- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06880315
Zwiększenie aktywności fizycznej dzięki generowanym przez LLM podpowiedzi coachingowi: My Heart Liczba badań
21 lipca 2026 zaktualizowane przez: Euan Ashley, Stanford University
To badanie pilotażowe ma na celu ocenę, czy spersonalizowane podpowiedzi coachingowe generowane przez duży model językowy (LLM) mogą skutecznie zwiększyć poziom aktywności fizycznej wśród uczestników.
Badanie będzie obejmować 50 uczestników, którzy otrzymają codzienne wiadomości tekstowe, spersonalizowane przez LLM lub ogólne, w ciągu 14 dni.
Uczestnicy udostępnią swoje dane Healthkit do analizy.
Odkrycia poinformują o rozwoju przyszłych wersji aplikacji My Heart Counts, zwiększając zaangażowanie użytkowników i wyniki zdrowotne.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
50
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek: Uczestnicy muszą mieć 18 lat lub starsz.
- Status zdrowotny: Uczestnicy muszą być wystarczająco zdrowe, aby zaangażować się w aktywność fizyczną.
- Biegłość języka: Uczestnicy muszą być w stanie czytać, rozumieć i zgodzić się w języku angielskim lub hiszpańskim (zależne od tego, co jest badane).
- Własność urządzeń: Uczestnicy muszą posiadać iPhone'a i zegarek Apple.
- Udostępnianie danych: Uczestnicy muszą być gotowi udostępnić swoje dane Healthkit za pomocą bezpiecznego przesyłania.
Kryteria wykluczenia:
- Wiek: Uczestnicy poniżej 18 roku życia.
- Status zdrowotny: Uczestnicy, którzy nie są wystarczająco zdrowi, aby zaangażować się w aktywność fizyczną.
- Biegłość języka: Uczestnicy, którzy nie mogą czytać, rozumieć lub zgodzić się w języku angielskim lub hiszpańskim.
- Własność urządzeń: Uczestnicy, którzy nie mają zarówno iPhone'a, jak i zegarka Apple.
- Udostępnianie danych: Uczestnicy nie chcą udostępniać swoich danych HealthKit za pomocą bezpiecznego przesłania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Spersonalizowane podpowiedzi trenerskie generowane przez LLM
|
Po pierwszych 7 dniach uczestnicy przejdą na inny rodzaj podpowiedzi na kolejne 7 dni.
Oznacza to, że uczestnicy, którzy początkowo otrzymali spersonalizowane podpowiedzi generowane przez LLM, otrzymają następnie ogólne podpowiedzi aktywności i odwrotnie.
Ten projekt crossover pozwala każdemu uczestnikowi doświadczyć obu rodzajów interwencji, zapewniając porównanie skuteczności spersonalizowanych i ogólnych podpowiedzi w zwiększaniu poziomów aktywności fizycznej.
|
|
Aktywny komparator: Ogólne podpowiedzi aktywności
|
Po pierwszych 7 dniach uczestnicy przejdą na inny rodzaj podpowiedzi na kolejne 7 dni.
Oznacza to, że uczestnicy, którzy początkowo otrzymali spersonalizowane podpowiedzi generowane przez LLM, otrzymają następnie ogólne podpowiedzi aktywności i odwrotnie.
Ten projekt crossover pozwala każdemu uczestnikowi doświadczyć obu rodzajów interwencji, zapewniając porównanie skuteczności spersonalizowanych i ogólnych podpowiedzi w zwiększaniu poziomów aktywności fizycznej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Poziomy aktywności fizycznej
Ramy czasowe: 14 dni od rejestracji
|
14 dni od rejestracji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
20 stycznia 2027
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 lipca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 lipca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 lipca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 79946
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .