Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de terugbreidingen en kernstabiliteitstraining bij kyfose

23 februari 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijking van terugversterking van de rug extensor versus kernstabiliteitsoefening bij patiënten met thoracale kyfose

Om de effecten van rugtensorversterkingsoefeningen versus kernstabiliteitsoefeningen op thoracale kyfose te vergelijken bij patiënten, het beoordelen van verbeteringen in houding, spinale uitlijning en algemene functionele resultaten

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Kyfose is de normale voorwaartse kromming van onze wervelkolom en wanneer deze kromming overmatig wordt verhoogd, wordt hyperkyfose of teruggevechten genoemd. De normale waarde is tussen de 20 en 40 graden. Wanneer de thoracale kyfotische hoek 40 graden overschrijdt, wordt deze hyperkyfose genoemd. De drie belangrijkste soorten kyfose die vaak bij individuen worden gezien, zijn houdings-, structureel en aangeboren. Posturale kyfose wordt veroorzaakt door een hoge externe belasting op individuele wervelkolom met een algehele slechte spiersterkte. Sagittale verkeerde uitlijning kan worden veroorzaakt door een slechte houding tijdens het zitten en staan ​​en langdurig zitten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistan, 18300
        • DHQ Timergara & Batkhela

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassenen van 18-40 jaar met een diagnose van milde tot matige thoracale kyfose (Cobb-hoek tussen 40 ° en 60 °).
  • De aanwezigheid van rugpijn of ongemak wordt toegeschreven aan kyfose.
  • Bereidheid om deel te nemen en zich te binden aan de duur van de studie (6 weken interventie en follow-up).
  • Mogelijkheid om geïnformeerde toestemming te geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige thoracale kyfose (Cobb -hoek> 60 °).
  • Andere spinale aandoeningen zoals scoliose of spinale fracturen.
  • Eerdere spinale chirurgie of contra -indicaties voor lichamelijke activiteit.
  • Neurologische aandoeningen die de motorfunctie beïnvloeden.
  • Zwangerschap of ernstige medische comorbiditeiten die deelname zouden uitsluiten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Terug extensor versterkende oefeningen

Gebruik van modaliteiten zoals hot pack & tens samen met bepaalde oefeningen die in het volgende worden genoemd:

  1. Superman -oefening (gevoelige positie, hef de borst van de grond op, armen uitgestrekt)
  2. Gevoelige arm en been verhogen (gevoelig, til tegenover arm en been)
  3. Zittende rij (weerstandsband) (trek de band naar de borst)
  4. Muurgelen (staand tegen de muur, bewegende armen omhoog/omlaag)
Ander: Terug extensor versterkende oefeningen
  1. Superman-oefeningen sets/herhalingen: 2 sets × 10-12 herhalingen, houd 5-10 seconden vast
  2. Grend arm en been verhoogde sets/herhalingen: 2 sets × 10-12 herhalingen, houd 5-10 seconden vast
  3. Zittende rij (weerstandsband) Sets/herhalingen: 2 sets × 12-15 herhalingen, houd 3-5 seconden vast
  4. Wall Angels Sets/Reps: 2 sets × 10-12 herhalingen, 3-5 sec per cyclus
Andere namen:
  • Hot Pack (15-20 minuten) - bovenrug en thoracale wervelkolom voor ontspanning
  • Tientallen (10 minuten)- toegepast op het thoracale gebied voor pijnverlichting (vóór en na oefeningen)
Experimenteel: Kernstabiliteitsoefeningen

Gebruik van modaliteiten zoals hot pack & tens samen met bepaalde oefeningen die in het volgende worden genoemd:

  1. Zijplank (zijlegende, til heupen op met behoud van rechte houding)
  2. Dode bug -oefening (rugl, uitstrekkend tegenover arm en been)
  3. Overbruggende oefening (rugl, haals heupen naar rechte lijn)
  4. Bird-dog oefening (viervoetig, uitstrekkend tegenover arm en been)
Ander: Kernstabiliteitsoefeningen
  1. Zijplanksets/herhalingen: 3 sets, houd 10-60 sec per kant vast
  2. Dode bug-trainingssets/herhalingen: 3 sets × 6-15 herhalingen per zijde
  3. Bridging trainingssets/herhalingen: 3 sets × 10-20 herhalingen, houd 2-5 seconden vast
  4. Bird-dog trainingssets/herhalingen: 3 sets × 8-15 herhalingen per zijde, houd 2-5 seconden vast
Andere namen:
  • Hot Pack (15-20 minuten) - bovenrug en thoracale wervelkolom voor ontspanning
  • Tientallen (10 minuten)- toegepast op het thoracale gebied voor pijnverlichting (vóór en na oefeningen)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in pijnintensiteit gemeten door visuele analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 12 weken
Een horizontale lijn van 10 cm met "geen pijn" (0) aan de linkerkant en "slechtste pijn" (10) rechts. Patiënten markeren hun pijnniveau op de schaal voor en na interventies om veranderingen te beoordelen. Test-hertest betrouwbaarheid: de VAS vertoont een hoge test-hertest betrouwbaarheid, vooral in geletterde populaties (r = 0,94), wat duidt op stabiele pijnscores in de loop van de tijd wanneer ze met hetzelfde individu worden gebruikt. Geldigheid legt effectief het volledige spectrum van pijnintensiteit vast, waardoor het een geldig hulpmiddel is om de pijnervaring van thoracale kyfosepatiënten te beoordelen.
12 weken
Verandering in thoracale wervelkolombereik (ROM) gemeten door inclinometer
Tijdsspanne: 12 weken
De inclinometer heeft een goede test-hertestbetrouwbaarheid aangetoond, met een hoge correlatie (r = 0,90) bij het meten van bewegingsbereik (ROM) in de loop van de tijd wanneer consistent op dezelfde patiënt wordt gebruikt. De nolometer meet de thoracale wervelkolom mobiliteit en wordt beschouwd als een geldig hulpmiddel voor het beoordelen van bewegingsbeperking of verbetering bij patiënten met thoracische kyphose.
12 weken
Beoordeling van de ernst van de houdingsvervorming met behulp van de Matthias -test
Tijdsspanne: 12 weken
Het is effectief bij het identificeren van houdingsvervormingen en de ernst van thoracale kyfose. De Matthias-test heeft een goede interrater betrouwbaarheid aangetoond.
12 weken
Verandering in invaliditeitsniveau gemeten door Oswestry Disability Index (ODI)
Tijdsspanne: 12 weken
De Oswestry Disability Index (ook bekend als de Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) is een uiterst belangrijk hulpmiddel dat onderzoekers en handicapevaluatoren gebruiken om de permanente functionele handicap van een patiënt te meten.
12 weken
Verandering in functionele handicap gemeten door Roland-Morris Disability Questionnaire (RDQ)
Tijdsspanne: 12 weken
De vragenlijst van Roland-Morris Disability is het meest gevoelig voor patiënten met milde tot matige handicap als gevolg van acute, subacute of chronische lage rugpijn.
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 april 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 augustus 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC-01003 Zahoor Ahmad

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren