- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06888609
Сравнение тренировок с разгибательными и стабильными ядра при кифозе
23 февраля 2026 г. обновлено: Riphah International University
Сравнение упражнений по укреплению укрепления спины и устойчивости ядра у пациентов с грудной кифозом
Для сравнения влияния упражнений по укреплению разгибателей спины по сравнению с упражнениями по стабильности ядра на торакальный кифоз у пациентов, оценку улучшений в осанке, выравнивании позвоночника и общих функциональных результатах
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Кифоз является нормальной прямой кривизны нашего позвоночника, и когда эта кривизна становится чрезмерно увеличенной, называется гипер -кифоз или сжимание назад.
Его нормальное значение составляет от 20 до 40 градусов.
Когда грудный кифотический угол превышает 40 градусов, его называют гипер -кифоз.
Три основных типа кифоза, часто наблюдаемые у людей, являются постуральными, структурными и врожденными.
Постуральный кифоз вызван высокой внешней нагрузкой на отдельный позвоночник, имеющий общую плохую мышечную силу.
Сагиттальное смещение может быть вызвано плохой осанкой во время сидения и стоящих, а также длительного заседания.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Пакистан, 18300
- DHQ Timergara & Batkhela
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте от 18 до 40 лет с диагнозом от легкой до умеренной грудной кифозы (угол Кобба между 40 ° и 60 °).
- Наличие боли в спине или дискомфорта объясняется кифозом.
- Готовность участвовать и посвятить себя продолжительности исследования (6 недель вмешательства и последующего наблюдения).
- Способность предоставить информированное согласие.
Критерии исключения:
- Тяжелый грудный кифоз (угол Кобба> 60 °).
- Другие условия позвоночника, такие как сколиоз или переломы позвоночника.
- Предыдущая хирургия позвоночника или противопоказания к физической активности.
- Неврологические расстройства, влияющие на двигательную функцию.
- Беременность или тяжелые медицинские сопутствующие заболевания, которые исключали бы участие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнения по укреплению разгибателей спины
Использование методов, таких как Hot Pack & Tens, вместе с определенными упражнениями, упомянутыми в следующем:
|
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Упражнения для стабильности основной стабильности
Использование методов, таких как Hot Pack & Tens, вместе с определенными упражнениями, упомянутыми в следующем:
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение интенсивности боли, измеренное по визуальной аналоговой шкале (VAS)
Временное ограничение: 12 недель
|
Горизонтальная линия 10 см с «без боли» (0) слева и «худшая боль» (10) справа.
Пациенты отмечают уровень боли в масштабе до и после вмешательств для оценки изменений.
Надежность повторного тестирования: VAS показывает высокую надежность повторного тестирования, особенно в грамотных популяциях (r = 0,94), что указывает на стабильные оценки боли с течением времени при использовании с одним и тем же человеком.
Достоверность эффективно отражает полный спектр интенсивности боли, что делает его достоверным инструментом для оценки боли пациентов с торакальным кифозом.
|
12 недель
|
|
Изменение диапазона движения движения в грудном отделении позвоночника (ПЗУ), измеренного инциклом
Временное ограничение: 12 недель
|
Интринометр продемонстрировал хорошую надежность повторного тестирования с высокой корреляцией (r = 0,90) в измерении диапазона движения (ПЗУ) с течением времени при постоянном использовании у одного и того же пациента. Инцильно точно измеряет подвижность торакального позвоночника и считается действительным инструментом для оценки ограничения движения или улучшения у пациентов с торакальным кифозом.
|
12 недель
|
|
Оценка тяжести постуральной деформации с использованием теста Матиаса
Временное ограничение: 12 недель
|
Он эффективен в выявлении постуральных деформаций и тяжести грудной кифозы.
Тест Матиаса продемонстрировал хорошую надежность между оценкой.
|
12 недель
|
|
Изменение уровня инвалидности, измеренное с помощью индекса инвалидности Oswestry (ODI)
Временное ограничение: 12 недель
|
Индекс инвалидности Oswestry (также известный как анкету Oswestry в нижней части боли в пояснице) является чрезвычайно важным инструментом, который исследователи и оценки инвалидности используют для измерения постоянной функциональной инвалидности пациента.
|
12 недель
|
|
Изменение функциональной инвалидности, измеренное с помощью вопросника по инвалидности Роланд-Морриса (RDQ)
Временное ограничение: 12 недель
|
Анкета по инвалидности Роланд-Морриса наиболее чувствительна для пациентов с инвалидностью от легкой до умеренной из-за острой, подъема или хронической боли в пояснице.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 августа 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 февраля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Неврологические проявления
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Признаки и симптомы
- Боль
- Терапия
- Физиотерапия
- Неорганические химические вещества
- Элементы
- Металлы
- Реабилитация
- Металлы, тяжелые
- Анестезия и анальгезия
- Электрическая стимуляционная терапия
- Вести
- Чрескожная стимуляция электрического нерва
- Анальгезия
Другие идентификационные номера исследования
- REC-01003 Zahoor Ahmad
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .