운동 능력 및 수면 품질에 대한 수동 횡격막 릴리스 기술 (DM and sleep)
2025년 4월 11일 업데이트: Mohammed Youssef Elhamrawy, Beni-Suef University
II 형 당뇨병이있는 노인의 운동 능력 및 수면 품질에 대한 수동 횡격막 릴리스 기술의 영향 : 무작위 대조 시험
II 형 당뇨병이있는 노인의 운동 능력, 수면 품질, 흉부 확장, ADL, 피로 및 삶의 질에 대한 수동 다이어프램 릴리스 기술의 중요한 영향이 있는지 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
두 성별 모두를 포함한 참가자는 1 년 이상 당뇨병 유형 II의 병력을 갖습니다.
그들은 Hba1c≤7로 잘 제어됩니다.
환자는 55 세 이상에서 숙성 될 것이며 체질량 지수는 30 kg/m² 미만이었습니다.
환자는 훈련 프로그램 및 지시 사항을 후속합니다.
그들은 의학적으로 안정 될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
44
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mohammed Yo Elhamrawy, Ph.D
- 전화번호: +201282805567
- 이메일: dr_melhamrawy@yahoo.com
연구 장소
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Banī Suwayf, 이집트, 62511
- 모병
- Beni Suef Hospital
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연락하다:
- Mohammed YO Elhamrawy, PHD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 당뇨병의 역사 1 년 이상 유형 II.
- 그들은 Hba1c≤7로 잘 제어됩니다.
- 환자는 55 세 이상에서 숙성 될 것이며 체질량 지수는 30 kg/m² 미만이었습니다.
- 환자는 훈련 프로그램 및 지시 사항을 후속합니다. 그들은 의학적으로 안정 될 것입니다.
제외 기준 :
- 가슴 질병.
- 다이어프램 탈장, 프레 닉 신경 손상의 임상 증거, 최근 복부 또는 흉부 수술 또는 다이어프램에 영향을 줄 수있는 외상성 병력의 병력.
- 심근 경색 및/또는 심장 흉부 수술의 병력
- 불안정한 의학적 상태.
- 인지 장애가 설문지에 대한 반응을 방해합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 연구 그룹
참가자는 심호흡 운동과 결합 된 수동 다이어프램 릴리스 기술을받습니다.
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참가자는 이완 된 사지와 밀접한 일이 있어야하며, 치료사는 머리에 위치하여 pisiform, hypethenar 지역 및 손가락과 수동으로 접촉해야합니다.
치료사는 부드럽게 접촉을 머리쪽으로 끌어 당기고, 호기 중에 심화시키고, 점차 깊이를 증가시켜야합니다.
사기꾼이있는 위치에있는 참가자는 코를 통해 흡입하고 복부를 들어 올리며 입을 통해 30 분 동안 분당 6 번의 호흡을 숨 깁니다.
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활성 비교기: 제어 그룹
참가자는 심호흡 운동을 받게됩니다
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사기꾼이있는 위치에있는 참가자는 코를 통해 흡입하고 복부를 들어 올리며 입을 통해 30 분 동안 분당 6 번의 호흡을 숨 깁니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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6 분 걸음 테스트
기간: 최대 6 주
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6 분 보행 테스트는 호기성 용량과 지구력을 평가하는 데 사용되는 최대 운동 시험입니다.
6 분의 시간에 걸쳐 커버 된 거리는 성능 용량의 변화를 비교하는 결과로 사용됩니다.
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최대 6 주
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피츠버그 수면 품질 지수 (PSQI)
기간: 최대 6 주
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피츠버그 수면 품질 지수 (PSQI)는 1 개월의 시간 간격에 걸쳐 수면 품질을 평가하는 자체보고 설문지입니다.
이 측정은 19 개의 개별 항목으로 구성되며, 1 개의 글로벌 점수를 생성하는 7 개의 구성 요소를 만들고 완료하는 데 5-10 분이 걸립니다.
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최대 6 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 30일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Diabetes and Sleep Quality
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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