Forbedring av fysisk aktivitet med LLM-genererte coaching-spørsmål: A My Heart teller studie
21. juli 2026 oppdatert av: Euan Ashley, Stanford University
Denne pilotstudien tar sikte på å evaluere om personaliserte coaching -spørsmål generert av en stor språkmodell (LLM) effektivt kan øke fysisk aktivitetsnivå blant deltakerne.
Studien vil involvere 50 deltakere som vil motta daglige tekstmeldinger, enten tilpasset LLM eller generisk, over en 14-dagers periode.
Deltakerne vil dele sine HealthKit -data for analyse.
Funnene vil informere utviklingen av fremtidige versjoner av My Heart Counts -applikasjonen, og forbedre brukerengasjement og helseutfall.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder: Deltakerne må være 18 år eller eldre.
- Helsestatus: Deltakerne må være sunne nok til å delta i fysisk aktivitet.
- Språkferdighet: Deltakerne må kunne lese, forstå og samtykke på engelsk eller spansk (avhengig av hvilken som studeres).
- Enhetseierskap: Deltakerne må ha en iPhone og en Apple Watch.
- Datadeling: Deltakerne må være villige til å dele sine HealthKit -data via sikker opplasting.
Eksklusjonskriterier:
- Alder: Deltakere under 18 år.
- Helsestatus: Deltakere som ikke er sunne nok til å delta i fysisk aktivitet.
- Språkferdighet: Deltakere som ikke kan lese, forstå eller samtykke på engelsk eller spansk.
- Enhetseierskap: Deltakere som ikke har både en iPhone og en Apple Watch.
- Datadeling: Deltakere som ikke er villige til å dele HealthKit -dataene via sikker opplasting.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Personlig LLM-genererte coaching-spørsmål
|
Etter de første 7 dagene vil deltakerne bytte til den andre typen som ber om ytterligere 7 dager.
Dette betyr at deltakere som opprinnelig mottok personaliserte LLM-genererte spørsmål, deretter vil motta generiske aktiviteter og omvendt.
Denne crossover-designen gjør det mulig for hver deltaker å oppleve begge typer intervensjoner, og gir en sammenligning innen faget av effektiviteten til personaliserte kontra generiske spørsmål i økende fysiske aktivitetsnivåer.
|
|
Aktiv komparator: Generisk aktivitetsmateriell
|
Etter de første 7 dagene vil deltakerne bytte til den andre typen som ber om ytterligere 7 dager.
Dette betyr at deltakere som opprinnelig mottok personaliserte LLM-genererte spørsmål, deretter vil motta generiske aktiviteter og omvendt.
Denne crossover-designen gjør det mulig for hver deltaker å oppleve begge typer intervensjoner, og gir en sammenligning innen faget av effektiviteten til personaliserte kontra generiske spørsmål i økende fysiske aktivitetsnivåer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fysisk aktivitetsnivå
Tidsramme: 14 dager fra påmelding
|
14 dager fra påmelding
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
20. januar 2027
Primær fullføring (Antatt)
30. juli 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. mars 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
17. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. juli 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. juli 2026
Sist bekreftet
1. juli 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 79946
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .