“死亡”练习期间的局部和全身氧饱和
2025年3月18日 更新者：Annette Schmidt, PhD、Bundeswehr University Munich
使用“下蹲死亡”的示例对单调运动期间局部和全身氧饱和的分析
在锻炼干预期间，“蹲死”，指南针蹲下，直到最大的劳累，应测试25-30名受试者的心率，股内中间人和三头肌的氧饱和度，休息和最大的劳累血液乳酸，以及在Borg量表上的锻炼率。
最后，所有人都应表明他们停止的主要原因（当地疲劳，系统性疲劳，时间限制，动机赤字）。
研究概览
详细说明
本研究中的受试者将在进行运动方案时进行衡量，直到最大程度的劳累，每个人分为三人。 该研究的总持续时间计划从2023年4月（招聘开始）到2024年12月（数据获取和分析的最终确定）。
受试者正在执行CrossFit锻炼，该锻炼计划如下：每一分钟，参与者都必须执行给定数量的气脉（体重下蹲）。 第一分钟从10个重复开始，剩余时间可以用作休息时间。 在第二分钟，必须在第三分14分中重复进行12次重复，等等。 换句话说，这些受试者坚持使用此协议，直到最大程度地发挥作用，直到他们不再能够在实际分钟内执行给定的重复。 在锻炼过程中，通过“极地”胸带跟踪心率，并使用“ Moxy”肌肉氧监测器测量股中间体和三头肌的氧饱和度。 此外，在静止和最大劳累时，采取了血液乳酸样品（EKF乳酸侦察酯）。 受试者在退出后对博格量表的感知施加率进行评分，并表明其停止的主要原因（腿部疲劳，系统性疲劳，时间限制）。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Annette Schmidt, Prof
- 电话号码：+49 89 6004 4412
- 邮箱：annette.schmidt@unibw.de
研究联系人备份
- 姓名：Jennifer Schlie, M.Sc.
- 电话号码：+49 89 6004 4774
- 邮箱：jennifer.schlie@unibw.de
学习地点
-
-
Bayern
-
Munich、Bayern、德国、85577
- 招聘中
- University of the Bundeswehr Munich
-
接触：
- Petra Neudorfer
- 电话号码：+49 89 6004 4181
- 邮箱：petra.neudorfer@unibw.de
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
18岁及以上的男性和女性参与者正在与EMOM锻炼“ Airsquat Death”进行CrossFit课程。
描述
纳入标准：
- 每周至少至少2个小时（所有类型的运动）
排除标准：
- 阿库特感染，肌肉骨骼损伤
- 慢性心血管或肺部疾病（如果不确定性，我们建议对医务人员进行评估）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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练习的死亡
所有参与者都遵循练习方案，基于“每分钟”原则的“每分钟”： 从第一分钟开始从10个体重下蹲（完成后，剩余的几秒钟都可以用作休息）。 在第二分钟，必须完成12个下蹲。 在第三分钟，14个下蹲等等。 直到达到最大劳累和/或直到60秒内的下蹲数量才能进一步增加。 每个人都以自己的表现限制停止 |
每分钟必须每分钟完成增加的下蹲（EMOM原理）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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本地和系统的SMO2曲线
大体时间：从运动干预开始到个人疲惫（预计在15至30分钟之间），在锻炼期间不断记录SMO，并在疲惫后立即进行最终测量。
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从运动干预开始到个人疲惫（预计在15至30分钟之间），在锻炼期间不断记录SMO，并在疲惫后立即进行最终测量。
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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练习的运动类型
大体时间：测试完成后5分钟内进行调查表，以评估实践的运动类型。
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测试完成后5分钟内进行调查表，以评估实践的运动类型。
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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将评估人体测量参数
大体时间：运动干预完成后，将立即进行人体测量（预计运动开始后15至30分钟）。
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将评估以下人体测量参数：
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运动干预完成后，将立即进行人体测量（预计运动开始后15至30分钟）。
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休息和运动后血液乳酸浓度
大体时间：休息（锻炼前），立即在个人疲惫之后（锻炼开始后15至30分钟）。如果适用，则在2、5和10分钟处进行其他运动后测量。
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休息（锻炼前），立即在个人疲惫之后（锻炼开始后15至30分钟）。如果适用，则在2、5和10分钟处进行其他运动后测量。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月8日
初级完成 (估计的)
2025年12月1日
研究完成 (估计的)
2025年12月1日
研究注册日期
首次提交
2025年2月8日
首先提交符合 QC 标准的
2025年3月18日
首次发布 (实际的)
2025年3月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月18日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- DBS23
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
是的
在美国制造并从美国出口的产品
是的
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