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Vergleich des Back Extensor- und Kernstabilitätstrainings in Kyphose

23. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleich der Verstärkung der Rückenluper im Vergleich zu Kernstabilitätsübungen bei Patienten mit Thoraxkyphose

Vergleich der Auswirkungen von Übungen zur Stärkung der Rückenleiterin im Vergleich zum Kernstabilitätsübungen auf die Thoraxkyphose bei Patienten, Bewertung der Verbesserungen der Haltung, der Wirbelsäulenausrichtung und der Gesamtfunktionsergebnisse

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Kyphose ist die normale Vorwärtskrümmung unserer Wirbelsäule, und wenn diese Krümmung übermäßig erhöht wird, wird als Hyperkyphose oder Ahnung bezeichnet. Sein Normalwert liegt zwischen 20 und 40 Grad. Wenn der kyphotische Thoraxwinkel 40 Grad überschreitet, wird er als Hyperkyphose bezeichnet. Die drei Haupttypen von Kyphosen, die häufig bei Individuen beobachtet werden, sind Haltungs-, strukturell und angeboren. Haltungskyphose wird durch eine hohe externe Belastung der einzelnen Wirbelsäule mit insgesamt schlechte Muskelkraft verursacht. Sagittale Fehlausrichtung kann durch schlechte Haltung im Sitzen und Stehen sowie durch längeres Sitzen verursacht werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistan, 18300
        • DHQ Timergara & Batkhela

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 18 bis 40 Jahren mit einer Diagnose einer leichten bis mittelschweren Thoraxkyphose (Cobb-Winkel zwischen 40 ° und 60 °).
  • Das Vorhandensein von Rückenschmerzen oder Beschwerden wird auf Kyphose zurückgeführt.
  • Bereitschaft zur Teilnahme und Verpflichtung zur Dauer der Studie (6 Wochen Intervention und Follow-up).
  • Fähigkeit zur Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Thoraxkyphose (Cobb -Winkel> 60 °).
  • Andere Wirbelsäulenerkrankungen wie Skoliose oder Wirbelsäulenfrakturen.
  • Vorherige Wirbelsäulenchirurgie oder Kontraindikationen für körperliche Aktivität.
  • Neurologische Störungen, die die motorische Funktion beeinflussen.
  • Schwangerschaft oder schwere medizinische Komorbiditäten, die die Teilnahme ausschließen würden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Back Extensor Stärkungsübungen

Verwendung von Modalitäten wie Hot Pack & Ten sowie bestimmte Übungen, die im Folgenden erwähnt wurden:

  1. Superman -Übung (Bauchlage, heben Sie die Brust vom Boden ab, Arme ausgestreckt)
  2. Baucharm und Bein heben (Bauch, heben Sie Arm & Bein an)
  3. Sitzreihe (Widerstandsband) (Band in Richtung Brust ziehen)
  4. Wand Engel (gegen die Wand stehen, Arme nach oben/unten bewegt)
Sonstiges: Back Extensor Stärkungsübungen
  1. Superman-Übungssätze/Wiederholungen: 2 Sätze × 10-12 Wiederholungen, 5-10 Sekunden halten
  2. Baucherarm und Beinhöher Sätze/Wiederholungen: 2 Sätze × 10-12 Wiederholungen, halten 5-10 Sekunden.
  3. Sitzreihen (Widerstandsband) Sätze/Wiederholungen: 2 Sätze × 12-15 Wiederholungen, Halten Sie 3-5 Sekunden.
  4. Wandgelssätze/Wiederholungen: 2 Sätze × 10-12 Wiederholungen, 3-5 Sekunden pro Zyklus
Andere Namen:
  • Hot Pack (15-20 Minuten) - oberer Rücken- und Brustwirbelsäule zur Entspannung
  • Zehnte (10 Minuten)- zur Schmerzlinderung auf die Brustregion angewendet (vor und nach den Übungen)
Experimental: Kernstabilitätsübungen

Verwendung von Modalitäten wie Hot Pack & Ten sowie bestimmte Übungen, die im Folgenden erwähnt wurden:

  1. Seitenplanke (Seite liegend, heben Sie Hüften an, während Sie eine geraden Haltung erhalten)
  2. Dead Bug -Übung (Rückenlage, entgegengesetzte Arm und Bein)
  3. Überbrückungsübung (Rückenlage, Hüften auf geradliniger Linie heben)
  4. Bird-Dog-Übung (Vierbeiner, Gegenarm und Bein verlängern)
Sonstiges: Kernstabilitätsübungen
  1. Seitenplankensätze/Wiederholungen: 3 Sätze, halten 10-60 Sekunden pro Seite
  2. Dead Bug-Übungssätze/Wiederholungen: 3 Sätze × 6-15 Wiederholungen pro Seite
  3. Überbrückungsübungssätze/Wiederholungen: 3 Sätze × 10-20 Wiederholungen, 2-5 Sekunden halten
  4. Bird-Dog-Übungssätze/Wiederholungen: 3 Sätze × 8-15 Wiederholungen pro Seite, 2-5 Sekunden halten
Andere Namen:
  • Hot Pack (15-20 Minuten) - oberer Rücken- und Brustwirbelsäule zur Entspannung
  • Zehnte (10 Minuten)- zur Schmerzlinderung auf die Brustregion angewendet (vor und nach den Übungen)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Schmerzintensität gemessen durch visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 12 Wochen
Eine horizontale Linie von 10 cm mit "No Pain" (0) links und "schlimmster Schmerz" (10) rechts. Die Patienten markieren ihren Schmerzniveau auf der Skala vor und nach Eingriffen, um Änderungen zu bewerten. Test-Retest-Zuverlässigkeit: Die VAS zeigt eine hohe Test-Retest-Zuverlässigkeit, insbesondere in bildenden Populationen (r = 0,94), was auf stabile Schmerzwerte im Laufe der Zeit hinweist, wenn sie mit derselben Person verwendet werden. Die Gültigkeit erfasst effektiv das gesamte Spektrum der Schmerzintensität und macht es zu einem gültigen Instrument zur Beurteilung der Schmerzerfahrung von Thorax -Kyphose -Patienten.
12 Wochen
Veränderung des ROM -ROM -Bereichs der Brustwirbelsäule (ROM) gemessen durch Neigungsmesser
Zeitfenster: 12 Wochen
Das Neigungsmesser hat eine gute Test-Retest-Zuverlässigkeit mit hoher Korrelation (r = 0,90) im Messbereich der Bewegung (ROM) im Laufe der Zeit gezeigt, wenn sie konsequent für denselben Patienten verwendet werden. Das Neigungsmesser misst die Mobilität der Brustwirbelsäule genau und gilt als gültiges Instrument zur Bewertung der Bewegungsbeschränkung oder Verbesserung bei Patienten mit kyphose thorakischer Kyphose.
12 Wochen
Bewertung des Schweregrads der Haltung der Deformität unter Verwendung des Matthias -Tests
Zeitfenster: 12 Wochen
Es ist wirksam bei der Identifizierung von Haltungsdeformitäten und der Schwere der Thoraxkyphose. Der Matthias-Test hat eine gute Zuverlässigkeit zwischen den Begriffen gezeigt.
12 Wochen
Änderung des Behinderungsniveaus gemessen mit Oswestry Disability Index (ODI)
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Oswestry -Behinderungsindex (auch als Fragebogen zur Behinderung von Schmerzen in Oswestry bezeichnet) ist ein äußerst wichtiges Instrument, mit dem Forscher und Behinderungsbewerter die dauerhafte funktionelle Behinderung eines Patienten messen.
12 Wochen
Änderung der funktionellen Behinderung gemessen durch Roland-Morris Disability Fragebogen (RDQ)
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Fragebogen zur Behinderung von Roland-Morris ist für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Behinderung am empfindlichsten aufgrund akuter, subakute oder chronischer Rückenschmerzen.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC-01003 Zahoor Ahmad

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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