Paikallinen ja systeeminen happikyläys "kyykky" -kuoleman aikana
Paikallisen ja systeemisen hapen kyllästymisen analyysi yksitoikkoisen harjoituksen aikana käyttämällä esimerkkiä 'kyykkyjen kuolemasta'
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen kohteet mitataan, kun he ovat harjoittaneet harjoitusprotokollaa maksimirasiaan asti, jokainen kolmen henkilön ryhmässä. Tutkimuksen kokonaiskesto on suunniteltu huhtikuusta 2023 (rekrytoinnin aloitus) joulukuuhun 2024 saakka (tiedonkeruun ja analyysin viimeistely).
Koehenkilöt suorittavat CrossFit -harjoituksen, joka on suunniteltu seuraavasti: Joka minuutti osallistujien on suoritettava tietty määrä Airsquates (Bodyweight Squat). Ensimmäinen minuutti alkaa 10 toistolla, jäljellä olevaa aikaa voidaan käyttää tauona. Minuutin kaksi on tehtävä 12 toistoa, minuutti kolmella 14 toistossa ja niin edelleen. Koehenkilöt pysyvät kiinni tästä protokollasta, kunnes maksimaalinen rasitus, toisin sanoen, kunnes ne eivät enää pysty suorittamaan annettuja toistoja todellisen minuutin sisällä. Harjoituksen aikana sykettä seurataan 'polaarisella' rintahihnalla, ja Vastus medialis ja tricepsit mitataan 'moksy' lihashappimittarilla. Lisäksi levossa ja maksimiruokassa otetaan veren laktaattinäyte (EKF laktaattipartiolainen). Koehenkilöt arvioivat havaitun rasituksensa Borgin asteikolla lopettamisen jälkeen ja osoittavat niiden ensisijaisen syyn (paikallinen väsymys jalkoissa, systeeminen väsymys, aikarajoitukset).
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Annette Schmidt, Prof
- Puhelinnumero: +49 89 6004 4412
- Sähköposti: annette.schmidt@unibw.de
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jennifer Schlie, M.Sc.
- Puhelinnumero: +49 89 6004 4774
- Sähköposti: jennifer.schlie@unibw.de
Opiskelupaikat
-
-
Bayern
-
Munich, Bayern, Saksa, 85577
- Rekrytointi
- University of the Bundeswehr Munich
-
Ottaa yhteyttä:
- Petra Neudorfer
- Puhelinnumero: +49 89 6004 4181
- Sähköposti: petra.neudorfer@unibw.de
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kohtuullisesti tai vakavasti fyysisesti aktiivinen AL vähintään 2 tuntia viikossa (kaikentyyppiset urheilulajit ovat tukikelpoisia)
Poissulkemiskriteerit:
- Akute -infektiot, tuki- ja liikuntaelinten vammat
- Krooniset sydän- ja verisuoni- tai keuhkosairaudet (epävarmuuden tapauksessa suosittelemme lääketieteen henkilöstön arviointia)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Airsquat -harjoituksen kuolema
Kaikki osallistujat seuraavat harjoitusprotokollaa, joka perustuu "joka minuutti minuutti" -periaatteeseen: Alkaen 10 ruumiinpainon kyykkyä ensimmäisessä minuutissa (valmistumisen jälkeen jäljellä olevia sekuntia voidaan aina käyttää taukoa). Kaksi minuuttia 12 kyykkyä on valmis. Minuutissa kolme, 14 kyykkyä ja niin edelleen. Ennen kuin maksimaalinen rasitus saavutetaan ja/tai kunnes kyykkyjen lukumäärää 60 sekunnissa ei voida lisätä edelleen. Jokainen yksilö pysähtyy hänen suorituskykyrajaan |
Kasvava kyykkyjen määrä on suoritettava joka minuutti (EMOM -periaate).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Paikallinen ja systeeminen SMO2 -käyrä
Aikaikkuna: Liikunnan intervention alusta yksittäinen uupumus (odotetaan olevan 15–30 minuuttia), Smo₂ tallennetaan jatkuvasti harjoituksen aikana ja lopullisen mittauksen aikana välittömästi uupumuksen yhteydessä.
|
Liikunnan intervention alusta yksittäinen uupumus (odotetaan olevan 15–30 minuuttia), Smo₂ tallennetaan jatkuvasti harjoituksen aikana ja lopullisen mittauksen aikana välittömästi uupumuksen yhteydessä.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Urheilun tyyppi
Aikaikkuna: Kyselylomake, jota annettiin 5 minuutin kuluessa testin valmistumisen jälkeen, arvioida harjoitettua urheilulajeja.
|
Kyselylomake, jota annettiin 5 minuutin kuluessa testin valmistumisen jälkeen, arvioida harjoitettua urheilulajeja.
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Antropometriset parametrit arvioidaan
Aikaikkuna: Antropometriset mittaukset suoritetaan heti harjoitustoimenpiteen päättymisen jälkeen (odotetaan olevan 15–30 minuuttia harjoituksen alkamisen jälkeen).
|
Seuraavat antropometriset parametrit arvioidaan:
|
Antropometriset mittaukset suoritetaan heti harjoitustoimenpiteen päättymisen jälkeen (odotetaan olevan 15–30 minuuttia harjoituksen alkamisen jälkeen).
|
|
Verlaktaattipitoisuus levossa ja liikunnan jälkeisessä
Aikaikkuna: Levossa (ennen liikuntaa) ja välittömästi yksilöllisen uupumuksen jälkeen (odotetaan 15–30 minuuttia harjoituksen alkamisen jälkeen). Lisätoiminnan jälkeiset mittaukset 2, 5 ja 10 minuutissa tarvittaessa.
|
Levossa (ennen liikuntaa) ja välittömästi yksilöllisen uupumuksen jälkeen (odotetaan 15–30 minuuttia harjoituksen alkamisen jälkeen). Lisätoiminnan jälkeiset mittaukset 2, 5 ja 10 minuutissa tarvittaessa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DBS23
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .