Verbetering van de lichamelijke activiteit met door LLM gegenereerde coachingprompts: A My Heart Counts Study
21 juli 2026 bijgewerkt door: Euan Ashley, Stanford University
Deze pilotstudie heeft als doel te evalueren of gepersonaliseerde coachingprompts gegenereerd door een groot taalmodel (LLM) de fysieke activiteitsniveaus bij deelnemers effectief kunnen verhogen.
Bij het onderzoek zijn er 50 deelnemers betrokken die dagelijkse sms-berichten ontvangen, ofwel gepersonaliseerd door de LLM of Generic, gedurende een periode van 14 dagen.
Deelnemers delen hun HealthKit -gegevens voor analyse.
De bevindingen zullen de ontwikkeling van toekomstige versies van de applicatie van mijn hart telt, het verbeteren van gebruikersbetrokkenheid en gezondheidsresultaten.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd: deelnemers moeten 18 jaar of ouder zijn.
- Gezondheidsstatus: deelnemers moeten gezond genoeg zijn om lichamelijke activiteit te doen.
- Taalvaardigheid: deelnemers moeten in staat zijn om te lezen, te begrijpen en toestemming te geven in het Engels of Spaans (afhankelijk van welke wordt bestudeerd).
- Eigendom van het apparaat: deelnemers moeten een iPhone en een Apple Watch bezitten.
- Gegevens delen: deelnemers moeten bereid zijn hun HealthKit -gegevens te delen via veilige upload.
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd: deelnemers jonger dan 18 jaar.
- Gezondheidsstatus: deelnemers die niet gezond genoeg zijn om lichamelijke activiteit te doen.
- Taalvaardigheid: deelnemers die niet in het Engels of Spaans kunnen lezen, begrijpen of ermee instemmen.
- Eigendom van apparaten: deelnemers die niet zowel een iPhone als een Apple Watch hebben.
- Gegevens delen: deelnemers die niet bereid zijn hun HealthKit -gegevens te delen via veilige upload.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gepersonaliseerde LLM-gegenereerde coaching-prompts
|
Na de eerste 7 dagen zullen de deelnemers over nog eens 7 dagen overschakelen naar het andere type aanwijzingen.
Dit betekent dat deelnemers die aanvankelijk gepersonaliseerde LLM-gegenereerde prompts hebben ontvangen, vervolgens generieke activiteitenprompts ontvangen en vice versa.
Dit crossover-ontwerp stelt elke deelnemer in staat om beide soorten interventies te ervaren, waardoor een vergelijking binnen het onderwerp biedt van de effectiviteit van gepersonaliseerde versus generieke aanwijzingen bij het verhogen van de fysieke activiteitsniveaus.
|
|
Actieve vergelijker: Generieke activiteit vraagt
|
Na de eerste 7 dagen zullen de deelnemers over nog eens 7 dagen overschakelen naar het andere type aanwijzingen.
Dit betekent dat deelnemers die aanvankelijk gepersonaliseerde LLM-gegenereerde prompts hebben ontvangen, vervolgens generieke activiteitenprompts ontvangen en vice versa.
Dit crossover-ontwerp stelt elke deelnemer in staat om beide soorten interventies te ervaren, waardoor een vergelijking binnen het onderwerp biedt van de effectiviteit van gepersonaliseerde versus generieke aanwijzingen bij het verhogen van de fysieke activiteitsniveaus.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Lichamelijke activiteitsniveaus
Tijdsspanne: 14 dagen na de inschrijving
|
14 dagen na de inschrijving
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
20 januari 2027
Primaire voltooiing (Geschat)
30 juli 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 79946
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .