Amélioration de l'activité physique avec des invites de coaching générées par LLM: une étude de mon cœur
21 juillet 2026 mis à jour par: Euan Ashley, Stanford University
Cette étude pilote vise à évaluer si les invites de coaching personnalisées générées par un modèle de langue large (LLM) peuvent efficacement augmenter les niveaux d'activité physique chez les participants.
L'étude impliquera 50 participants qui recevront des SMS quotidiens, personnalisés par le LLM ou Generic, sur une période de 14 jours.
Les participants partageront leurs données HealthKit pour analyse.
Les résultats éclaireront le développement de futures versions de l'application My Heart Counts, améliorant l'engagement des utilisateurs et les résultats pour la santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- Âge: Les participants doivent avoir 18 ans ou plus.
- État de santé: Les participants doivent être en assez bonne santé pour s'engager dans l'activité physique.
- Probité linguistique: les participants doivent être capables de lire, de comprendre et de consentement en anglais ou en espagnol (en fonction de ce qui est étudié).
- Propriété des appareils: Les participants doivent posséder un iPhone et une Apple Watch.
- Partage de données: les participants doivent être disposés à partager leurs données HealthKit via un téléchargement sécurisé.
Critères d'exclusion:
- Âge: Participants de moins de 18 ans.
- État de santé: participants qui ne sont pas en bonne santé pour s'engager dans l'activité physique.
- Profidence linguistique: participants qui ne peuvent pas lire, comprendre ou consentement en anglais ou en espagnol.
- Propriété des appareils: participants qui n'ont pas à la fois un iPhone et une Apple Watch.
- Partage de données: les participants ne veulent pas partager leurs données HealthKit via un téléchargement sécurisé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Invites de coaching générées par LLM personnalisées
|
Après les 7 jours initiaux, les participants passeront à l'autre type d'incitation pendant 7 jours supplémentaires.
Cela signifie que les participants qui ont initialement reçu des invites personnalisées générées par LLM recevront alors des invites d'activité générique, et vice versa.
Cette conception de croisement permet à chaque participant de vivre les deux types d'interventions, fournissant une comparaison intra-sujet de l'efficacité des invites personnalisées versus génériques dans l'augmentation des niveaux d'activité physique.
|
|
Comparateur actif: Invites d'activité générique
|
Après les 7 jours initiaux, les participants passeront à l'autre type d'incitation pendant 7 jours supplémentaires.
Cela signifie que les participants qui ont initialement reçu des invites personnalisées générées par LLM recevront alors des invites d'activité générique, et vice versa.
Cette conception de croisement permet à chaque participant de vivre les deux types d'interventions, fournissant une comparaison intra-sujet de l'efficacité des invites personnalisées versus génériques dans l'augmentation des niveaux d'activité physique.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Niveaux d'activité physique
Délai: 14 jours à partir de l'inscription
|
14 jours à partir de l'inscription
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 janvier 2027
Achèvement primaire (Estimé)
30 juillet 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2025
Première publication (Réel)
17 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 79946
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .