脊柱症のバックエクステンサーとコア安定性トレーニングの比較
2026年2月23日 更新者:Riphah International University
胸部脊柱患者の背伸筋強化とコア安定性運動の比較
患者の胸部脊髄症に対するバックエクステンサー強化運動とコア安定性運動の影響を比較するため、姿勢、脊髄アライメント、および全体的な機能的結果の改善を評価する
調査の概要
詳細な説明
脊柱症は私たちの脊椎の正常な前方湾曲であり、この曲率が過度に増加すると、過剰な脊柱症または予想と呼ばれます。
その通常の値は20〜40度です。
胸部脊柱角が40度を超える場合、それは過剰脊柱症と呼ばれます。
個人によく見られる3つの主要な脊柱症は、姿勢、構造的、先天性です。
姿勢脊柱は、全体的に筋肉の強度が低い個々の脊椎の外部負荷が高いことによって引き起こされます。
矢状の不整合は、座って立っているだけでなく、座っている間も姿勢が悪いことによって引き起こされる可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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KPK
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Malakand、KPK、パキスタン、18300
- DHQ Timergara & Batkhela
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18〜40歳の成人は、軽度から中程度の胸動脈(40°〜60°のCobb角度)の診断を受けています。
- 腰痛や不快感の存在は、脊柱症に起因します。
- 参加し、研究の期間にコミットする意欲(6週間の介入とフォローアップ)。
- インフォームドコンセントを提供する能力。
除外基準:
- 重度の胸部脊髄(穂軸角> 60°)。
- 脊柱側osis症や脊髄骨折などの他の脊椎症状。
- 以前の脊椎手術または身体活動の禁忌。
- 運動機能に影響を与える神経障害。
- 参加を妨げる妊娠または重度の医学的併存疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:バックエクステンサー強化エクササイズ
以下に記載されている特定のエクササイズとともに、Hot Pack&Tensなどのモダリティの使用:
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他の名前:
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実験的:コア安定性エクササイズ
以下に記載されている特定のエクササイズとともに、Hot Pack&Tensなどのモダリティの使用:
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他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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視覚アナログスケール(VAS)によって測定される痛みの強度の変化
時間枠:12週間
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左側に「痛みなし」(0)、右に「最悪の痛み」(10)がある10 cmの水平線。
患者は、変化を評価するために介入の前後のスケールで痛みのレベルをマークします。
テストと再テストの信頼性:VASは、特に読み書きのできる集団(r = 0.94)で高いテストと再テストの信頼性を示し、同じ個人で使用すると時間の経過とともに安定した痛みのスコアを示しています。
妥当性は、痛みの強さの全範囲を効果的に捉えており、胸部脊髄症患者の痛みの経験を評価するための有効なツールになります。
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12週間
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傾斜計で測定された胸椎の可動域(ROM)の変化
時間枠:12週間
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傾斜計は、同じ患者で一貫して使用された場合、時間の経過とともに運動範囲(ROM)の測定において高い相関(r = 0.90)で高いテストと再テストの信頼性を実証しています。傾斜計は胸部脊椎の移動性を正確に測定し、胸部動態患者の運動制限または改善を評価するための有効なツールと見なされます。
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12週間
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マティアステストを使用した姿勢変形の重症度の評価
時間枠:12週間
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姿勢の変形と胸部脊髄の重症度を特定するのに効果的です。
Matthiasテストは、評価者間の信頼性が良好であることを実証しています。
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12週間
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オスウェストリー障害指数(ODI)によって測定された障害レベルの変化
時間枠:12週間
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Oswestry Disability Index(Oswestry Low Back Disability Questionnaireとも呼ばれます)は、研究者と障害評価者が患者の永続的な機能障害を測定するために使用する非常に重要なツールです。
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12週間
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Roland-Morris障害アンケート(RDQ)によって測定された機能障害の変化
時間枠:12週間
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ローランド・モリスの障害アンケートは、急性、亜急性、または慢性腰痛による軽度から中程度の障害の患者に最も敏感です。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT)、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年4月15日
一次修了 (実際)
2025年8月11日
研究の完了 (実際)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2025年2月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月20日
最初の投稿 (実際)
2025年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月23日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- REC-01003 Zahoor Ahmad
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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