Fyysisen aktiivisuuden parantaminen LLM: llä tuotetulla valmennuskehotteilla: Sydämeni laskee tutkimuksen
tiistai 21. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Euan Ashley, Stanford University
Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on arvioida, voivatko suuren kielimallin (LLM) tuottamat henkilökohtaiset valmennuskehotteet lisätä tehokkaasti osallistujien fyysistä aktiivisuutta.
Tutkimukseen osallistuu 50 osallistujaa, jotka saavat päivittäisiä tekstiviestejä, joko LLM: n tai yleisen toiminnan mukaisesti 14 päivän ajanjakson aikana.
Osallistujat jakavat HealthKit -tiedot analysoitavaksi.
Tulokset ilmoittavat minun sydämeni tulevien versioiden kehittämisestä, mikä parantaa käyttäjien sitoutumista ja terveysvaikutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: Osallistujien on oltava vähintään 18 -vuotiaita.
- Terveydentila: Osallistujien on oltava tarpeeksi terveitä harjoittamaan fyysistä toimintaa.
- Kielitaito: Osallistujien on kyettävä lukemaan, ymmärtämään ja suostumaan englanniksi tai espanjaksi (riippuen siitä, mitä tutkitaan).
- Laitteen omistaminen: Osallistujilla on oltava iPhone ja Apple Watch.
- Tietojen jakaminen: Osallistujien on oltava valmiita jakamaan HealthKit -tietojaan turvallisen latauksen avulla.
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä: Alle 18 -vuotiaat osallistujat.
- Terveydentila: Osallistujat, jotka eivät ole tarpeeksi terveitä harjoittamaan fyysistä toimintaa.
- Kielitaito: Osallistujat, jotka eivät osaa lukea, ymmärtää tai suostua englanniksi tai espanjaksi.
- Laitteen omistaminen: Osallistujat, joilla ei ole sekä iPhonea että Apple Watchia.
- Tietojen jakaminen: Osallistujat eivät halua jakaa HealthKit -tietojaan turvallisen latauksen avulla.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Henkilökohtaiset LLM: n tuottamat valmennuskehotteet
|
Alkuperäisten 7 päivän jälkeen osallistujat siirtyvät muun tyyppiseen kehotukseen vielä 7 päivää.
Tämä tarkoittaa, että osallistujat, jotka alun perin saivat henkilökohtaisia LLM: n tuottamia kehotuksia, saavat sitten yleistä aktiivisuuskehotteita ja päinvastoin.
Tämän ristinsuunnitelman avulla jokaiselle osallistujalle voi kokea molemmat tyyppiset interventiot, mikä tarjoaa koehenkilöiden sisäisen vertailun henkilökohtaisten ja yleisten kehotusten tehokkuudesta fyysisen aktiivisuuden lisäämisessä.
|
|
Active Comparator: Yleinen aktiivisuuskehotus
|
Alkuperäisten 7 päivän jälkeen osallistujat siirtyvät muun tyyppiseen kehotukseen vielä 7 päivää.
Tämä tarkoittaa, että osallistujat, jotka alun perin saivat henkilökohtaisia LLM: n tuottamia kehotuksia, saavat sitten yleistä aktiivisuuskehotteita ja päinvastoin.
Tämän ristinsuunnitelman avulla jokaiselle osallistujalle voi kokea molemmat tyyppiset interventiot, mikä tarjoaa koehenkilöiden sisäisen vertailun henkilökohtaisten ja yleisten kehotusten tehokkuudesta fyysisen aktiivisuuden lisäämisessä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Fyysisen aktiivisuuden tasot
Aikaikkuna: 14 päivää ilmoittautumisesta
|
14 päivää ilmoittautumisesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 20. tammikuuta 2027
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. heinäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 11. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 11. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 17. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 23. heinäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. heinäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 79946
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .