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대학생을위한 스트레스 관리

2025년 3월 14일 업데이트: Matt Genuchi, Boise State University

대학생의 고통을 대상으로하는 가상 중재 : 파일럿 연구

이 임상 시험의 목표는 가상 작업이 대학생의 고통을 줄일 수 있는지 배우는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  1. 가상 작업을 완료하는 사람들은 고통이 적을까요?
  2. 남성과 여성 모두 가상 작업에서 똑같이 이익을 얻을 수 있습니까?

연구원들은 가상 작업을 제어 작업 (우리가 기대하는 또 다른 가상 작업에 고통에 영향을 미치지 않을 것임)과 비교하여 고통이 다른지 확인합니다.

참가자는 일주일 이내에 3 일에 가상 작업 (또는 제어 작업)에 20 분을 소비합니다. 그들은 첫 번째 가상 작업을 시작하기 전에 자신의 복지에 대한 설문 조사를 완료하고 다시 6 주 후에 다시 6 주 후에 설문 조사를 완료 할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

대학생과 인구의 감정적 고통을 줄이고 스트레스 내성을 향상시키기위한 쉽게 접근 할 수 있고 비용 효율적인 전략이 필요합니다. 가상 중재의 확장 성과 타당성은 일대일 심리 치료가 혐오감을 느끼는 인구의 세그먼트에 도달 할 것을 약속합니다. 특히 남성은 여성에 비해 더 높은 인식 된 치료 낙인을 가지고 있으며, 남성의 정체성과 가치에 부합하는 전형적인 전통적인 치료 과정이 발견 될 수 있습니다. 연구팀은 고통과 스트레스 편협을 줄이기 위해 혁신적이고 자기 주도적 인 가상 개입을 설계했습니다. 개입은 남성을 참여시키는 언어, 이미지 및 내용으로 제시된 정서적 처리의 순차적 모델을 반영하는 일련의 가상 작업으로 구성됩니다.

이 파일럿 프로젝트는 무작위 임상 시험 설계를 사용하여 가상 개입의 영향과 대학생의 정서적 복지 결과에 대한 가상 제어 작업을 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

500

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Idaho
      • Boise, Idaho, 미국, 83709
        • 모병
        • Boise State University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Matthew Genuchi, Ph.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • 대학생

제외 기준 :

  • 18 세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상 중재
20 분의 대화식 세션은 일주일에 걸쳐 3 번 전달되었습니다.
가짜 비교기: 가상 제어
시간 일치 (예 : 20 분) 대화식 세션은 일주일에 걸쳐 3 번 전달되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기본 환자 건강 설문지 -2 (PHQ-2) 점수에서 중재 후 6wks로 변경
기간: 등록에서 ~ 6WK 후속 기간의 끝까지.
스케일은 0-6에서 더 높은 점수는 더 많은 기능 장애를 나타냅니다.
등록에서 ~ 6WK 후속 기간의 끝까지.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준 일반 불안 장애 2 점수에서 중재 후 6wks 로의 변화
기간: 등록에서 ~ 6WK 후속 기간의 끝까지.
스케일은 0-6에서 더 높은 점수는 더 많은 기능 장애를 나타냅니다.
등록에서 ~ 6WK 후속 기간의 끝까지.
기준선 Connor-Davidson 탄력성 척도 -2 점수에서 중재 후 6wks로 변경
기간: 등록에서 ~ 6WK 후속 기간의 끝까지.
가능한 점수는 0-10에서 더 높은 점수는 더 높은 탄력성을 나타냅니다.
등록에서 ~ 6WK 후속 기간의 끝까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 18일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 18일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 14일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB24-765
  • U01GM152530 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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