Lokal og systemisk iltmætning under 'død ved squats' træning
Analyse af lokal og systemisk iltmætning under monoton træning ved hjælp af eksemplet på 'død af squats'
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Personer i denne undersøgelse måles, mens de beskæftiger sig med en træningsprotokol indtil maksimal anstrengelse, hver i grupper på tre personer. Undersøgelsens samlede varighed er planlagt fra april 2023 (start af rekruttering) indtil december 2024 (færdiggørelse af dataindsamling og analyse).
Emner udfører en CrossFit -træning, der er planlagt som følger: Hvert minut skal deltagerne udføre et givet antal Airsquats (kropsvægt squat). Det første minut starter med 10 gentagelser, den resterende tid kan bruges som en pause. I minut to skal 12 gentagelser udføres, i minut tre 14 gentagelse osv. Personer holder sig til denne protokol, indtil den maksimale anstrengelse, med andre ord, indtil de ikke længere er i stand til at udføre de givne gentagelser inden for det faktiske minut. Under træningen spores hjerterytmen af en 'polær' brystrem, og iltmætning af vastus medialis og triceps måles ved hjælp af 'moxy' muskeloxygenmonitoren. I hvile og ved maksimal anstrengelse tages der endvidere en blodlaktatprøve (EKF Lactate Scout). Personer vurderer deres opfattede anstrengelse på Borg -skalaen efter at have afsluttet og indikerer deres primære årsag til at stoppe (lokal træthed i ben, systemisk træthed, tidsbegrænsninger).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Annette Schmidt, Prof
- Telefonnummer: +49 89 6004 4412
- E-mail: annette.schmidt@unibw.de
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jennifer Schlie, M.Sc.
- Telefonnummer: +49 89 6004 4774
- E-mail: jennifer.schlie@unibw.de
Studiesteder
-
-
Bayern
-
Munich, Bayern, Tyskland, 85577
- Rekruttering
- University of the Bundeswehr Munich
-
Kontakt:
- Petra Neudorfer
- Telefonnummer: +49 89 6004 4181
- E-mail: petra.neudorfer@unibw.de
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- At være moderat til alvorligt fysisk aktiv Al mindst 2 timer/uge (alle typer sport er berettigede)
Ekskluderingskriterier:
- Akute -infektioner, muskuloskeletale skader
- Kronisk kardiovaskulære eller lungesygdomme (i tilfælde af usikkerhed anbefaler vi vurdering fra medicinsk personale)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Døden ved luftsquatøvelse
Alle deltagere følger øvelsesprotokollen baseret på princippet om "hvert minut på det øjeblik": Start med 10 kropsvægt squats i det første minut (efter afslutningen kan de resterende sekunder altid bruges som en pause). I minut to skal 12 squats være afsluttet. I minut tre, 14 squats osv. Indtil den maksimale anstrengelse er nået og/eller indtil antallet af squats inden for 60 sekunder ikke kan øges yderligere. Hver enkelt person stopper ved hans/hendes præstationsgrænse |
Stigende antal squats skal afsluttes hvert minut (EMOM -princip).
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Lokal og systemisk SMO2 -kurve
Tidsramme: Fra starten af træningsinterventionen indtil individuel udmattelse (forventet mellem 15 til 30 minutter), med smo₂ kontinuerligt registreret under træning og endelig måling taget umiddelbart efter udmattelse.
|
Fra starten af træningsinterventionen indtil individuel udmattelse (forventet mellem 15 til 30 minutter), med smo₂ kontinuerligt registreret under træning og endelig måling taget umiddelbart efter udmattelse.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Type sportsgrene, der blev øvet
Tidsramme: Spørgeskema administreret inden for 5 minutter efter testafslutningen for at vurdere type sportsgrene, der blev praktiseret.
|
Spørgeskema administreret inden for 5 minutter efter testafslutningen for at vurdere type sportsgrene, der blev praktiseret.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antropometriske parametre vurderes
Tidsramme: Antropometriske målinger vil blive foretaget umiddelbart efter afslutningen af træningsinterventionen (forventet mellem 15 til 30 minutter efter træningsstart).
|
De følgende antropometriske parametre vurderes:
|
Antropometriske målinger vil blive foretaget umiddelbart efter afslutningen af træningsinterventionen (forventet mellem 15 til 30 minutter efter træningsstart).
|
|
Blodlactatkoncentration i hvile og efter træning
Tidsramme: I hvile (før træning) og umiddelbart efter individuel udmattelse (forventet mellem 15 til 30 minutter efter træningsstart). Yderligere målinger efter træning efter 2, 5 og 10 minutter, hvis relevant.
|
I hvile (før træning) og umiddelbart efter individuel udmattelse (forventet mellem 15 til 30 minutter efter træningsstart). Yderligere målinger efter træning efter 2, 5 og 10 minutter, hvis relevant.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DBS23
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Døden med Airsquat
-
Oregon Research InstituteAfsluttetTobaksrygning | SundhedsfremmeForenede Stater
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; URC-CIC...Afsluttet
-
Washington University School of MedicineAfsluttetFøtal hypoxi | Elektronisk fosterovervågning | Foster-Placental CirkulationForenede Stater
-
Ahmed talaat ahmed alyAin Shams UniversityAfsluttet
-
University Hospital, LilleAfsluttet
-
MFB FertilityAfsluttetÆgløsningsforstyrrelseForenede Stater
-
EyeTechCareAfsluttetGlaukombehandling ved hjælp af fokuseret ultralydKina
-
Hôpital Riviera-Chablais, Vaud-ValaisUkendtKronisk obstruktiv lungesygdom
-
Örebro University, SwedenAfsluttetPostoperative komplikationerSverige
-
University of Colorado, DenverChildren's Hospital Colorado; Bright by 3; Daniels Fund; Piton Foundation; Gantz...Afsluttet