- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06888609
Porównanie treningu prostownika i podstawowej stabilności w kifozie
23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University
Porównanie wzmocnienia prostownika w porównaniu z ćwiczeniem stabilności rdzenia u pacjentów z kifozą klatki piersiowej
Aby porównać wpływ ćwiczeń wzmacniających prostowniki w porównaniu do ćwiczeń stabilności rdzeniowej na kifozę klatki piersiowej u pacjentów, oceniając poprawę postawy, wyrównania kręgosłupa i ogólnych wyników funkcjonalnych
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kyfoza jest normalną krzywizną do przodu naszego kręgosłupa, a gdy krzywizna ta staje się nadmiernie zwiększona, jest określana jako hiper -kifoza lub przeczucia.
Jego normalna wartość wynosi od 20 do 40 stopni.
Gdy kąt kifotyczny klatki piersiowej przekracza 40 stopni, jest on określany jako hiper -kifoza.
Trzy główne typy kifozy często obserwowane u osób to postawa, strukturalne i wrodzone.
Kyfoza postawy jest spowodowana wysokim obciążeniem zewnętrznym na poszczególnych kręgosłupa o ogólnej słabej sile mięśni.
Strzałkowa niewspółosiowość może być spowodowana słabą postawą podczas siedzenia i stojącego, a także przedłużającego się siedzenia.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
40
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Pakistan, 18300
- DHQ Timergara & Batkhela
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli w wieku 18–40 lat z diagnozą łagodnej do umiarkowanej kifozy klatki piersiowej (kąt Cobb między 40 ° a 60 °).
- Obecność bólu pleców lub dyskomfortu przypisuje się kifozie.
- Gotowość do uczestnictwa i zaangażowania się w czas trwania badania (6 tygodni interwencji i obserwacji).
- Zdolność do świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Ciężka kifoza klatki piersiowej (kąt Cobb> 60 °).
- Inne warunki kręgosłupa, takie jak skolioza lub złamania kręgosłupa.
- Poprzednia operacja kręgosłupa lub przeciwwskazania do aktywności fizycznej.
- Zaburzenia neurologiczne wpływające na funkcję motoryczną.
- Ciąża lub poważne choroby medyczne, które wykluczałyby udział.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ćwiczenia wzmacniające prostowniki wsteczne
Wykorzystanie metod, takich jak Hot Pack i Tens, wraz z niektórymi ćwiczeniami wymienionymi w następujący sposób:
|
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Podstawowe ćwiczenia stabilności
Wykorzystanie metod, takich jak Hot Pack i Tens, wraz z niektórymi ćwiczeniami wymienionymi w następujący sposób:
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana intensywności bólu mierzona wizualną skalą analogową (VAS)
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Linia pozioma 10 cm z „bez bólu” (0) po lewej i „najgorszym bólu” (10) po prawej.
Pacjenci oznaczają poziom bólu na skali przed i po interwencji w celu oceny zmian.
Niezawodność testu: VAS wykazuje wysoką niezawodność testu, szczególnie w populacjach piśmiennych (r = 0,94), co wskazuje na stabilne wyniki bólu w czasie, gdy są stosowane z tą samą osobą.
Ważność skutecznie oddaje pełne spektrum intensywności bólu, co czyni go ważnym narzędziem do oceny bólu pacjentów z kifozą klatki piersiowej.
|
12 tygodni
|
|
Zmiana w zakresie kręgosłupa piersiowego ruchu (ROM) mierzona inklinometrem
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Inclinometr wykazał dobrą niezawodność testu-retest, z wysoką korelacją (r = 0,90) w zakresie pomiaru ruchu (ROM) w czasie, gdy jest konsekwentnie stosowany u tego samego pacjenta. Inkulinometr dokładnie mierzy mobilność kręgosłupa klatki piersiowej i jest uważane za uzasadnione narzędzie do oceny ograniczenia ruchu lub poprawy u pacjentów z kifozą klatki piersiowej.
|
12 tygodni
|
|
Ocena nasilenia deformacji postawy za pomocą testu Matthiasa
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Jest skuteczny w identyfikowaniu deformacji postawy i nasilenia kifozy klatki piersiowej.
Test Matthiasa wykazał dobrą niezawodność między oceniającymi.
|
12 tygodni
|
|
Zmiana poziomu niepełnosprawności mierzona przez Oswestry Index Wskaźnik (ODI)
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Wskaźnik niepełnosprawności Oswestry (znany również jako Oswestry Kwestionariusz niepełnosprawności na niskim poziomie pleców) jest niezwykle ważnym narzędziem, z którego używają naukowcy i ewaluatorzy niepełnosprawności do pomiaru stałej niepełnosprawności funkcjonalnej pacjenta.
|
12 tygodni
|
|
Zmiana niepełnosprawności funkcjonalnej mierzona przez kwestionariusz niepełnosprawności Roland-Morris (RDQ)
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Kwestionariusz niepełnosprawności Roland-Morris jest najbardziej wrażliwy u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niepełnosprawnością z powodu ostrego, podostrego lub przewlekłego bólu dolnej części pleców.
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
11 sierpnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 lutego 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC-01003 Zahoor Ahmad
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .