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네팔의 3 차 진료 센터에서 ERCP를 겪고있는 췌장 종양 악성 환자의 임상-인구 통계 프로파일

2025년 3월 20일 업데이트: Prakash Sapkota, Kathmandu University School of Medical Sciences

네팔의 3 차 진료 센터에서 ERCP를 겪고있는 췌장 종양 악성 환자의 임상-인구 통계 프로파일 : 단면 연구

배경 췌장 혐오 악성 악성 악성 종양 (PBM)은 췌장 및 담관에 영향을 미치는 암 그룹입니다. 진단은 종종 늦고 치명적인 결과가 있습니다. 여기서, 연구자들은 네팔의 3 차 진료 센터에서 내시경 역행 콜 폴란드로 그래프 (ERCP)가 의심되는 환자의 임상 수역 학적 프로파일을 연구합니다.

재료 및 방법 후 향적으로, 2017 년 1 월부터 2023 년 1 월까지 Dhulikhel Hospital-Kathmandu University Hospital (DH-KUH) 내과의 내시경 단위에서 설명적인 단면 연구가 수행되었습니다. ERCP를받은 완전한 의료 기록을 가진 PBM이 의심되는 18 세 이상의 환자가 우리의 연구에 포함되었습니다. 설명 및 상관 통계가 수행되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

597

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bagmati
      • Dhulikhel, Bagmati, 네팔, 45210
        • Kathmandu University School of Medical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 기준을 충족하는 환자의 의료 기록에서 총 인구 샘플링을 수행했습니다. 2017 년 1 월부터 2023 년 1 월까지 Dhulikhel Hospital의 의료 기록에 나열된 모든 적격 사례는 수동으로 얻었습니다. 집계는 여러 ERCP 절차를 겪고있는 환자를 단일 사례로 간주했습니다.

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상.
  • ERCP의 조직 병리학 또는 내시경 초음파 (EUS) 또는 전산화 단층 촬영 (CT) 가이드 생검을 통해 진단 된 췌장 종양이 확인 된 사람들, ERCP를받은 사람들
  • 임상, CT 스캔 및 ERCP 결과에 의해 확인 된 악성 악성 종양에 대한 강한 의심을 가진 사람들과 ERCP를 겪은 사람들

제외 기준 :

  • 담도 배수로 경피 경전성 담관 촬영을 거친 의심스러운 대기 담관암종이 의심되는 사람들
  • 불완전한 병원 기록이있는 사람들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
췌장 종양 악성 종양 환자의 위험 요인 측정
기간: 2017 년 1 월부터 2023 년 1 월까지 6 년.
위험 요소는 연령,식이 습관, 흡연 및 알코올 습관 및 동반과 같은 생리 학적 파라미터에 기초하여 평가 될 것입니다.
2017 년 1 월부터 2023 년 1 월까지 6 년.
췌장 종양 악성 종양 환자의 임상 패턴 측정
기간: 2017 년 1 월부터 2023 년 1 월까지 6 년.
임상 패턴은 문헌 검토를 기반으로 데이터 수집을위한 연구 도구로 사용 된 자체 구조화 된 프로 포마에서 수집 된 데이터에 기초하여 평가 될 것이다. 환자 정보는 사전 동의 후 병원 기록에서 얻었습니다.
2017 년 1 월부터 2023 년 1 월까지 6 년.
췌장 종양 악성 종양 환자의 치료 방식의 측정
기간: 2017 년 1 월부터 2023 년 1 월까지 6 년.
치료 방식은 수술 또는 의료 또는 결합과 같은 치료 방식의 유형과 스텐트 유형의 스텐트 유형 및 기술적 성공의 선택을 포함하는 자체 구조화 된 프로 포마로 평가 될 것입니다.
2017 년 1 월부터 2023 년 1 월까지 6 년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

분석 보고서의 요청에 따라 개별 참가자 데이터를 사용할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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