Forbedring af fysisk aktivitet med LLM-genererede coaching prompter: A My Heart Counts Study
21. januar 2026 opdateret af: Euan Ashley, Stanford University
Denne pilotundersøgelse har til formål at evaluere, om personlig coaching -anmodninger genereret af en stor sprogmodel (LLM) effektivt kan øge fysiske aktivitetsniveauer blandt deltagerne.
Undersøgelsen vil involvere 50 deltagere, der vil modtage daglige tekstbeskeder, enten personaliseret af LLM eller generisk, over en 14-dages periode.
Deltagerne vil dele deres HealthKit -data til analyse.
Resultaterne vil informere om udviklingen af fremtidige versioner af My Heart Counts -ansøgningen, der forbedrer brugerengagement og sundhedsresultater.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder: Deltagerne skal være 18 år eller ældre.
- Sundhedsstatus: Deltagerne skal være sunde nok til at deltage i fysisk aktivitet.
- Sprogkundskaber: Deltagerne skal være i stand til at læse, forstå og samtykke på engelsk eller spansk (afhængig af, hvad der studeres).
- Enhedsejerskab: Deltagerne skal have en iPhone og en Apple Watch.
- Datadeling: Deltagerne skal være villige til at dele deres HealthKit -data via sikker upload.
Ekskluderingskriterier:
- Alder: Deltagere under 18 år.
- Sundhedsstatus: Deltagere, der ikke er sunde nok til at deltage i fysisk aktivitet.
- Sprogkundskaber: Deltagere, der ikke kan læse, forstå eller samtykke på engelsk eller spansk.
- Enhedsejerskab: Deltagere, der ikke har både en iPhone og en Apple Watch.
- Datadeling: Deltagere, der ikke er villige til at dele deres HealthKit -data via sikker upload.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Personaliserede LLM-genererede coaching prompter
|
Efter de første 7 dage skifter deltagerne til den anden type tilskyndelse i yderligere 7 dage.
Dette betyder, at deltagere, der oprindeligt modtog personaliserede LLM-genererede anmodninger, derefter vil modtage generiske aktivitetsanvendelser, og vice versa.
Dette crossover-design giver hver deltager mulighed for at opleve begge typer interventioner, hvilket giver en sammenligning inden for emnet af effektiviteten af personaliserede versus generiske prompter i stigende fysiske aktivitetsniveauer.
|
|
Aktiv komparator: Generisk aktivitet beder
|
Efter de første 7 dage skifter deltagerne til den anden type tilskyndelse i yderligere 7 dage.
Dette betyder, at deltagere, der oprindeligt modtog personaliserede LLM-genererede anmodninger, derefter vil modtage generiske aktivitetsanvendelser, og vice versa.
Dette crossover-design giver hver deltager mulighed for at opleve begge typer interventioner, hvilket giver en sammenligning inden for emnet af effektiviteten af personaliserede versus generiske prompter i stigende fysiske aktivitetsniveauer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fysiske aktivitetsniveauer
Tidsramme: 14 dage efter tilmelding
|
14 dage efter tilmelding
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
20. februar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. juli 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
17. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
23. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 79946
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .