運動能力と睡眠の質に関する手動横隔膜リリース技術 (DM and sleep)
2025年4月11日 更新者：Mohammed Youssef Elhamrawy、Beni-Suef University
II型糖尿病患者の運動能力と睡眠の質に対する手動横隔膜放出技術の影響：無作為化対照試験
II型糖尿病の高齢者の運動能力、睡眠の質、胸部拡大、ADL、疲労、生活の質に、手動横隔膜放出技術の重要な効果があるかどうかを調査します。
調査の概要
詳細な説明
両方の性別を含む参加者は、1年以上にわたって糖尿病II型の歴史を持っています。
それらはHBA1C≤7で十分に制御されます。
患者は55歳以上から老化し、30 kg/m²未満のボディマス指数がありました。
患者はトレーニングプログラムと指示をフォローアップします。
彼らは医学的に安定します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mohammed Yo Elhamrawy, Ph.D
- 電話番号：+201282805567
- メール：dr_melhamrawy@yahoo.com
研究場所
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Banī Suwayf、エジプト、62511
- 募集
- Beni Suef Hospital
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コンタクト：
- Mohammed YO Elhamrawy, PHD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 糖尿病型II型の歴史は1年以上。
- それらはHBA1C≤7で十分に制御されます。
- 患者は55歳以上から老化し、30 kg/m²未満のボディマス指数がありました。
- 患者はトレーニングプログラムと指示をフォローアップします。 彼らは医学的に安定します。
除外基準：
- 胸部疾患。
- 横隔膜ヘルニア、横隔神経損傷の臨床的証拠、最近の腹部または胸部手術、または横隔膜に影響を与える可能性のある外傷性病変の既往。
- 心筋梗塞および/または心臓胸部手術の病歴
- 不安定な医療状況。
- アンケートへの応答を妨げる認知障害。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：研究グループ
参加者は、深い呼吸エクササイズと組み合わせた手動ダイアフラムリリース技術を受け取ります
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参加者はリラックスした手足を備えた仰pine骨でなければならず、セラピストは頭に身を置き、閉じ込められた状態、仮説領域、指と手動で接触する必要があります。
セラピストは、接触を優しく頭に向けて引っ張り、呼気中にそれを深め、徐々に深さを増やす必要があります。
詐欺師の敷設位置の参加者は、鼻から吸い込まれ、腹部を持ち上げ、口から出して、30分間毎分6回の呼吸を呼吸するように指示されます。
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アクティブコンパレータ：コントロールグループ
参加者は深い呼吸エクササイズを受けます
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詐欺師の敷設位置の参加者は、鼻から吸い込まれ、腹部を持ち上げ、口から出して、30分間毎分6回の呼吸を呼吸するように指示されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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6分間のウォークテスト
時間枠：最大6週間
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6分間のウォークテストは、有酸素能力と持久力を評価するために使用される最大の運動テストです。
6分の時間にわたってカバーされている距離は、パフォーマンス容量の変化を比較する結果として使用されます。
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最大6週間
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ピッツバーグ睡眠品質指数（PSQI）
時間枠：最大6週間
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ピッツバーグ睡眠品質指数（PSQI）は、1か月間の間隔で睡眠の質を評価する自己報告アンケートです。
このメジャーは19の個別のアイテムで構成され、1つのグローバルスコアを生成する7つのコンポーネントを作成し、完了するまでに5〜10分かかります
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最大6週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月30日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2025年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月12日
最初の投稿 (実際)
2025年3月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月11日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Diabetes and Sleep Quality
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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