Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af back extensor og kernestabilitetstræning i kyphose

23. februar 2026 opdateret af: Riphah International University

Sammenligning af styrkning af ryg extensor mod kerne stabilitetsøvelse hos patienter med thoraxkyphose

For at sammenligne virkningerne af styrkning af back extensor -styrkelse af kerne stabilitetsøvelser på thoraxkyfose hos patienter, vurdering af forbedringer i holdning, rygmarvsindretning og overordnede funktionelle resultater

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kyphosis er den normale fremadrettede krumning af vores rygsøjle, og når denne krumning bliver overdrevent forøget, kaldes hyper kyphosis eller lunch tilbage. Dens normale værdi er mellem 20 og 40 grader. Når den thoraxkyfotiske vinkel overstiger 40 grader, kaldes den hyperkyphose. De tre hovedtyper af kyphose, der ofte ses hos individer, er postural, strukturel og medfødt. Postural kyphose er forårsaget af høj ekstern belastning på individuel rygsøjle med den samlede dårlige muskelstyrke. Sagittal forkert justering kan være forårsaget af dårlig holdning, mens man sidder og står såvel som langvarig sidd.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistan, 18300
        • DHQ Timergara & Batkhela

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Voksne i alderen 18-40 år med en diagnose af mild til moderat thoraxkyphose (Cobb-vinkel mellem 40 ° og 60 °).
  • Tilstedeværelsen af ​​rygsmerter eller ubehag tilskrives kyphose.
  • Vilje til at deltage og forpligte sig til undersøgelsens varighed (6 ugers intervention og opfølgning).
  • Evne til at give informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig thoraxkyphose (Cobb -vinkel> 60 °).
  • Andre rygmarvsbetingelser såsom skoliose eller spinalfrakturer.
  • Tidligere spinalkirurgi eller kontraindikationer til fysisk aktivitet.
  • Neurologiske lidelser, der påvirker motorisk funktion.
  • Graviditet eller alvorlige medicinske komorbiditeter, der ville udelukke deltagelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Bagforlængelsesstyrkeøvelser

Brug af modaliteter som Hot Pack & Tens sammen med visse øvelser, der er nævnt i det følgende:

  1. Superman øvelse (udsat position, løft brystet væk fra jorden, armene udvidet)
  2. Tilbøjelig arm og ben hævning (tilbøjelig, løft modsat arm og ben)
  3. Siddende række (modstandsbånd) (træk bånd mod brystet)
  4. Vægengle (står mod væggen, bevæger armene op/ned)
Andet: Bagforlængelsesstyrkeøvelser
  1. Superman øvelsessæt/reps: 2 sæt × 10-12 reps, hold 5-10 sek
  2. Tilsat arm og ben hæves sæt/reps: 2 sæt × 10-12 reps, hold 5-10 sek
  3. Siddende række (modstandsbånd) sæt/reps: 2 sæt × 12-15 reps, hold 3-5 sek
  4. Wall Angels sæt/reps: 2 sæt × 10-12 reps, 3-5 sek pr. Cyklus
Andre navne:
  • Hot Pack (15-20 minutter) - Øvre ryg og thorax rygsøjle til afslapning
  • TENS (10 MINS)- Anvendes til thoraxregionen til smertelindring (før & efter øvelser)
Eksperimentel: Kerne stabilitetsøvelser

Brug af modaliteter som Hot Pack & Tens sammen med visse øvelser, der er nævnt i det følgende:

  1. Side Plank (side-liggende, løft hofter, mens du opretholder lige kropsholdning)
  2. Død bugøvelse (liggende, strækker modsat arm og ben)
  3. Bridging øvelse (liggende, løft hofter til lige linje)
  4. Bird-hund-øvelse (firedoblet, strækker sig modsat arm & ben)
Andet: Kerne stabilitetsøvelser
  1. Sideplankesæt/reps: 3 sæt, hold 10-60 sek pr. Side
  2. Dead Bug øvelsessæt/reps: 3 sæt × 6-15 reps pr. Side
  3. Bridging øvelsessæt/reps: 3 sæt × 10-20 reps, hold 2-5 sek
  4. Bird-Dog øvelsessæt/reps: 3 sæt × 8-15 reps pr. Side, hold 2-5 sek
Andre navne:
  • Hot Pack (15-20 minutter) - Øvre ryg og thorax rygsøjle til afslapning
  • TENS (10 MINS)- Anvendes til thoraxregionen til smertelindring (før & efter øvelser)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i smerteintensitet målt ved visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: 12 uger
En 10 cm vandret linje med "ingen smerte" (0) til venstre og "værste smerter" (10) til højre. Patienter markerer deres smerteniveau på skalaen før og efter interventioner for at vurdere ændringer. Test-retest-pålidelighed: VAS viser pålidelighed med høj test-retest, især i læsepopulationer (r = 0,94), hvilket indikerer stabile smerterescore over tid, når de bruges sammen med den samme individ. Gyldigheden fanger effektivt det fulde spektrum af smerteintensitet, hvilket gør det til et gyldigt værktøj til vurdering af smerteoplevelsen hos thoraxkyfosepatienter.
12 uger
Ændring i thorax rygsøjle bevægelsesområde (ROM) målt ved hældning
Tidsramme: 12 uger
Inklinometeret har vist god test-retest-pålidelighed med høj korrelation (r = 0,90) i måling af bevægelsesområde (ROM) over tid, når det bruges konsekvent på den samme patient. Inklinometeret måler nøjagtigt thorax rygsøjle mobilitet og betragtes som et gyldigt værktøj til vurdering af bevægelsesbegrænsning eller forbedring af patienter med thoraxkyfose.
12 uger
Vurdering af den posturale deformitets alvorlighed ved hjælp af Matthias -testen
Tidsramme: 12 uger
Det er effektivt til at identificere postural deformiteter og sværhedsgraden af ​​thoraxkyphose. Matthias-testen har vist god interrater-pålidelighed.
12 uger
Ændring i handicapniveau målt ved Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: 12 uger
Oswestry Disability Index (også kendt som Oswestry Lændesmerternes handicap -spørgeskema) er et ekstremt vigtigt værktøj, som forskere og evaluatorer for handicap bruger til at måle en patients permanente funktionelle handicap.
12 uger
Ændring i funktionel handicap målt af Roland-Morris Disability Questionnaire (RDQ)
Tidsramme: 12 uger
Spørgeskemaet Roland-Morris handicap er mest følsom for patienter med mild til moderat handicap på grund af akut, subakut eller kroniske lændesmerter.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

21. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2026

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC-01003 Zahoor Ahmad

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner