Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av ekstensor og kjernestabilitetstrening i kyfose

23. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University

Sammenligning av øving av ekstensor styrking kontra kjernestabilitetsøvelse hos pasienter med thorax kyfose

For å sammenligne effekten av øvelse av ekstensorforsterkende øvelser kontra kjernestabilitetsøvelser på thorax kyfose hos pasienter, vurderer forbedringer i holdning, ryggmargsinnretning og generelle funksjonelle utfall

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kyphosis er den normale fremre krumningen i ryggraden vår, og når denne krumningen blir for øvrig, blir det referert til som hyperkyfose eller hakk tilbake. Normalverdien er mellom 20 og 40 grader. Når den thorax kyfotiske vinkelen overstiger 40 grader, blir den referert til som hyperkyfose. De tre hovedtypene av kyfose som ofte sett hos individer er postural, strukturell og medfødt. Postural kyfose er forårsaket av høy ekstern belastning på individuell ryggrad som har generell dårlig muskelstyrke. Sagittal feiljustering kan være forårsaket av dårlig holdning mens du sitter og står i tillegg til langvarig sittende.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistan, 18300
        • DHQ Timergara & Batkhela

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne i alderen 18-40 år med en diagnose av mild til moderat thorax kyfose (Cobb-vinkel mellom 40 ° og 60 °).
  • Tilstedeværelsen av ryggsmerter eller ubehag tilskrives kyfose.
  • Vilje til å delta og forplikte seg til studiens varighet (6 ukers intervensjon og oppfølging).
  • Evne til å gi informert samtykke.

Eksklusjonskriterier:

  • Alvorlig thorax kyfose (Cobb Angle> 60 °).
  • Andre ryggmargsforhold som skoliose eller ryggbrudd.
  • Tidligere ryggkirurgi eller kontraindikasjoner for fysisk aktivitet.
  • Nevrologiske lidelser som påvirker motorisk funksjon.
  • Graviditet eller alvorlige medisinske komorbiditeter som vil utelukke deltakelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tilbake Extensor Styrking av øvelser

Bruk av modaliteter som hot pack & tens sammen med visse øvelser nevnt i følgende:

  1. Superman -trening (utsatt stilling, løft brystet fra bakken, armene utvidet)
  2. Utsatt arm- og benheving (utsatt, løft motsatt arm og ben)
  3. Sittende rad (motstandsbånd) (trekk bånd mot bryst)
  4. Wall Angels (står mot vegg, beveger armene opp/ned)
Annen: Tilbake Extensor Styrking av øvelser
  1. Superman treningssett/reps: 2 sett × 10-12 reps, hold 5-10 sek
  2. Utsatt arm- og benhevingssett/reps: 2 sett × 10-12 reps, hold 5-10 sek
  3. Sittende rad (motstandsbånd) sett/reps: 2 sett × 12-15 reps, hold 3-5 sek
  4. Wall Angels sett/reps: 2 sett × 10-12 reps, 3-5 sek per syklus
Andre navn:
  • Hot Pack (15-20 minutter) - øverste ryggen og thorax ryggraden for avslapning
  • TENS (10 minutter)- Anvendt på thoraxregion for smertelindring (før og etter øvelser)
Eksperimentell: Kjernestabilitetsøvelser

Bruk av modaliteter som hot pack & tens sammen med visse øvelser nevnt i følgende:

  1. Sideplank (sideliggende, løft hofter mens du opprettholder rett holdning)
  2. Dead Bug Trening (liggende, utvid motsatt arm og ben)
  3. Brodannende trening (rygg, løft hofter til rett linje)
  4. Fuglhundøvelse (firedoblet, strekker seg motsatt arm og ben)
Annen: Kjernestabilitetsøvelser
  1. Sideplankesett/reps: 3 sett, hold 10-60 sekunder per side
  2. Dead bug treningssett/reps: 3 sett × 6-15 reps per side
  3. Brudding av treningssett/reps: 3 sett × 10-20 reps, hold 2-5 sekunder
  4. Fuglhund Treningssett/reps: 3 sett × 8-15 reps per side, hold 2-5 sekunder
Andre navn:
  • Hot Pack (15-20 minutter) - øverste ryggen og thorax ryggraden for avslapning
  • TENS (10 minutter)- Anvendt på thoraxregion for smertelindring (før og etter øvelser)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i smerteintensitet målt ved visuell analog skala (VAS)
Tidsramme: 12 uker
En 10 cm horisontal linje med "ingen smerter" (0) til venstre og "verste smerter" (10) til høyre. Pasienter markerer smertenivået på skalaen før og etter intervensjoner for å vurdere endringer. Test-retest-pålitelighet: VAS viser høy test-retest-pålitelighet, spesielt i litterære populasjoner (r = 0,94), noe som indikerer stabile smertepoeng over tid når den brukes med samme individ. Gyldighet fanger effektivt hele spekteret av smerteintensitet, noe som gjør det til et gyldig verktøy for å vurdere smerteopplevelsen til thorax kyfosepasienter.
12 uker
Endring i thorax ryggradsområde (ROM) målt med helling
Tidsramme: 12 uker
Inklinometeret har vist god test-retest-pålitelighet, med høy korrelasjon (r = 0,90) i måleområdet for bevegelse (ROM) over tid når det brukes konsekvent på den samme pasienten. Inklinometeret måler nøyaktig thorax ryggmobilitet og regnes som et gyldig verktøy for å vurdere bevegelsesbestemmelse eller forbedring hos pasienter med thoracic Kyphosos.
12 uker
Vurdering av postural deformitet alvorlighetsgrad ved bruk av Matthias -testen
Tidsramme: 12 uker
Det er effektivt for å identifisere postural deformiteter og alvorlighetsgraden av thorax kyfose. Matthias-testen har vist god pålitelighet mellom rater.
12 uker
Endring i funksjonshemmingsnivå målt ved Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: 12 uker
Oswestry Disability Index (også kjent som Oswestry korsryggsmerteres spørreskjema) er et ekstremt viktig verktøy som forskere og funksjonshemmede evaluerere bruker for å måle pasientens permanente funksjonshemming.
12 uker
Endring i funksjonshemming målt av Roland-Morris Disability Questionnaire (RDQ)
Tidsramme: 12 uker
Roland-Morris Disability-spørreskjemaet er mest følsomt for pasienter med mild til moderat funksjonshemming på grunn av akutt, subakutt eller kronisk korsryggsmerter.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2025

Primær fullføring (Faktiske)

11. august 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

21. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC-01003 Zahoor Ahmad

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere