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審美ゾーンにソケットシールドテクニックの有無にかかわらず、即時の歯科インプラントの設置 (socket shield)

2025年3月15日 更新者:Islam Ahmed Elsayed、Tanta University

ソケットシールド技術を備えた即時インプラントまたは従来の即時歯科インプラントのいずれかを使用して、即時のインプラント設置で、修復不可能な前歯を持つ20人の患者が抽出されました。

ソケットシールドテクニックグループ(研究グループ):10人の患者は、ソケットシールド技術を使用して即時のインプラント配置を行います。

  • 従来の即時歯科インプラント技術(対照群):10人の患者は、従来の技術を使用して即時のインプラント配置を行います。

調査の概要

詳細な説明

2つのグループにランダム化された即時インプラント設置で抽出を受けた非回復不可能な前歯の患者20人は、ソケットシールド技術グループ(研究グループ)を備えた即時歯科インプラント(研究グループ)を備えています。

  • 従来の即時歯科インプラント技術(コントロールグループ):10人の患者は、ソケットシールド技術なしに従来の技術を使用して、即時のインプラント配置を行います。

シールドの準備:根はその長軸に沿って中程度の方向に切断され、歯根を1つの顔の3分の1と2つの口蓋の3分の1に分割し、肺胞根壁と肺胞ソケット壁の間にPDLを切断するために肺胞ソケット壁の間に挿入され、その後、根の断面を縮小しないように、残りの根の断面を乱していなかったので、根の根の断面を乱します。紋章。

次に、歯ソケットの口蓋壁と頂点がキレットされ、組織や感染性の残骸が除去され、根のセクションには鋭いプローブで不動がないか確認されました。

前の手順が完了した後、ここの歯の根はソケットシールド(SS)として知られています。 次に、骨切り術を製造業者の指示と適切なインプラントに従って連続的に調製し、その後SSに口蓋を挿入しました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tanta、エジプト、3111
        • Faculty of Dentistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

-1。歯科インプラントの成功に影響を与える可能性のある、根髄皮膚病の病理のない非回復可能な上顎前歯。

2。補綴リハビリテーションに十分な要因スペース。 3。咬合咬傷を維持する後歯または補綴物の存在。 4。成人患者。 5。良好な口腔衛生。

除外基準:

-1。前骨前頭脳領域。 2。口腔衛生が悪い。 3。軟部組織または骨治癒に影響を与える関連全身疾患の患者。

4。傍観的な習慣の患者(歯ぎしりと食いしばり)。 5。非協力的な患者。 6。ヘビー喫煙者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ソケットシールドテクニックグループ(研究グループ)

ソケットシールドテクニックグループ(研究グループ):10人の患者は、ソケットシールドテクニックを使用して即時のインプラント配置を行います。

  • 従来の即時歯科インプラント技術(コントロールグループ):10人の患者は、ソケットシールド技術なしに従来の技術を使用して、即時のインプラント配置を行います。

シールドの準備:根はその長軸に沿って中程度の方向に切断され、歯根を1つの顔の3分の1と2つの口蓋の3分の1に分割し、肺胞根壁と肺胞ソケット壁の間にPDLを切断するために肺胞ソケット壁の間に挿入され、その後、根の断面を縮小しないように、残りの根の断面を乱していなかったので、根の根の断面を乱します。紋章。

次に、歯ソケットの口蓋壁と頂点がキレットされ、組織や感染性の残骸が除去され、根のセクションには鋭いプローブで不動がないか確認されました。

thの完了後

ソケットシールド技術を備えた即時のインプラント設置:局所麻酔の投与後、根はその長軸に沿ってメシオ層方向に切断され、歯根を1つの顔の3分の1と2つの口蓋3分の1に分割しました。

次に、口蓋根セクションと肺胞ソケット壁の間にペリオトームが挿入され、PDLが切断され、この根のこのセクションを慎重に配信して、顔の根セクションを乱さないように、残りの根セクションは肺胞の頂上から1 mmまで減少しました。

次に、歯のソケットの口蓋壁と頂点がキレットされ、組織や感染性の残骸が除去され、根の断面には鋭いプローブで不動がないか確認されました。

前の手順が完了した後、ここの歯の根はソケットシールド(SS)として知られています。 その後、骨切り術は、製造業者に従って連続的に調製されました

他の名前:
  • 部分的摘出療法
実験的:ソケットシールドテクニックのない従来の即時インプラント(コントロールグループ)

ソケットシールドのテクニックのない従来の即時インプラント:

•局所麻酔の投与後、抽出勢力および斜筋による閉鎖的な妊娠性の抽出後、骨切り術がメーカーの指示と適切なインプラントに従って連続的に調製され、その後挿入され、カバーネジを配置しました。 ただし、癒しの後に形成された軟部組織の輪郭は、印象を取る前にいくらかの修正が必要になる場合があります。 癒しの縁石の周りを縫合すると、縫合は外科的に1週間後に除去され、その後、4〜6か月後に癒しのアバットメントと最終的な補綴負荷が行われます。

•局所麻酔の投与後、抽出勢力および斜筋による閉鎖的な妊娠性の抽出後、骨切り術がメーカーの指示と適切なインプラントに従って連続的に調製され、その後挿入され、カバーネジを配置しました。 ただし、癒しの後に形成された軟部組織の輪郭は、印象を取る前にいくらかの修正が必要になる場合があります。 癒しの縁石の周りを縫合すると、縫合は外科的に1週間後に除去され、その後、4〜6か月後に癒しのアバットメントと最終的な補綴負荷が行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
限界骨損失
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
唇の骨の厚さ
時間枠:6ヶ月
1.(CBCT)コーンビームコンピューター断層撮影によるインプラントの唇骨唇の唇の厚さの唇の厚さ
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯科インプラントの周りの骨密度
時間枠:6ヶ月
コーンビームコンピューター断層撮影による歯科インプラントの周りの骨密度
6ヶ月
インプラント二次安定性
時間枠:6ヶ月
二次インプラントの安定性:共同発見の直後に共振周波数分析(RFA)デバイス *(OsStell)を使用して記録されます。
6ヶ月
インプラントの成功
時間枠:6ヶ月
感染症、f孔形成、またはインプラントの移動度の欠如
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rafic ramadan bedir, professor、faculty of dentistry Tanta university
  • 主任研究者:Ibrahim mohammed nowair, professor、faculty of dentistry Tanta university
  • 主任研究者:islam ahmed abo elela, master study、faculty of dentistry Tanta university
  • 主任研究者:Wesam Hamed Elsaadany, lecturer、faculty of dentistry Tanta university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月25日

一次修了 (推定)

2025年5月12日

研究の完了 (推定)

2025年6月16日

試験登録日

最初に提出

2025年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月15日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月15日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • islam123

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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