enhetsägande: Deltagarna måste ha en iPhone och en Apple Watch.
- Datavdelning: Deltagarna måste vara villiga att dela sina HealthKit -data via säker uppladdning.
Uteslutningskriterier:
- Ålder: Deltagare under 18 år.
- Hälsostatus: Deltagare som inte är tillräckligt friska för att bedriva fysisk aktivitet.
- Språkfärdighet: Deltagare som inte kan läsa, förstå eller samtycka på engelska eller spanska.
- Enhetsägande: Deltagare som inte har både en iPhone och en Apple Watch.
- Datavdelning: Deltagare som inte vill dela med sig sina HealthKit -data via säker uppladdning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Personlig LLM-genererad coachinginformer
|
Efter de första sju dagarna kommer deltagarna att byta till den andra typen av uppmaning i ytterligare sju dagar.
Detta innebär att deltagare som ursprungligen fick personliga LLM-genererade instruktioner kommer sedan att få generiska aktivitetsuppmaningar och vice versa.
Denna crossover-design gör det möjligt för varje deltagare att uppleva båda typer av interventioner, vilket ger en jämförelse inom ämnet av effektiviteten hos personliga kontra generiska instruktioner i ökande fysiska aktivitetsnivåer.
|
|
Aktiv komparator: Generiska aktiviteter
|
Efter de första sju dagarna kommer deltagarna att byta till den andra typen av uppmaning i ytterligare sju dagar.
Detta innebär att deltagare som ursprungligen fick personliga LLM-genererade instruktioner kommer sedan att få generiska aktivitetsuppmaningar och vice versa.
Denna crossover-design gör det möjligt för varje deltagare att uppleva båda typer av interventioner, vilket ger en jämförelse inom ämnet av effektiviteten hos personliga kontra generiska instruktioner i ökande fysiska aktivitetsnivåer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Fysiska aktivitetsnivåer
Tidsram: 14 dagar från registreringen
|
14 dagar från registreringen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
20 januari 2027
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juli 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 mars 2025
Första postat (Faktisk)
17 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 79946
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .