筋無力症患者におけるbu zhong yi qi tangの有効性
2025年3月17日 更新者：Cheng, yu-ting
中国および西洋医学の治療を使用した眼筋無力症患者の子午線エネルギーと心拍数の変動の有効性
研究の背景：アメリカの筋無力症財団（MGFA、2015年）によると、筋無力症の推定有病率は100,000人あたり14-20であり、男性と比較して若い女性の有病率が高くなっています。
ただし、特に50歳以降、個人が年齢になると、男性の有病率は女性よりも高くなります。
筋無力筋症の患者は、しばしばさまざまな程度の障害を経験し、長期的な医療、投薬、およびライフスタイルの調整の必要性につながります。
これはまた、介護におけるその後の課題を引き起こし、患者の家族と社会の両方に影響を与えます。
調査の概要
詳細な説明
：この研究の目的は、伝統的な中国医学と西洋医学の組み合わせを使用することの有効性を評価し、筋無力症患者の子午線エネルギーと自律神経系機能を改善することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (推定)
112
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：yuting Cheng
- 電話番号：+8860988773890
- メール：tyghaw3261635@gmail.com
研究場所
-
-
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Taipei、台湾
- 募集
- Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital
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コンタクト：
- yuting Cheng
- 電話番号：+886988773890
- メール：tyghaw3261635@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 医師によって眼筋炎と診断された患者
- 西洋医学の処方箋は口腔メスティーノンのみを服用しています（ピリド虫剤臭化）
- 20歳以上の患者
- マンダリンや台湾を話すことができる人を理解して理解することができます
- 意識の明確な状態と精神疾患の診断がない人
- 伝統的な中国および西洋医学の正確な統合治療を受けることをいとわない患者とその家族。
除外基準：
- 肝不全または腎不全の患者
- 皮膚のかゆみや赤みなどの伝統的な漢方薬に対するアレルギー症状
- 悪性腫瘍の患者
- 現在、放射線療法と化学療法を受けている患者
- 妊娠中
- 心臓リズムデバイス実装者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
Bu zhong yi qi tangを取った
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実験群は、1日3回、毎回1パケットを15gのブゾンイキ煎じ薬濃縮粉末を摂取しました。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：コントロールグループ
キャラメル染色澱粉プラセボを服用しました
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コントロールグループは、1日3回、1パック、1パックのキャラメル染色澱粉プラセボを15グラム摂取しました。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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子午線エネルギー
時間枠：12週間
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Buzhong Yiqi煎じ薬を服用した後、子午線のエネルギーのバランスをとることができます。
子午線の測定器を使用して、全身の子午線を測定し、子午線のエネルギーを40〜60の範囲に改善します。
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12週間
|
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自律神経系機能
時間枠：12週間
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Buzhong Yiqi煎じ薬を服用した後、自律神経系（ANS）を変化させ、交感神経エネルギーを減らし、副交感神経神経エネルギーを増加させ、40-60の間の自律神経系活動の標準値を設定できます。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Ju-Han Liu、project leader
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月14日
一次修了 (推定)
2025年6月13日
研究の完了 (推定)
2025年6月13日
試験登録日
最初に提出
2024年8月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月11日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月17日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20220305R
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。