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ネパールの三次ケアセンターでERCPを受けている膵臓ビリの悪性腫瘍を有する患者の臨床人口統計プロファイル

2025年3月20日 更新者:Prakash Sapkota、Kathmandu University School of Medical Sciences

ネパールの三次ケアセンターでERCPを受けている膵臓ビリの悪性腫瘍を有する患者の臨床人口統計プロファイル:横断的研究

バックグラウンド膵臓菌の悪性腫瘍(PBM)は、膵臓および胆管に影響を与える癌のグループです。 診断はしばしば遅れており、致命的な結果があります。 ここで、研究者は、ネパールの三次ケアセンターで内視鏡逆行性胆管透子造影(ERCP)を受けているPBMが疑われる患者の臨床文学的プロファイルを研究しています。

材料と方法遡及的に、2017年1月から2023年1月まで、Dhulikhel Hospital-Kathmanmandu University University Hospital(DH-KUH)の内科部門の内視鏡検査ユニットで記述的断面研究が実施されました。 ERCPを受けた完全な医療記録を持つPBMの疑いがある18歳以上の患者が私たちの研究に含まれていました。 記述統計と相関統計が行われました。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

597

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bagmati
      • Dhulikhel、Bagmati、ネパール、45210
        • Kathmandu University School of Medical Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

総人口サンプリングは、選択基準を満たす患者の医療記録から実行されました。 2017年1月から2023年1月までのドゥリケル病院の医療記録に記載されていたすべての適格なケースは、手動で取得されました。 この集計では、複数のERCP手順を経験している患者が単一のケースとして検討しました。

説明

包含基準:

  • 18歳以上。
  • ERCPまたは内視鏡超音波(EUS)からの組織病理学を通じて診断された膵臓菌の悪性腫瘍が確認された人、またはコンピューター化された断層撮影(CT)ガイド生検、およびERCPを受けた人
  • 臨床、CTスキャン、ERCPの所見によって確認された悪性腫瘍の疑いがある人、およびERCPも受けた人もいます

除外基準:

  • 胆道排水を伴う経皮経肝胆道造影を受けた肝内胆管癌の疑いがある人
  • 病院の記録が不完全な人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膵臓ビリの悪性腫瘍患者の危険因子の測定
時間枠:2017年1月から2023年1月までの6年。
リスク要因は、年齢、食習慣、喫煙、アルコール習慣、併用などの生理学的パラメーターに基づいて評価されます。
2017年1月から2023年1月までの6年。
膵臓ビリの悪性腫瘍患者の臨床パターンの測定
時間枠:2017年1月から2023年1月までの6年。
臨床パターンは、文献レビューに基づいてデータ収集の研究ツールとして使用された自己構造化プロファーマから収集されたデータに基づいて評価されます。 患者情報は、インフォームドコンセントの後、病院の記録から取得されました。
2017年1月から2023年1月までの6年。
膵臓ビリの悪性腫瘍患者の治療法の測定
時間枠:2017年1月から2023年1月までの6年。
治療法は、手術や医療または組み合わせなどの治療法の種類と、ステントタイプの選択とステントの種類の技術的成功を含む自己構造化プロファルマで評価されます。
2017年1月から2023年1月までの6年。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2023年1月1日

研究の完了 (実際)

2023年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年3月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月20日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データは、分析レポートからリクエストに応じて利用できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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