Lokal og systemisk oksygenmetning under 'død ved knebøy' trening
Analyse av lokal og systemisk oksygenmetning under monoton trening ved bruk av eksemplet om 'død av knebøy'
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Personer i denne studien vil bli målt mens de driver med en treningsprotokoll inntil maksimal anstrengelse, hver i grupper på tre personer. Den totale varigheten av studien er planlagt fra april 2023 (rekrutteringsstart) til desember 2024 (avslutning av datainnsamling og analyse).
Fagene utfører en CrossFit -trening som er planlagt som følger: Hvert minutt må deltakerne utføre et gitt antall airsquats (kroppsvekt knebøy). Det første minuttet starter med 10 repetisjoner, den gjenværende tiden kan brukes som en pause. I minutt to må 12 repetisjoner gjøres, i minutt tre 14 repetisjon, og så videre. Fagene holder seg til denne protokollen inntil maksimal anstrengelse, med andre ord, til de ikke lenger er i stand til å utføre de gitte repetisjonene i løpet av det faktiske minuttet. Under treningen spores hjerterytmen av en 'polar' brystrem, og oksygenmetningen av vastus medialis og triceps måles ved bruk av 'moxy' muskel oksygenmonitor. Videre, i ro og ved maksimal anstrengelse, tas en blodlaktatprøve (EKF laktat speider). Personer vurderer deres opplevde anstrengelse på Borg -skalaen etter å ha sluttet og indikerer deres primære grunn til å stoppe (lokal tretthet i ben, systemisk tretthet, tidsbegrensninger).
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Annette Schmidt, Prof
- Telefonnummer: +49 89 6004 4412
- E-post: annette.schmidt@unibw.de
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jennifer Schlie, M.Sc.
- Telefonnummer: +49 89 6004 4774
- E-post: jennifer.schlie@unibw.de
Studiesteder
-
-
Bayern
-
Munich, Bayern, Tyskland, 85577
- Rekruttering
- University of the Bundeswehr Munich
-
Ta kontakt med:
- Petra Neudorfer
- Telefonnummer: +49 89 6004 4181
- E-post: petra.neudorfer@unibw.de
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være moderat til sterkt fysisk aktivt i løpet av minst 2 timer/uke (alle sportstyper er kvalifisert)
Eksklusjonskriterier:
- Akute -infeksjoner, muskel- og skjelettskader
- Kroniske kardiovaskulære eller lungesykdommer (i tilfelle usikkerhet, anbefaler vi vurdering fra medisinsk personell)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Død ved airsquat -trening
Alle deltakerne følger treningsprotokollen, basert på "hvert minutt på minutt" -prinsippet: Fra og med 10 kroppsvekt knebøy i det første minuttet (etter ferdigstillelse kan de resterende sekundene alltid brukes som en pause). I minutt to må 12 knebøy fullføres. I minutt tre, 14 knebøy, og så videre. Inntil maksimal anstrengelse er nådd og/eller til antall knebøy i løpet av 60 sekunder ikke kan økes ytterligere. Hver enkelt person stopper ved ytelsesgrensen |
Økende antall knebøy må fullføres hvert minutt (EMOM -prinsippet).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Lokal og systemisk SMO2 -kurve
Tidsramme: Fra starten av treningsintervensjonen til individuell utmattelse (forventet mellom 15 til 30 minutter), med smo₂ kontinuerlig registrert under trening og endelig måling tatt umiddelbart etter utmattelse.
|
Fra starten av treningsintervensjonen til individuell utmattelse (forventet mellom 15 til 30 minutter), med smo₂ kontinuerlig registrert under trening og endelig måling tatt umiddelbart etter utmattelse.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Type idrett øvd
Tidsramme: Spørreskjema administrert innen 5 minutter etter fullføring av test for å vurdere type idrett som praktiseres.
|
Spørreskjema administrert innen 5 minutter etter fullføring av test for å vurdere type idrett som praktiseres.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antropometriske parametere vil bli vurdert
Tidsramme: Antropometriske målinger vil bli tatt umiddelbart etter fullføringen av treningsintervensjonen (forventet mellom 15 til 30 minutter etter treningsstart).
|
Følgende antropometriske parametere vil bli vurdert:
|
Antropometriske målinger vil bli tatt umiddelbart etter fullføringen av treningsintervensjonen (forventet mellom 15 til 30 minutter etter treningsstart).
|
|
Blodlaktatkonsentrasjon i ro og etter trening
Tidsramme: I ro (før trening) og umiddelbart etter individuell utmattelse (forventet mellom 15 til 30 minutter etter treningsstart). Ytterligere målinger etter trening ved 2, 5 og 10 minutter hvis aktuelt.
|
I ro (før trening) og umiddelbart etter individuell utmattelse (forventet mellom 15 til 30 minutter etter treningsstart). Ytterligere målinger etter trening ved 2, 5 og 10 minutter hvis aktuelt.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DBS23
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .