大学生のストレス管理
大学生の苦痛を対象とする仮想介入：パイロット研究
この臨床試験の目標は、仮想タスクが大学生の苦痛を軽減できるかどうかを学ぶことです。 それが答えることを目指している主な質問は次のとおりです。
- 仮想タスクを完了する人は苦痛が少なくなりますか？
- 男性と女性はどちらも仮想タスクから平等に恩恵を受けますか？
研究者は、仮想タスクを制御タスク（苦痛に影響を与えないと予想される別の仮想タスク）と比較して、苦痛が異なるかどうかを確認します。
参加者は、1週間以内に3つの異なる日に仮想タスク（またはコントロールタスク）に20分間従事します。 彼らは、最初の仮想タスクを開始する前に、彼らの幸福に関する調査を完了します。
調査の概要
詳細な説明
感情的な苦痛を軽減し、大学生と人口のストレス耐性を改善するための簡単で費用対効果の高い戦略が一般的に望まれています。 仮想介入のスケーラビリティと実現可能性は、1対1の心理療法が嫌悪感を抱いている人口のセグメントに到達することを約束します。 特に男性は、女性と比較して治療のスティグマが高く、男性的なアイデンティティと価値と不調和な典型的な伝統的な治療プロセスを発見します。 研究チームは、苦痛とストレスの不寛容を減らすために、革新的で自主的な仮想介入を設計しました。 介入は、男性を関与させる言語、画像、コンテンツで提示される感情処理の連続モデルを反映する仮想タスクのセットで構成されています。
ランダム化された臨床試験の設計を使用して、このパイロットプロジェクトは、仮想介入の効果を、大学生の感情的な幸福の結果に対する仮想制御タスクと比較します。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Matthew Genuchi, PhD
- 電話番号：208-426-1207
- メール：matthewgenuchi@boisestate.edu
研究場所
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Idaho
-
Boise、Idaho、アメリカ、83709
- 募集
- Boise State University
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コンタクト：
- Cindy McCrea, Ph.D.
- 電話番号：208-426-1207
- メール：cindymccrea@boisestate.edu
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コンタクト：
- Matthew Genuchi, Ph.D.
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 18歳以上
- 大学生
除外基準：
- 18歳未満
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：仮想介入
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20分間のインタラクティブセッションは、1週間にわたって3回配信されました。
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偽コンパレータ：仮想コントロール
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1週間にわたって3回にわたって3回配信された、時間が一致した（つまり、20分間の）インタラクティブセッションが行われました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入後のベースライン患者の健康アンケート2（PHQ-2）スコアへの変更
時間枠：登録から〜6WKのフォローアップ期間の終わりまで。
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スケールの範囲は0〜6の範囲で、スコアが高いほど機能障害が多いことがわかります。
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登録から〜6WKのフォローアップ期間の終わりまで。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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介入後のベースライン全般性不安障害2スコアから6wksへの変更
時間枠：登録から〜6WKのフォローアップ期間の終わりまで。
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スケールの範囲は0〜6の範囲で、スコアが高いほど機能障害が多いことがわかります。
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登録から〜6WKのフォローアップ期間の終わりまで。
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介入後のベースラインコナーデイビッドソンレジリエンススケール2スコアから6wksへの変更
時間枠：登録から〜6WKのフォローアップ期間の終わりまで。
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可能なスコアの範囲は0〜10で、スコアが高いほど回復力が高いことが示されます。
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登録から〜6WKのフォローアップ期間の終わりまで。
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。