Lokale und systemische Sauerstoffsättigung während des Todes von "Tod durch Kniebeugen"
Analyse der lokalen und systemischen Sauerstoffsättigung während des monotonen Trainings anhand des Beispiels des „Todes durch Kniebeugen“
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Probanden in dieser Studie werden gemessen, während sie bis zur maximalen Anstrengung, jeweils in Gruppen von drei Personen in ein Trainingsprotokoll beteiligt sind. Die Gesamtdauer der Studie ist ab April 2023 (Start der Einstellung) bis Dezember 2024 (Abschluss der Datenerfassung und -analyse) geplant.
Die Probanden führen ein CrossFit -Training aus, das wie folgt geplant ist: Jede Minute müssen die Teilnehmer eine bestimmte Anzahl von Airsquats (Körpergewichts -Kniebeuge) durchführen. Die erste Minute beginnt mit 10 Wiederholungen, die verbleibende Zeit kann als Pause verwendet werden. In der zweiten Minute müssen 12 Wiederholungen durchgeführt werden, in Minute drei 14 Wiederholungen und so weiter. Die Probanden halten sich an dieses Protokoll bis zur maximalen Anstrengung, mit anderen Worten, bis sie die gegebenen Wiederholungen innerhalb der tatsächlichen Minute nicht mehr ausführen können. Während des Trainings wird die Herzfrequenz durch einen „polaren“ Brustgurt verfolgt, und die Sauerstoffsättigung des Vastus medialis und des Trizeps werden unter Verwendung des Moxy -Muskelsauerstoffmonitors gemessen. Ferner wird in Ruhe und bei maximaler Anstrengung eine Blutlaktatprobe entnommen (EKF -Laktat -Scout). Die Probanden bewerten ihre wahrgenommene Anstrengung auf der Borg -Skala nach dem Beenden und geben ihren Hauptgrund für das Stoppen an (lokale Müdigkeit in Beinen, systemische Ermüdung, Zeitbeschränkungen).
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Annette Schmidt, Prof
- Telefonnummer: +49 89 6004 4412
- E-Mail: annette.schmidt@unibw.de
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jennifer Schlie, M.Sc.
- Telefonnummer: +49 89 6004 4774
- E-Mail: jennifer.schlie@unibw.de
Studienorte
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Bayern
-
Munich, Bayern, Deutschland, 85577
- Rekrutierung
- University of the Bundeswehr Munich
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Kontakt:
- Petra Neudorfer
- Telefonnummer: +49 89 6004 4181
- E-Mail: petra.neudorfer@unibw.de
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- mäßig bis mindestens 2 Stunden pro Woche zu stark körperlich aktiv sind (alle Arten von Sport sind berechtigt)
Ausschlusskriterien:
- Akute Infektionen, Verletzungen des Bewegungsapparates
- Chronische kardiovaskuläre oder Lungenerkrankungen (bei Unsicherheit empfehlen wir die Bewertung des medizinischen Personals)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Tod durch Airsquat -Übung
Alle Teilnehmer folgen dem Trainingsprotokoll, basierend auf dem Prinzip "jede Minute in der Minute": Beginnen Sie in der ersten Minute mit 10 Körpergewichtskniebeugen (nach Abschluss können die verbleibenden Sekunden immer als Pause verwendet werden). In der zweiten Minute müssen 12 Kniebeugen abgeschlossen sein. In Minute drei, 14 Kniebeugen und so weiter. Bis die maximale Anstrengung erreicht ist und/oder bis die Anzahl der Kniebeugen innerhalb von 60 Sekunden nicht weiter erhöht werden kann. Jeder Einzelne hält an seiner Leistungsgrenze an |
Eine zunehmende Anzahl von Kniebeugen muss jede Minute abgeschlossen sein (Emom -Prinzip).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Lokale und systemische SMO2 -Kurve
Zeitfenster: Von Beginn der Übungsintervention bis zur individuellen Erschöpfung (erwartet zwischen 15 und 30 Minuten), wobei SMO₂ während des Trainings und der endgültigen Messung unmittelbar nach Erschöpfung kontinuierlich erfasst wurde.
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Von Beginn der Übungsintervention bis zur individuellen Erschöpfung (erwartet zwischen 15 und 30 Minuten), wobei SMO₂ während des Trainings und der endgültigen Messung unmittelbar nach Erschöpfung kontinuierlich erfasst wurde.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Art der Sportarten praktiziert
Zeitfenster: Der Fragebogen wird innerhalb von 5 Minuten nach Abschluss der Tests zur Beurteilung von Sportarten ausgeübt.
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Der Fragebogen wird innerhalb von 5 Minuten nach Abschluss der Tests zur Beurteilung von Sportarten ausgeübt.
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anthropometrische Parameter werden bewertet
Zeitfenster: Anthropometrische Messungen werden unmittelbar nach Abschluss der Ausübungsintervention durchgeführt (erwartet zwischen 15 und 30 Minuten nach Beginn des Trainings).
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Die folgenden anthropometrischen Parameter werden bewertet:
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Anthropometrische Messungen werden unmittelbar nach Abschluss der Ausübungsintervention durchgeführt (erwartet zwischen 15 und 30 Minuten nach Beginn des Trainings).
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Blutlaktatkonzentration in Ruhe und nach dem Training
Zeitfenster: In Ruhe (vor dem Training) und unmittelbar nach individueller Erschöpfung (erwartet zwischen 15 und 30 Minuten nach dem Beginn des Trainings). Zusätzliche Messungen nach dem Training bei 2, 5 und 10 Minuten, falls zutreffend.
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In Ruhe (vor dem Training) und unmittelbar nach individueller Erschöpfung (erwartet zwischen 15 und 30 Minuten nach dem Beginn des Trainings). Zusätzliche Messungen nach dem Training bei 2, 5 und 10 Minuten, falls zutreffend.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DBS23
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Tod durch Airsquat
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MFB FertilityAbgeschlossen
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