「スクワットによる死亡」運動中の局所的および全身性酸素飽和
「スクワットによる死」の例を使用した単調な運動中の局所的および全身性酸素飽和度の分析
調査の概要
詳細な説明
この研究の被験者は、それぞれが3人のグループで、最大の運動まで運動プロトコルに従事している間に測定されます。 調査の全体的な期間は、2023年4月（募集の開始）から2024年12月（データ収集と分析の最終化）まで計画されています。
被験者は、次のように計画されているCrossFitワークアウトを実行しています。毎分で、参加者は特定の数のエアサック（ボディウェイトスクワット）を実行する必要があります。 最初の1分は10回の繰り返しから始まり、残りの時間は休憩として使用できます。 2分で、12回の繰り返しを行う必要があります。 被験者は、このプロトコルに、つまり、実際の瞬間内に指定された繰り返しを実行できなくなるまで、最大の運動まで固執します。 ワークアウト中、心拍数は「極」の胸部ストラップで追跡され、広大な内側の酸素飽和度と上腕三頭筋は「モキシ」筋肉酸素モニターを使用して測定されます。 さらに、安静時および最大の努力時に、血液乳酸サンプルが採取されます（EKF乳酸スカウト）。 被験者は、やめた後、ボルグスケールで知覚された運動を評価し、停止の主な理由を示します（脚の局所疲労、全身疲労、時間の制約）。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Annette Schmidt, Prof
- 電話番号：+49 89 6004 4412
- メール：annette.schmidt@unibw.de
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jennifer Schlie, M.Sc.
- 電話番号：+49 89 6004 4774
- メール：jennifer.schlie@unibw.de
研究場所
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Bayern
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Munich、Bayern、ドイツ、85577
- 募集
- University of the Bundeswehr Munich
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コンタクト：
- Petra Neudorfer
- 電話番号：+49 89 6004 4181
- メール：petra.neudorfer@unibw.de
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準：
- 少なくとも2時間あたり少なくとも2時間は、穏やかに肉体的に活動的であることです（あらゆる種類のスポーツが適格です）
除外基準：
- Akute感染症、筋骨格損傷
- 慢性心血管または肺疾患（不確実性の場合、医療関係者からの評価をお勧めします）
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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エアスカット運動による死
すべての参加者は、「1分間の毎分」の原則に基づいて、エクササイズプロトコルに従います。 最初の1分間で10個の体重スクワットから始めます（完了後、残りの秒は常に休憩として使用できます）。 2分で、12のスクワットを完了する必要があります。 3分、14のスクワットなど。 最大の運動に到達するまで、および/または60秒以内のスクワット数をさらに増やすことができないまで。 すべての個人は、パフォーマンスの制限で停止します |
スクワット数の増加は毎分完了する必要があります（EMOM原理）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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局所および全身のSMO2曲線
時間枠：運動介入の開始から個々の疲労（15〜30分間の予想）まで、運動中にSMO₂が継続的に記録され、疲労後すぐに最終測定が行われます。
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運動介入の開始から個々の疲労（15〜30分間の予想）まで、運動中にSMO₂が継続的に記録され、疲労後すぐに最終測定が行われます。
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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練習されたスポーツの種類
時間枠：テスト完了後5分以内に実践されたスポーツの種類を評価するアンケート。
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テスト完了後5分以内に実践されたスポーツの種類を評価するアンケート。
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人体測定パラメーターが評価されます
時間枠：人体測定測定は、運動介入が完了した直後に行われます（運動開始後15〜30分後に予想されます）。
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次の人体測定パラメーターが評価されます。
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人体測定測定は、運動介入が完了した直後に行われます（運動開始後15〜30分後に予想されます）。
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安静時および運動後の血液乳酸濃度
時間枠：安静時（運動前）、そして個々の疲労の直後（運動開始後15〜30分後）。該当する場合、2、5、および10分での追加の運動後測定。
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安静時（運動前）、そして個々の疲労の直後（運動開始後15〜30分後）。該当する場合、2、5、および10分での追加の運動後測定。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- DBS23
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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