Verbesserung der körperlichen Aktivität mit LLM-generierten Coaching-Aufforderungen: A My Heart Counts Study
21. Januar 2026 aktualisiert von: Euan Ashley, Stanford University
Diese Pilotstudie zielt darauf ab, zu bewerten, ob personalisierte Coaching -Eingaben, die durch ein großes Sprachmodell (LLM) erzeugt werden, die körperliche Aktivitätsniveaus bei den Teilnehmern effektiv erhöhen können.
Die Studie wird 50 Teilnehmer umfassen, die über einen Zeitraum von 14 Tagen tägliche Textnachrichten erhalten, die entweder vom LLM oder Generika personalisiert wurden.
Die Teilnehmer teilen ihre Gesundheitsdaten für die Analyse.
Die Ergebnisse werden die Entwicklung zukünftiger Versionen der My Heart Counts -Anwendung beeinflussen und das Engagement der Benutzer und die Gesundheitsergebnisse verbessern.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
50
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: Die Teilnehmer müssen 18 Jahre oder älter sein.
- Gesundheitszustand: Die Teilnehmer müssen gesund genug sein, um körperliche Aktivität zu betreiben.
- Sprachkenntnisse: Die Teilnehmer müssen in Englisch oder Spanisch lesen, verstehen und zustimmen können (abhängig davon, welche untersucht wird).
- Gerätebesitz: Die Teilnehmer müssen ein iPhone und eine Apple Watch besitzen.
- Datenaustausch: Die Teilnehmer müssen bereit sein, ihre HealthKit -Daten über ein sicheres Upload zu teilen.
Ausschlusskriterien:
- Alter: Teilnehmer unter 18 Jahren.
- Gesundheitszustand: Teilnehmer, die nicht gesund genug sind, um körperliche Aktivität zu betreiben.
- Sprachkenntnisse: Teilnehmer, die in Englisch oder Spanisch nicht lesen, verstehen oder zustimmen können.
- Gerätebesitz: Teilnehmer, die nicht sowohl ein iPhone als auch eine Apple Watch haben.
- Datenaustausch: Die Teilnehmer sind nicht bereit, ihre HealthKit -Daten über ein sicheres Upload zu teilen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Personalisierte LLM-generierte Coaching-Eingabeaufforderungen
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Nach den ersten 7 Tagen wechseln die Teilnehmer für weitere 7 Tage auf die andere Art von Aufforderung.
Dies bedeutet, dass Teilnehmer, die ursprünglich personalisierte LLM-generierte Eingabeaufforderungen erhalten haben, dann generische Aktivitätsaufforderungen erhalten und umgekehrt.
Dieses Crossover-Design ermöglicht es jedem Teilnehmer, beide Arten von Interventionen zu erleben und einen Vergleich der Wirksamkeit von personalisierten und generischen Aufforderungen für die Erhöhung der körperlichen Aktivität zu ermöglichen.
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Aktiver Komparator: Generische Aktivität Aufforderungen
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Nach den ersten 7 Tagen wechseln die Teilnehmer für weitere 7 Tage auf die andere Art von Aufforderung.
Dies bedeutet, dass Teilnehmer, die ursprünglich personalisierte LLM-generierte Eingabeaufforderungen erhalten haben, dann generische Aktivitätsaufforderungen erhalten und umgekehrt.
Dieses Crossover-Design ermöglicht es jedem Teilnehmer, beide Arten von Interventionen zu erleben und einen Vergleich der Wirksamkeit von personalisierten und generischen Aufforderungen für die Erhöhung der körperlichen Aktivität zu ermöglichen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Körperliche Aktivitätsniveaus
Zeitfenster: 14 Tage nach der Einschreibung
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14 Tage nach der Einschreibung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
20. Februar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Januar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Januar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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