Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie treningu prostownika i podstawowej stabilności w kifozie

23 lutego 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównanie wzmocnienia prostownika w porównaniu z ćwiczeniem stabilności rdzenia u pacjentów z kifozą klatki piersiowej

Aby porównać wpływ ćwiczeń wzmacniających prostowniki w porównaniu do ćwiczeń stabilności rdzeniowej na kifozę klatki piersiowej u pacjentów, oceniając poprawę postawy, wyrównania kręgosłupa i ogólnych wyników funkcjonalnych

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Kyfoza jest normalną krzywizną do przodu naszego kręgosłupa, a gdy krzywizna ta staje się nadmiernie zwiększona, jest określana jako hiper -kifoza lub przeczucia. Jego normalna wartość wynosi od 20 do 40 stopni. Gdy kąt kifotyczny klatki piersiowej przekracza 40 stopni, jest on określany jako hiper -kifoza. Trzy główne typy kifozy często obserwowane u osób to postawa, strukturalne i wrodzone. Kyfoza postawy jest spowodowana wysokim obciążeniem zewnętrznym na poszczególnych kręgosłupa o ogólnej słabej sile mięśni. Strzałkowa niewspółosiowość może być spowodowana słabą postawą podczas siedzenia i stojącego, a także przedłużającego się siedzenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistan, 18300
        • DHQ Timergara & Batkhela

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli w wieku 18–40 lat z diagnozą łagodnej do umiarkowanej kifozy klatki piersiowej (kąt Cobb między 40 ° a 60 °).
  • Obecność bólu pleców lub dyskomfortu przypisuje się kifozie.
  • Gotowość do uczestnictwa i zaangażowania się w czas trwania badania (6 tygodni interwencji i obserwacji).
  • Zdolność do świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • Ciężka kifoza klatki piersiowej (kąt Cobb> 60 °).
  • Inne warunki kręgosłupa, takie jak skolioza lub złamania kręgosłupa.
  • Poprzednia operacja kręgosłupa lub przeciwwskazania do aktywności fizycznej.
  • Zaburzenia neurologiczne wpływające na funkcję motoryczną.
  • Ciąża lub poważne choroby medyczne, które wykluczałyby udział.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia wzmacniające prostowniki wsteczne

Wykorzystanie metod, takich jak Hot Pack i Tens, wraz z niektórymi ćwiczeniami wymienionymi w następujący sposób:

  1. Ćwiczenie Supermana (pozycja podatna, klatka piersiowa z ziemi, wyciągnięte ramiona)
  2. Podnosne ramię i nogi (podatne, podnośnik przeciwne ramię i nogę)
  3. Siedzący rząd (opaska oporowa) (opaska ciągnąca w kierunku klatki piersiowej)
  4. Anioły ścienne (stojące przy ścianie, poruszające się ramiona w górę/w dół)
  1. Zestawy/powtórki Supermana: 2 zestawy × 10-12 powtórzeń, trzymaj 5-10 sekund
  2. Zestawy/powtórki podlotne i nogi: 2 zestawy × 10-12 powtórzeń, trzymaj 5-10 sekund
  3. Siedzący rząd (pasmo oporowe) Zestawy/powtórzenia: 2 zestawy × 12-15 powtórzeń, trzymaj 3-5 sekund
  4. Zestawy/powtórki aniołów ściennych: 2 zestawy × 10-12 powtórzeń, 3-5 sekund na cykl
Inne nazwy:
  • Hot Pack (15-20 minut) - Górna część pleców i kręgosłupa klatki piersiowej do relaksu
  • Dziesiątki (10 minut)- zastosowane do regionu klatki piersiowej w celu złagodzenia bólu (przed i po ćwiczeniach)
Eksperymentalny: Podstawowe ćwiczenia stabilności

Wykorzystanie metod, takich jak Hot Pack i Tens, wraz z niektórymi ćwiczeniami wymienionymi w następujący sposób:

  1. Deska boczna (leczenie boku, podnoszenie bioder przy jednoczesnym utrzymaniu prostej pozycji)
  2. Ćwiczenie Dead Bug (na wznak, przedłużyć przeciwne ramię i nogę)
  3. Ćwiczenie pomostowe (na wznak, unieś biodra do linii prostej)
  4. Ćwiczenie dla ptaków (czterokrotnie, przedłużyć przeciwne ramię i nogę)
  1. Zestawy/powtórzenia deski bocznej: 3 zestawy, przytrzymaj 10-60 sekund na stronę
  2. Zestawy ćwiczeń/powtórki: 3 zestawy × 6-15 powtórzeń na stronę
  3. Mostkowanie zestawów/powtórzeń: 3 zestawy × 10-20 powtórzeń, trzymaj 2-5 sekund
  4. Zestawy/powtórki z branży ptaków: 3 zestawy × 8-15 powtórzeń na stronę, trzymaj 2-5 sekund
Inne nazwy:
  • Hot Pack (15-20 minut) - Górna część pleców i kręgosłupa klatki piersiowej do relaksu
  • Dziesiątki (10 minut)- zastosowane do regionu klatki piersiowej w celu złagodzenia bólu (przed i po ćwiczeniach)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana intensywności bólu mierzona wizualną skalą analogową (VAS)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Linia pozioma 10 cm z „bez bólu” (0) po lewej i „najgorszym bólu” (10) po prawej. Pacjenci oznaczają poziom bólu na skali przed i po interwencji w celu oceny zmian. Niezawodność testu: VAS wykazuje wysoką niezawodność testu, szczególnie w populacjach piśmiennych (r = 0,94), co wskazuje na stabilne wyniki bólu w czasie, gdy są stosowane z tą samą osobą. Ważność skutecznie oddaje pełne spektrum intensywności bólu, co czyni go ważnym narzędziem do oceny bólu pacjentów z kifozą klatki piersiowej.
12 tygodni
Zmiana w zakresie kręgosłupa piersiowego ruchu (ROM) mierzona inklinometrem
Ramy czasowe: 12 tygodni
Inclinometr wykazał dobrą niezawodność testu-retest, z wysoką korelacją (r = 0,90) w zakresie pomiaru ruchu (ROM) w czasie, gdy jest konsekwentnie stosowany u tego samego pacjenta. Inkulinometr dokładnie mierzy mobilność kręgosłupa klatki piersiowej i jest uważane za uzasadnione narzędzie do oceny ograniczenia ruchu lub poprawy u pacjentów z kifozą klatki piersiowej.
12 tygodni
Ocena nasilenia deformacji postawy za pomocą testu Matthiasa
Ramy czasowe: 12 tygodni
Jest skuteczny w identyfikowaniu deformacji postawy i nasilenia kifozy klatki piersiowej. Test Matthiasa wykazał dobrą niezawodność między oceniającymi.
12 tygodni
Zmiana poziomu niepełnosprawności mierzona przez Oswestry Index Wskaźnik (ODI)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Wskaźnik niepełnosprawności Oswestry (znany również jako Oswestry Kwestionariusz niepełnosprawności na niskim poziomie pleców) jest niezwykle ważnym narzędziem, z którego używają naukowcy i ewaluatorzy niepełnosprawności do pomiaru stałej niepełnosprawności funkcjonalnej pacjenta.
12 tygodni
Zmiana niepełnosprawności funkcjonalnej mierzona przez kwestionariusz niepełnosprawności Roland-Morris (RDQ)
Ramy czasowe: 12 tygodni
Kwestionariusz niepełnosprawności Roland-Morris jest najbardziej wrażliwy u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niepełnosprawnością z powodu ostrego, podostrego lub przewlekłego bólu dolnej części pleców.
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 marca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj