Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lokal och systemisk syremättnad under "Död genom squats" -övning

18 mars 2025 uppdaterad av: Annette Schmidt, PhD, Bundeswehr University Munich

Analys av lokal och systemisk syremättnad under monoton träning med hjälp av exemplet "Död av squats"

Under träningsinsatsen "Död av knäböj", som kompasserar kroppsvikt knäböj till maximal ansträngning, ska 25-30 personer testas för hjärtfrekvens, syremättnaden för vastus medialis och triceps, vilande och vid maximal ansträngning av blodlaktat, såväl som hastigheten för uppfattad ansträngning på Borg-skalan. I slutet bör alla ange sitt främsta skäl för att stoppa (lokal trötthet, systemisk trötthet, tidsbegränsningar, motiverande underskott).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ämnen i denna studie kommer att mätas medan de är engagerade i ett träningsprotokoll tills maximal ansträngning, var och en i grupper om tre personer. Den övergripande varaktigheten för studien planeras från april 2023 (rekryteringsstart) fram till december 2024 (slutförandet av datainsamling och analys).

Ämnen kör en CrossFit -träning som planeras enligt följande: Varje minut måste deltagarna utföra ett visst antal AirSquats (kroppsvikt knäböj). Den första minuten börjar med 10 repetitioner, den återstående tiden kan användas som en paus. I minut två måste 12 repetitioner göras, i minut tre 14 repetition, och så vidare. Ämnen håller sig till detta protokoll tills maximal ansträngning, med andra ord, tills de inte längre kan utföra de givna upprepningarna inom själva minuten. Under träningen spåras hjärtfrekvensen av en "polär" bröstrem och syremättnaden hos vastus medialis och triceps mäts med hjälp av den "moxy" muskelens syremonitor. Vidare, vid vila och vid maximal ansträngning, tas ett blodlaktatprov (EKF -laktat scout). Ämnen betygsätter sin upplevda ansträngning på Borg -skalan efter att ha slutat och ange deras främsta orsak till att stoppa (lokal trötthet i benen, systemisk trötthet, tidsbegränsningar).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Bayern
      • Munich, Bayern, Tyskland, 85577
        • Rekrytering
        • University of the Bundeswehr Munich
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Manliga och kvinnliga deltagare på 18 år och äldre, som utför en CrossFit -klass med Emom -träningen "Death by Airsquat".

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Att vara måttligt till allvarligt fysiskt aktivt minst 2 timmar/vecka (alla typer av sport är berättigade)

Uteslutningskriterier:

  • akutinfektioner, muskuloskeletala skador
  • Kronisk kardiovaskulär eller lungsjukdomar (i fall av osäkerhet rekommenderar vi utvärdering från medicinsk personal)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Död genom Airsquat -träning

Alla deltagare följer träningsprotokollet, baserat på principen "varje minut på minut":

Börjar med 10 kroppsvikt knäböj under den första minuten (efter avslutad kan de återstående sekunderna alltid användas som en paus). I minut två måste 12 knäböj vara slutförda. I minut tre, 14 knäböj, och så vidare. Fram till maximal ansträngning har uppnåtts och/eller tills antalet knäböj inom 60 sekunder inte kan ökas ytterligare. Varje individ stannar vid hans/hennes prestationsgräns

Det ökande antalet knäböj måste slutföras varje minut (EMOM -princip).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Lokal och systemisk SMO2 -kurva
Tidsram: Från början av träningsinsatsen till individuell utmattning (förväntad mellan 15 till 30 minuter), med SMO₂ kontinuerligt registrerad under träning och slutlig mätning taget omedelbart efter utmattning.
Från början av träningsinsatsen till individuell utmattning (förväntad mellan 15 till 30 minuter), med SMO₂ kontinuerligt registrerad under träning och slutlig mätning taget omedelbart efter utmattning.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Typ av sport praktiserade
Tidsram: Frågeformulär som administrerades inom 5 minuter efter testet av testet för att bedöma typen av sport som praktiserats.
Frågeformulär som administrerades inom 5 minuter efter testet av testet för att bedöma typen av sport som praktiserats.

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antropometriska parametrar kommer att utvärderas
Tidsram: Antropometriska mätningar kommer att tas omedelbart efter avslutad träningsinsats (förväntat mellan 15 till 30 minuter efter träningens början).

Följande antropometriska parametrar kommer att utvärderas:

  • kroppsmassa (kg)
  • Kroppshöjd (cm)
  • BMI (kg/m², beräknat från kroppsmassa och höjd)
  • lemmens omkrets (cm)
  • hudfoldtjocklek (mm)
Antropometriska mätningar kommer att tas omedelbart efter avslutad träningsinsats (förväntat mellan 15 till 30 minuter efter träningens början).
Blodlaktatkoncentration vid vila och efter träning
Tidsram: I vila (före träning) och omedelbart efter individuell utmattning (förväntat mellan 15 och 30 minuter efter träningens början). Ytterligare mätningar efter träning vid 2, 5 och 10 minuter om tillämpligt.
I vila (före träning) och omedelbart efter individuell utmattning (förväntat mellan 15 och 30 minuter efter träningens början). Ytterligare mätningar efter träning vid 2, 5 och 10 minuter om tillämpligt.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 februari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DBS23

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera