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Das klinisch-demografische Profil des Patienten mit Bauchspeicheldrüsen-

20. März 2025 aktualisiert von: Prakash Sapkota, Kathmandu University School of Medical Sciences

Hintergrundpankreasobile Malignität (PBM) ist eine Gruppe von Krebserkrankungen, die Bauchspeicheldrüse und Gallengang betreffen. Die Diagnose ist oft spät und mit tödlichen Ergebnissen. Hier untersuchen die Forscher das klinikodemografische Profil der Patienten mit mutmaßlichem PBM, das sich endoskopischem retrograden Cholangiopankreatographie (ERCP) in einem Tertiärversorgungzentrum in Nepal unterzogen.

Materielles und Methoden retrospektiv wurde eine deskriptive Querschnittsstudie auf der Endoskopieabteilung des Abteilung für Interne Medicine des Dhulikhel Hospital-Kathmandu University Hospital (DH-KUH) von Januar 2017 bis Januar 2023 durchgeführt. Patienten über 18 Jahre mit Verdacht auf PBM mit vollständigen medizinischen Unterlagen, die ERCP unterzogen wurden, wurden in unsere Studie einbezogen. Die beschreibenden und Korrelationsstatistiken wurden durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

597

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Nepal
    • Bagmati
      • Dhulikhel, Bagmati, Nepal, 45210
        • Kathmandu University School of Medical Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Aus den medizinischen Unterlagen von Patienten, die die Einschlusskriterien erfüllten, wurde die Gesamtbevölkerungsstichprobe durchgeführt. Alle förderfähigen Fälle, die von Januar 2017 bis Januar 2023 in der Krankenakte des Dhulikhel -Krankenhauses aufgeführt waren, wurden manuell erhalten. Die zahlreichen Patienten berücksichtigten Patienten, die sich mehreren ERCP -Verfahren als einzelner Fall unterziehen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 18 Jahre alt.
  • Personen mit bestätigten Malignitäten mit Bauchspeicheldrüsen- und Ankunft, diagnostiziert durch Histopathologie aus ERCP oder endoskopisch
  • Personen mit starkem Verdacht auf Malignität, bestätigt durch klinische, CT -Scan- und ERCP -Befunde und die auch ERCP unterzogen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen mit mutmaßlichem intrahepatischem Cholangiokarzinom, die sich perkutaner transhepatischer Cholangiographie mit Gallenentwässerung unterzogen haben
  • Diejenigen mit unvollständigen Krankenhausakten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung von Risikofaktoren bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsen- und Grundkenntnissen
Zeitfenster: 6 Jahre von Januar 2017 bis Januar 2023.
Die Risikofaktoren werden auf der Grundlage physiologischer Parameter wie Alter, Ernährungsgewohnheiten, Rauchen und Alkoholgewohnheiten und Komorbitäten bewertet.
6 Jahre von Januar 2017 bis Januar 2023.
Messung klinischer Muster bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsen-
Zeitfenster: 6 Jahre von Januar 2017 bis Januar 2023.
Die klinischen Muster werden auf der Grundlage von Daten bewertet, die von selbst strukturierten Proforma gesammelt wurden, die als Forschungsinstrument zur Datenerfassung basierend auf der Literaturübersicht verwendet wurden. Die Patienteninformationen wurden nach der Einverständniserklärung aus Krankenhausakten erhalten.
6 Jahre von Januar 2017 bis Januar 2023.
Messung der Behandlungsmodalitäten bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsen-
Zeitfenster: 6 Jahre von Januar 2017 bis Januar 2023.
Die Behandlungsmodalitäten werden mit einer selbststrukturierten Proforma bewertet, die die Art der Behandlungsmodalitäten wie chirurgisch oder medizinisch oder kombiniert und die Auswahl des Stententyps und des technischen Erfolgs der Stententypen umfasst.
6 Jahre von Januar 2017 bis Januar 2023.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kathmandu University School of Medical Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KUSMS-IRC (39/23)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Einzelne Teilnehmerdaten werden auf Anfrage aus dem Analysebericht verfügbar sein.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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