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脳卒中後の腰部マリガンの動員は、歩行、バランス、トランクの位置感を改善できますか?

2025年3月14日 更新者:Mustafa Ertuğrul Yaşa、Gulhane School of Medicine

脳卒中生存者におけるトランクの位置感覚、バランス、および歩行に対するマリガンベースの腰椎動員の影響:無作為化研究

脳卒中は、脳の動脈循環の障害によって引き起こされる病理学であり、罹患率が高いことにつながります。 脳卒中を経験する個人は、筋肉の強さ、姿勢制御、感覚、歩行に悪影響を及ぼし、日常活動における独立を減らすために、運動、感覚、認知機能障害などの神経障害にしばしば直面します。 脳卒中患者のバランス障害は、転倒のリスクを高め、転倒の恐怖に貢献します。 バランス制御の改善は、リハビリテーションの重要な目標です。 バランス制御とリハビリテーションにおけるトランクの重要性は、安定性を維持する上で中心的な役割を果たしているため、確立されています。 腰椎の移動度が制限されている個人では、体幹の筋肉が弱くなり、筋肉の活性化が変化した人は、固有受容、股関節戦略、脊椎安定化の減少につながり、バランスがさらに損なわれます。 従来の運動アプローチと他のリハビリテーション技術を組み合わせることで、より効果的な結果が得られることが示されています。 この研究の目的は、脳卒中のある人のバランス、トランク位置感覚、および歩行に対するマリガンを拠点とする腰椎の動員の影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

脳卒中は、脳の動脈循環の破壊によって引き起こされる高圧疾患であり、その結果、運動、感覚、認知障害を含むさまざまな神経障害が生じます。 これらの障害は、筋肉の強さ、姿勢制御、感覚、歩行が悪影響を受けるため、個人の日常活動を独立して実行する能力の低下につながります。 脳卒中患者は、バランスの欠陥により転倒のリスクが増加することがよくあり、これは転倒の重大な恐怖にも寄与する可能性があります。 したがって、バランス制御を改善することは、脳卒中リハビリテーションにおける不可欠な治療目標です。

トランクはバランス制御において極めて重要な役割を果たしており、リハビリテーションプログラムの主な焦点である必要があります。 腰椎の移動度が制限されている人、幹の筋肉の弱体化または筋肉の活性化パターンの変化は、腰椎固有受容の低下、股関節戦略の障害、脊椎安定化の減少につながります。これらはすべてバランスの困難に寄与します。 最近の研究では、従来のリハビリテーション技術と他の介入を組み合わせることで、より効果的な結果が得られることが示唆されています。

脳卒中リハビリテーションでは、さまざまな動員技術がますます使用されています。 そのようなアプローチの1つは、特に脳卒中患者の膝、足首、肩の問題の治療に一般的に適用されるマリガンの概念です。 しかし、脳卒中患者におけるマリガンを拠点とする腰椎動員の有効性に関する研究は限られています。 Mulliganのテクニック、特に持続的な自然apophysealグライド(SNAG)技術は、個人の身体を自由に動かし、機動性と機能を高める能力を向上させ、最終的に自信を高め、運動の恐怖などの心理的障壁を減らすのに役立ちます。

この研究の目的は、脳卒中のある個人のバランス、トランクの位置感覚、および歩行の強化におけるマリガンベースの腰椎動員の有効性を評価することを目的としています。 この手法の影響を評価することにより、この研究は、脳卒中患者の機能的結果と生活の質を改善できる、より効果的なリハビリテーション戦略の開発に貢献しようとしています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06010
        • 募集
        • Ankara Yıldırım Beyazıt University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Wala'a Al-deges, MSc
          • 電話番号:05457269342
        • 主任研究者:
          • Wala'a AlDEGES

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 参加者は、調査の対象となるために、次のすべての条件を満たす必要があります。

    • 神経科医による脳卒中と診断されました。
    • 30〜65歳。
    • 初めてのストローク(シングルエピソード)。
    • 6〜24か月の脳卒中期間。
    • 修正されたランキンスケール(MRS)で3以下のスコア。
    • ミニメンタル状態検査(MMSE)で24以上のスコア。

除外基準:

  • 参加者は、次の条件のいずれかを満たしている場合、除外されます。

    • 脊椎に影響を与える筋骨格障害の病歴(例:がん、脊柱側osis症、脊柱症、関節リウマチ、強直性脊椎炎)。
    • 以前の腰椎手術。
    • 脳卒中以外の神経学的状態の存在(例:パーキンソン病、多発性硬化症)。
    • バランスやウォーキングに影響を与える深刻な視覚障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
このグループの参加者は、マリガンの持続的な自然のアポ障害グライド(スナッグ)と従来のエクササイズの組み合わせを受け取ります。
マリガンは、腰椎に適用された自然のアポ障害グライド(スナッグ)を維持し、従来のリハビリテーション演習(神経筋トレーニング、ストレッチング、強化、バランスエクササイズ)と組み合わせました。
他の名前:
  • 従来のリハビリを使用したスナッグテクニック
  • リハビリテーションエクササイズで腰部が潜んでいます
  • 理学療法運動によるマリガンの脊椎動員
  • 腰椎の動員と機能的リハビリテーション
アクティブコンパレータ:コントロールグループ
このグループの参加者は、従来の理学療法演習を受けます
マリガンの動員なしで行われた神経筋トレーニング、ストレッチ、強化、バランスエクササイズ、および歩行トレーニング。
他の名前:
  • 従来の理学療法
  • 標準的なリハビリテーション演習
  • 従来の理学療法治療
  • 従来の運動プログラム
  • バランスと強化運動を伴う従来の理学療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静的バランス評価(Mini-Bestest)
時間枠:ベースラインと4週間後
ミニバランス評価システムテスト(Mini-Bestest)は、予測的な姿勢調整、反応性の姿勢制御、感覚向上、動的歩行など、バランス制御を評価します。 0から28のスコアを獲得した14のアイテムで構成されており、より高いスコアはバランスが優れていることを示しています。
ベースラインと4週間後
静的バランス評価(ALDAバランスデバイス)
時間枠:ベースラインと4週間後
ALDAバランスデバイスは、L3-5椎骨に配置されたモーションセンサーを使用して、姿勢の揺れを評価します。 バランス応答を分析するために、ワイヤレスシステムを介して移動データを記録します。
ベースラインと4週間後
動的バランス評価(トランク障害スケール-TIS)
時間枠:ベースラインと4週間後
TISは、静的座位バランス、動的座位バランス、および調整の3つのサブコンポーネントを通じて、脳卒中患者のトランクコントロールを評価します。 スケールは17のアイテムで構成され、合計スコアは0〜23の範囲で、スコアが高いほどトランク制御が優れていることが示されています。
ベースラインと4週間後
動的バランス評価(機能リーチテスト-FRT)
時間枠:ベースラインと4週間後
機能的なリーチテストは、固定されたサポートベースを維持しながら、参加者が前方に到達できる最大距離を測定することにより、バランスの安定性を評価します。 3つの試験が行われ、平均距離が記録されます。 15 cm以下の到達距離は、高い転倒リスクを示しています。
ベースラインと4週間後
歩行パフォーマンス(動的歩行指数(DGI))
時間枠:ベースラインと4週間後
さまざまな条件下で機能的な移動度と動的な歩行能力を評価します(たとえば、速度の変化、障害物を踏む)。
ベースラインと4週間後
歩行性能(10メートルのウォークテスト)
時間枠:ベースラインと4週間後
10メートル歩くのにかかった時間を記録することにより、歩行速度を測定します。
ベースラインと4週間後
トランク位置感覚(固有受容)傾斜テスト
時間枠:ベースラインと4週間後
傾斜計は、トランクの位置感覚と固有受容を測定するための最も一般的に使用される方法の1つです。 参加者は、立っている間に3回30°腰椎屈曲位置に導かれ、この位置を記憶するように求められます。 その後、参加者は目を閉じて同じ位置を再現しようとするように指示されます。 直立したスタンスに戻った後、彼らは再び30°の屈曲位置を見つけるように求められます。 このプロセスは3回繰り返され、結果が記録されます。
ベースラインと4週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
転倒リスク(タイミングアップアンドゴー(タグ)テスト)
時間枠:ベースラインと4週間後
椅子から立つ時間を測定し、3メートルの歩き、回転、歩いて、座って座ることにより、機能的なモビリティを評価します。
ベースラインと4週間後
認知機能(標準化されたミニメンタルテスト(SMMT))
時間枠:ベースラインと4週間後
記憶、注意、視空間能力を含む認知状態を評価します。
ベースラインと4週間後
機能的独立性(バーテル指数)
時間枠:ベースラインと4週間後
モビリティ、セルフケア、転送などの日常生活活動における独立を評価します。
ベースラインと4週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月8日

一次修了 (推定)

2025年5月10日

研究の完了 (推定)

2025年6月10日

試験登録日

最初に提出

2025年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月14日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月14日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

責任ある研究者は、個々の参加者データを利用できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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