Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profil klinik-demograficzny pacjenta z nowotworami trzustkowymi podlegającymi ERCP w ośrodku opieki trzeciej Nepalu

20 marca 2025 zaktualizowane przez: Prakash Sapkota, Kathmandu University School of Medical Sciences

Profil klinik-demograficzny pacjenta z nowotworami trzustkowymi podlegającymi ERCP w ośrodku opieki wyższej w Nepalu: badanie przekrojowe

Tło nowotwory trzustkowe (PBM) to grupa nowotworów wpływających na trzustkę i przewód żółciowy. Diagnoza jest często późna i ze śmiertelnymi wynikami. Tutaj badacze badają profil kliniczny pacjentów z podejrzeniem PBM poddawanym endoskopowym cholangiopancreatografii (ERCP) w centrum opieki wyższej w Nepalu.

Materiał i metody retrospektywnie, przeprowadzono opisowe badanie przekrojowe na oddziale endoskopii Departamentu Medycyny Wewnętrznej Szpitala Uniwersyteckiego szpitala Hospital-Kathmandu (DH-KUH) od stycznia 2017 r. Do stycznia 2023 r. Pacjenci w wieku powyżej 18 lat z podejrzeniem PBM z pełną dokumentacją medyczną, która przeszła ERCP, zostali włączeni do naszego badania. Wykonano statystyki opisowe i korelacji.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

597

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Bagmati
      • Dhulikhel, Bagmati, Nepal, 45210
        • Kathmandu University School of Medical Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Całkowite pobieranie próbek populacji przeprowadzono z dokumentacji medycznej pacjentów spełniających kryteria włączenia. Wszystkie kwalifikujące się przypadki wymienione w dokumentacji medycznej szpitala Dhulikhel od stycznia 2017 r. Do stycznia 2023 r. Uzyskano ręcznie. Tally uważali pacjentów poddawanych wielu procedur ERCP za pojedynczy przypadek.

Opis

Kryteria włączenia:

  • powyżej 18 lat.
  • osoby z potwierdzonymi nowotworami trzustkowymi, zdiagnozowanymi za pomocą histopatologii z ERCP, czyli ultrasonografii endoskopowej (EUS) lub tomografii skomputeryzowanej (CT), która przeszła ERCP
  • Osoby z silnymi podejrzaniami o nowotwory potwierdzone przez wyniki kliniczne, tomografii komputerowe i ERCP, a także przeszli ERCP

Kryteria wykluczenia:

  • Osoby z podejrzanym cholangiokarcinakiem wewnątrzwątrobowym, które przeszli przezskórną transhegatyczną cholangiografię z drenażem żółciowym
  • Osoby z niekompletnymi zapisami szpitalnymi

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar czynników ryzyka u pacjentów z nowotworami trzustki
Ramy czasowe: 6 lat od stycznia 2017 r. Do stycznia 2023 r.
Czynniki ryzyka zostaną ocenione na podstawie parametrów fizjologicznych, takich jak wiek, nawyki dietetyczne, nawyki palenia i alkoholu oraz komorniki.
6 lat od stycznia 2017 r. Do stycznia 2023 r.
Pomiar wzorców klinicznych u pacjentów z nowotworami trzustki
Ramy czasowe: 6 lat od stycznia 2017 r. Do stycznia 2023 r.
Wzorce kliniczne zostaną ocenione na podstawie danych zebranych z samoorastrukturalnej Proforma, które zostały wykorzystane jako narzędzie badawcze do gromadzenia danych w oparciu o przegląd literatury. Informacje o pacjencie uzyskano z dokumentacji szpitalnej po świadomej zgody.
6 lat od stycznia 2017 r. Do stycznia 2023 r.
Pomiar metod leczenia u pacjentów z nowotworami trzustki
Ramy czasowe: 6 lat od stycznia 2017 r. Do stycznia 2023 r.
Modności leczenia zostaną ocenione za pomocą samowystarczalnej profesji, która będzie obejmować rodzaj metod leczenia, takich jak chirurgiczne, medyczne lub połączone, oraz wybór rodzaju stentu i techniczny powodzenie typu stentów.
6 lat od stycznia 2017 r. Do stycznia 2023 r.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Poszczególne dane uczestników będą dostępne na żądanie z raportu analizy.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj