- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06888401
Клинико-демографический профиль пациента с злокачественными новообразованиями поджелудочной железы, подвергающейся ERCP в центре третичной помощи Непала
Клинико-демографический профиль пациента с злокачественной опухолью поджелудочной железы, подвергающейся ERCP в центре третичной помощи Непала: перекрестное исследование
Фоновая злокачественная опухоль поджелудочной железы (PBM) представляет собой группу раковых заболеваний, влияющих на поджелудочную железу и желчный проток. Диагноз часто опаздывает и с фатальными результатами. Здесь исследователи изучают клинический профиль пациентов с подозрением на PBM, подвергающихся эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ERCP) в центре третичной помощи в Непале.
Материал и методы ретроспективно, в отделении эндоскопической отделения отделения внутренней медицины в больнице Университета Катманду (DH-Kuh) с января 2017 года по января 2023 года было проведено описательное исследование поперечного сечения. Пациенты старше 18 лет с подозреваемым PBM с полными медицинскими картами, перенесшими ERCP, были включены в наше исследование. Описательная и корреляционная статистика была сделана.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Bagmati
-
Dhulikhel, Bagmati, Непал, 45210
- Kathmandu University School of Medical Sciences
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет возраста.
- Те, у кого подтвержденные злокачественные новообразования поджелудочной железы, диагностируемые с помощью гистопатологии из ERCP или эндоскопического ультразвука (EUS) или управляемой компьютеризированной томографии (CT), и кто подвергся ERCP
- Те, у кого сильные подозрения в злокачественном опухоле, подтвержденные клиническими результатами, компьютерной томографией и ERCP, а также перенесли ERCP
Критерии исключения:
- Те, у кого есть подозреваемая интрапеченочная холангиокарцинома, которая перенесла чрескожную траншиээчунную холангиографию с билиарным дренажом
- Те, у кого неполные записи больницы
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение факторов риска у пациентов с злокачественной опухолью поджелудочной железы
Временное ограничение: 6 лет с января 2017 года по январь 2023 года.
|
Факторы риска будут оцениваться на основе физиологических параметров, таких как возраст, диетические привычки, курение и алкогольные привычки и сопутствующие средства.
|
6 лет с января 2017 года по январь 2023 года.
|
|
Измерение клинических моделей у пациентов с злокачественными новообразованиями поджелудочной железы
Временное ограничение: 6 лет с января 2017 года по январь 2023 года.
|
Клинические закономерности будут оцениваться на основе данных, собранных из самоструктурированной пропорции, которая использовалась в качестве инструмента исследования для сбора данных на основе обзора литературы.
Информация о пациенте была получена из больничных записей после информированного согласия.
|
6 лет с января 2017 года по январь 2023 года.
|
|
Измерение методов лечения у пациентов с злокачественной опухолью поджелудочной железы
Временное ограничение: 6 лет с января 2017 года по январь 2023 года.
|
Модальности лечения будут оцениваться с помощью самоструктурированной проформы, которая будет включать тип методов лечения, таких как хирургический или медицинский или комбинированный, а также выбор типа стента и технический успех типа стентов.
|
6 лет с января 2017 года по январь 2023 года.
|
Соавторы и исследователи
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Mumtaz K, Hamid S, Jafri W. Endoscopic retrograde cholangiopancreaticography with or without stenting in patients with pancreaticobiliary malignancy, prior to surgery. Cochrane Database Syst Rev. 2007 Jul 18;2007(3):CD006001. doi: 10.1002/14651858.CD006001.pub2.
- Makar M, Zhao E, Tyberg A. Personalized Approach to the Role of Endoscopic Ultrasound in the Diagnosis and Management of Pancreaticobiliary Malignancies. J Pers Med. 2021 Mar 4;11(3):180. doi: 10.3390/jpm11030180.
- England RE, Martin DF. Endoscopic and percutaneous intervention in malignant obstructive jaundice. Cardiovasc Intervent Radiol. 1996 Nov-Dec;19(6):381-7. doi: 10.1007/BF02577624.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания эндокринной системы
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования эндокринных желез
- Заболевания поджелудочной железы
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Аденокарцинома
- Карцинома
- Новообразования, протоковые, лобулярные и медуллярные
- Новообразования поджелудочной железы
- Холангиокарцинома
- Карцинома, протоковая
Другие идентификационные номера исследования
- KUSMS-IRC (39/23)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .