手根管症候群における神経力学的動員の有効性
軽度および中程度の手根管症候群の患者における神経および誘uctorのブレビス筋肉の中央部および誘ctorの理学療法に加えて、神経力学的神経動員の有効性
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Turkey
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Kütahya、Turkey、トルコ(Türkiye)、43050
- Kutahya Health Sciences University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 電気診断検査に基づいて、ドミナントハンドで軽度から中程度のCTSと診断されました。
- 20〜55歳。
- 記載されている治療を受けることに同意します。
- 永続的な症状は少なくとも3か月
除外基準:
- 全身性炎症性疾患。
- たとえば、糖尿病など、多発性症を引き起こす可能性のある疾患。
- 認知障害。
- 心理療法を受ける。
- ペースメーカー。
- 中枢神経系に影響を与える可能性のある疾患。
- 手根管症候群の手術の歴史
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:超音波療法に加えて、神経動員の中央値
さらに、神経の動員に加えて、超音波療法は、以下で説明する方法を介して実験グループのすべての患者に適用されます。
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中央神経および機能的自己運動の受動的な神経固定。 この手順は、患者が仰pine位の位置にあることから始まりました。 次の手順が順番に取られました:肩ガードルうつ病。腕の横方向の回転と前腕回外による肘の伸長のわずかな誘導。手首、指、親指の延長が追加されました。そして、肩はさらに延長されました。 頸部側の屈曲と反対の最大ストレッチを適用するために、最終的には、手首で数度の屈曲と延長を実行することにより、手首を繰り返し伸びて繰り返し移動しました。 この動員技術は、経験豊富な医師/理学療法士によって3週間、週に3回行われ、患者には各セットで1分間の休憩期間で15サイクルの3セットが与えられます。
対照群では、患者は超音波療法のみを受けます。
患者は、体が理学療法技術者、90度の屈曲で肘を向いて顔を向いて座っている位置にいます。腹部の前腕、中立位置の手首で手首に患者の四肢の下にタオルを配置することでサポートし、10分間に1 MHZ頻度で0.8 W/CM2の頻度で0.8 W/CM2の強度で微小微分モードで適用されます。
治療は週5日間3週間、合計15セッションが行われます。
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アクティブコンパレータ:超音波療法
対照群では、患者は超音波療法のみを受けます。
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対照群では、患者は超音波療法のみを受けます。
患者は、体が理学療法技術者、90度の屈曲で肘を向いて顔を向いて座っている位置にいます。腹部の前腕、中立位置の手首で手首に患者の四肢の下にタオルを配置することでサポートし、10分間に1 MHZ頻度で0.8 W/CM2の頻度で0.8 W/CM2の強度で微小微分モードで適用されます。
治療は週5日間3週間、合計15セッションが行われます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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超音波評価
時間枠:3週間のベースラインから変更します
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神経の直径の中央値は、介入を盲目にし、筋骨格の超音波検査を経験した別の研究者によって両側に評価され、6-18 MHz線形プローブを備えた超音波を使用します(Mindray-UMT 200、USA)。 検査中、患者はストレッチャーに座り、審査官はより高い便に座っていました。 神経の中央値は、神経が手根管に入った場所で神経の円周を測定することにより評価されます。 超音波プローブは、上眼の上部の上に配置されます。 神経断面積(CSA)は手根管に記録され、中央の神経跡の90度で手首に垂直であった。 神経径は、エピヌリウムの円周から測定されます。 |
3週間のベースラインから変更します
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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手とつままれたグリップ測定
時間枠:3週間のベースラインから変更します
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手のグリップ強度は、アメリカのハンドセラピスト協会(AETD)が推奨するジャマールハンドダイナモメーターで測定されます。 測定は、AETDによって指定された標準位置で実行されます。患者は座っており、肩は内転と中性回転、90度の屈曲の肘、中間回転の前腕と支持され、3つの繰り返しで中立位置で手首を支持し、結果はキログラムで記録されます。 ピンチの力は、ピンメーターで測定されるハンドグリップ強度と同じ位置で測定されます。 ラテラルグリップとトリプルグリップの2つの異なる位置で評価されます。 横方向のグリップを評価すると、患者は親指の遠位咽頭の中央で上部からピンチメーターを押し、指数の2番目のファランクスでピンチメーターの下部をサポートするように求められます。 トリプルグリップを評価するとき、ピンチメーターの片側で親指を絞ることにより測定が行われます |
3週間のベースラインから変更します
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症状の重症度と機能状態
時間枠:3週間のベースラインから変更します
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症状の重症度と機能状態は、2つのドメインを持つCTSの自己報告尺度であるBCTQで評価されました。ボストン手術トンネル症候群アンケート症状の症状の症状の症状症状症状症状、痛み、視覚、脱力感、およびボストン手術トンネル症候群アンケート症状の症状が、手放された活動を評価する8つのアイテムを実行します。 各アイテムについて、高いスコアは、症状の重症度の増加または困難を示します。 トルコ版のBCTQの有効性と信頼性分析は、Sezgin et al19の信頼性によって引き受けられました。トルコ語バージョンの信頼性は非常に良好であり、高い内部一貫性がありました(症状の重症度スケールの場合はCronbachのアルファ0.82、機能状態スケールのために0.88)、および再現性(症状スケールのためのPearson Comefical semerity for for asective secrive for for compentive)。 |
3週間のベースラインから変更します
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Merve Akdeniz Leblebicier, MD、Kutahya Health Sciences University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MedianNerveMobilization
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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