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수근관 증후군에서 신경 역학 동원의 효과

2026년 1월 13일 업데이트: Merve Akdeniz Leblebicier, Kutahya Health Sciences University

경증 및 중간 정도의 수근관 증후군 환자의 중앙 신경 및 납치범 Pollicis Brevis 근육에 대한 물리 치료 외에도 신경학적 신경 동원의 효과

이 무작위, 임상 적, 단일 맹렬한 통제 연구는 처음에 Kütahya Health Sciences University, Evliya Çelebi 훈련 및 연구 병원, 물리 의학 및 재활 외래 시내 병원에 신청 한 쿠 타하 건강 과학 대학에 진단 된 86 명의 환자를 포함 할 계획이 될 것입니다. 지난 6 개월 동안의 근전도 (EMG)가 연구에 포함되었다. 환자는 컴퓨터 보조 무작위 배정 방법을 사용하여 두 그룹으로 무작위 배정되었다. 중앙 신경 동원 및 초음파 요법이 연구 그룹에 제공 될 것이며, 초음파 요법 만 대조군에 제공 될 것이다. 모든 환자는 시각적 아날로그 척도 (VAS), 손 및 꼬집음 그립 테스트, BCTQ (Boston Carpal Tunnel Questionnaire) 및 중간 신경 및 납치범 Pollicis Brevis 근육 초음파 검사로 평가되었다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

86

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Turkey
      • Kütahya, Turkey, 터키 (Türkiye), 43050
        • Kutahya Health Sciences University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 전극 진단 검사를 바탕으로 지배적 인 손에 가벼운 중등도 CT로 진단.
  • 20-55 세.
  • 설명 된 치료를받는 데 동의합니다.
  • 최소 3 개월 이상 지속되는 증상

제외 기준 :

  • 전신 염증성 질환.
  • 예를 들어 다발성 병증을 유발할 수있는 질병, 예를 들어 당뇨병.
  • 인지 장애.
  • 심리 치료 받기.
  • 맥박 조정기.
  • 중추 신경계에 영향을 줄 수있는 질병.
  • 수근관 증후군 수술 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 초음파 요법 외에 중간 신경 동원
또한 신경 동원화에서, 초음파 요법은 아래 설명 된 방법을 통해 실험 그룹의 모든 환자에게 적용될 것이다.

중앙 신경 및 기능적 자기 운동의 수동적 신경 모빌 화. 절차는 환자와 함께 앙와위 위치에서 시작되었습니다. 다음 단계는 순서대로 수행되었습니다 : 어깨 거들 우울증; 팔 측면 회전 및 팔뚝 대결로 팔꿈치 확장의 약간의 납치; 손목, 손가락 및 엄지 연장이 추가되었습니다. 어깨는 추가 연장으로 취해졌다.

자궁 경부 반대편 굴곡 반대편 최대 스트레치를 적용하기 위해, 결국 손목에서 몇 도의 굴곡과 연장을 수행함으로써 손목을 반복적으로 뻗어 나갔다.

이 동원 기술은 숙련 된 의사/물리 치료사가 3 주 동안 일주일에 3 번 3 번 수행 할 것이며, 환자에게는 각 세트에서 1 분 휴식 기간이있는 3 세트의 15 회주기를 받게됩니다.

대조군에서 환자는 초음파 요법 만 받았다. 환자는 자신의 얼굴이 물리 치료 기술자, 90도 굴곡의 팔꿈치, 엘보 치료는 3 주 동안 일주일에 5 일, 총 15 회의 세션을 제공합니다.
활성 비교기: 초음파 요법
대조군에서 환자는 초음파 요법 만 받았다.
대조군에서 환자는 초음파 요법 만 받았다. 환자는 자신의 얼굴이 물리 치료 기술자, 90도 굴곡의 팔꿈치, 엘보 치료는 3 주 동안 일주일에 5 일, 총 15 회의 세션을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파 평가
기간: 3 주에 기준선에서 변경됩니다

중간 신경의 직경은 6-18MHz 선형 프로브 (Mindray-UMT 200, USA)와 함께 초음파를 사용하여 중재에 대해 눈을 멀게하고 근골격계 초음파 촬영에서 경험이있는 다른 연구원에 의해 양측으로 평가 될 것입니다.

검사 중에 환자는 들것에 앉아 검사관은 더 높은 의자에 앉았습니다.

중간 신경은 신경이 수근관에 들어간 위치에서 신경의 둘레를 측정하여 평가됩니다.

초음파 프로브는 epicondylus graalis 위에 위치됩니다. 신경 단면적 (CSA)은 수근관에 기록되는 반면, 중간 신경 추적의 90도에서 손목에 수직이었다.

신경 직경은 에피 뇨의 둘레에서 측정됩니다.

3 주에 기준선에서 변경됩니다

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손 및 꼬집음 그립 측정
기간: 3 주에 기준선에서 변경됩니다

손의 그립 강도는 AETD (American Association of Hand Therapists)가 권장하는 Jamar Hand Dyamometer로 측정됩니다.

측정은 AETD에 의해 지정된 표준 위치에서 수행됩니다. 환자는 앉아, 어깨가 첨가 및 중성 회전, 90도 굴곡의 팔꿈치, 중간 회전 및지지 된 팔꿈치, 3 번의 반복으로 중립 위치에 손목을 입을 수 있으며 결과는 킬로그램으로 기록됩니다.

핀치 힘은 핸드 그립 강도와 동일한 위치에서 측정됩니다.

측면과 트리플 그립의 두 가지 위치로 평가됩니다. 측면 그립을 평가할 때, 환자는 엄지 손가락의 원위 지골의 중간으로 핀치 미터를 상단에서 눌러 집게 손가락의 두 번째 지골과 함께 핀치 미터의 하단 부분을지지하도록 요청받습니다.

트리플 그립을 평가할 때는 핀치 메트의 한쪽에 엄지 손가락을 압박하여 측정이 이루어집니다.

3 주에 기준선에서 변경됩니다
증상 심각성 및 기능적 상태
기간: 3 주에 기준선에서 변경됩니다

증상 심각성 및 기능 상태는 BCTQ로 평가되었다. BCTQ는 두 가지 도메인을 갖는 CTS의 자체 보고서 측정으로 평가되었다 : 보스턴 수근 터널 증후군 설문지 설문지 설문지 설문지 증상 심각도 척도는 통증, 패러 스시아 및 약점 및 약점 및 손으로 구정 활동을 수행하는 능력을 평가하는 8 개 항목을 갖는 8 개 항목의 약점을 평가하기위한 11 개의 항목을 포함합니다.

각 항목에 대해 높은 점수는 증상의 심각성이나 경험이있는 어려움을 나타냅니다.

터키 버전의 BCTQ 버전의 유효성 및 신뢰성 분석은 Sezgin et al19 터키 버전의 신뢰성에 의해 수행되었으며, 내부 일관성이 높았으며 (증상 심각도 척도에 대한 Cronbach의 Alpha 0.82, 기능적 지위 척도에 대한 0.88) 및 재현성 척도에 대한 Pearson Correlation 0.60 및 0.7).

3 주에 기준선에서 변경됩니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Merve Akdeniz Leblebicier, MD, Kutahya Health Sciences University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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