Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинико-демографический профиль пациента с злокачественными новообразованиями поджелудочной железы, подвергающейся ERCP в центре третичной помощи Непала

20 марта 2025 г. обновлено: Prakash Sapkota, Kathmandu University School of Medical Sciences

Клинико-демографический профиль пациента с злокачественной опухолью поджелудочной железы, подвергающейся ERCP в центре третичной помощи Непала: перекрестное исследование

Фоновая злокачественная опухоль поджелудочной железы (PBM) представляет собой группу раковых заболеваний, влияющих на поджелудочную железу и желчный проток. Диагноз часто опаздывает и с фатальными результатами. Здесь исследователи изучают клинический профиль пациентов с подозрением на PBM, подвергающихся эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ERCP) в центре третичной помощи в Непале.

Материал и методы ретроспективно, в отделении эндоскопической отделения отделения внутренней медицины в больнице Университета Катманду (DH-Kuh) с января 2017 года по января 2023 года было проведено описательное исследование поперечного сечения. Пациенты старше 18 лет с подозреваемым PBM с полными медицинскими картами, перенесшими ERCP, были включены в наше исследование. Описательная и корреляционная статистика была сделана.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

597

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bagmati
      • Dhulikhel, Bagmati, Непал, 45210
        • Kathmandu University School of Medical Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Общая выборка населения была выполнена из медицинских карт пациентов, выполняющих критерии включения. Все подходящие случаи, которые были перечислены в медицинской карте больницы Дулихеля с января 2017 года по январь 2023 года, были получены вручную. Подсчета, которые считались пациентами, проходящими многочисленные процедуры ERCP в качестве одного случая.

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет возраста.
  • Те, у кого подтвержденные злокачественные новообразования поджелудочной железы, диагностируемые с помощью гистопатологии из ERCP или эндоскопического ультразвука (EUS) или управляемой компьютеризированной томографии (CT), и кто подвергся ERCP
  • Те, у кого сильные подозрения в злокачественном опухоле, подтвержденные клиническими результатами, компьютерной томографией и ERCP, а также перенесли ERCP

Критерии исключения:

  • Те, у кого есть подозреваемая интрапеченочная холангиокарцинома, которая перенесла чрескожную траншиээчунную холангиографию с билиарным дренажом
  • Те, у кого неполные записи больницы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение факторов риска у пациентов с злокачественной опухолью поджелудочной железы
Временное ограничение: 6 лет с января 2017 года по январь 2023 года.
Факторы риска будут оцениваться на основе физиологических параметров, таких как возраст, диетические привычки, курение и алкогольные привычки и сопутствующие средства.
6 лет с января 2017 года по январь 2023 года.
Измерение клинических моделей у пациентов с злокачественными новообразованиями поджелудочной железы
Временное ограничение: 6 лет с января 2017 года по январь 2023 года.
Клинические закономерности будут оцениваться на основе данных, собранных из самоструктурированной пропорции, которая использовалась в качестве инструмента исследования для сбора данных на основе обзора литературы. Информация о пациенте была получена из больничных записей после информированного согласия.
6 лет с января 2017 года по январь 2023 года.
Измерение методов лечения у пациентов с злокачественной опухолью поджелудочной железы
Временное ограничение: 6 лет с января 2017 года по январь 2023 года.
Модальности лечения будут оцениваться с помощью самоструктурированной проформы, которая будет включать тип методов лечения, таких как хирургический или медицинский или комбинированный, а также выбор типа стента и технический успех типа стентов.
6 лет с января 2017 года по январь 2023 года.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участника будут доступны по запросу из отчета об анализе.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться