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Comparaison de la formation de la stabilité des extenseurs et des noyaus à la cyphose

23 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Comparaison du renforcement des extenseurs du dos par rapport à l'exercice de stabilité au cœur chez les patients atteints de cyphose thoracique

Pour comparer les effets des exercices de renforcement des extenseurs du dos par rapport aux exercices de stabilité de base sur la cyphose thoracique chez les patients, évaluant l'amélioration de la posture, de l'alignement vertébral et des résultats fonctionnels globaux

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La cyphose est la courbure avant normale de notre colonne vertébrale et lorsque cette courbure devient excessivement augmentée, est appelée hyper kyphose ou en arrière. Sa valeur normale se situe entre 20 et 40 degrés. Lorsque l'angle kyphotique thoracique dépasse 40 degrés, il est appelé hyper kyphose. Les trois principaux types de cyphose souvent observés chez les individus sont posturaux, structurels et congénitaux. La cyphose posturale est causée par une charge externe élevée sur la colonne vertébrale individuelle ayant une faible force musculaire globale. Un désalignement sagittal peut être causé par une mauvaise posture en position assise et en position debout ainsi qu'une assise prolongée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistan, 18300
        • DHQ Timergara & Batkhela

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Adultes âgés de 18 à 40 ans avec un diagnostic de cyphose thoracique légère à modérée (angle COBB entre 40 ° et 60 °).
  • La présence de maux de dos ou d'inconfort est attribué à la cyphose.
  • Volonté de participer et de s'engager dans la durée de l'étude (6 semaines d'intervention et de suivi).
  • Capacité à fournir un consentement éclairé.

Critères d'exclusion:

  • Cyphose thoracique sévère (angle Cobb> 60 °).
  • Autres conditions vertébrales telles que la scoliose ou les fractures vertébrales.
  • Chirurgie vertébrale antérieure ou contre-indications à l'activité physique.
  • Troubles neurologiques affectant la fonction motrice.
  • Grossesse ou comorbidités médicales sévères qui empêcheraient la participation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices de renforcement des extenseurs du dos

Utilisation de modalités comme Hot Pack & Tens ainsi que certains exercices mentionnés dans ce qui suit:

  1. Exercice Superman (position couchée, lève-toi du sol, bras étendus)
  2. About et levage de jambes couchées (sujets, soulevez le bras et la jambe opposés)
  3. Rangée assise (bande de résistance) (bande de tirage vers la poitrine)
  4. Angels muraux (debout contre le mur, bougeant les bras vers le haut / bas)
Autre: Exercices de renforcement des extenseurs du dos
  1. Ensembles d'exercices de Superman / représentants: 2 ensembles × 10-12 répétitions, maintenez 5-10 sec
  2. Ensembles / répétitions d'élévation des bras couchés: 2 ensembles × 10-12 répétitions, maintenez 5-10 sec
  3. Rangée assise (bande de résistance) ensembles / répétitions: 2 ensembles × 12-15 répétitions, maintenez 3-5 sec
  4. Ensembles / répétitions des anges muraux: 2 ensembles × 10-12 répétitions, 3-5 secondes par cycle
Autres noms:
  • Pack chaud (15-20 minutes) - haut du dos et colonne vertébrale thoracique pour la relaxation
  • TENS (10 minutes) - Appliqué à la région thoracique pour le soulagement de la douleur (avant et après les exercices)
Expérimental: Exercices de stabilité de base

Utilisation de modalités comme Hot Pack & Tens ainsi que certains exercices mentionnés dans ce qui suit:

  1. Planche latérale (latérale, soulevez les hanches tout en maintenant une posture droite)
  2. Exercice de bug morte (coupé, étendez le bras et la jambe en face)
  3. Exercice de pontage (couchage, soulève les hanches en ligne droite)
  4. Exercice de chien d'oiseau (quadrupède, étendez le bras et la jambe en face)
Autre: Exercices de stabilité de base
  1. Ensembles / répétitions de planches latérales: 3 ensembles, maintenez 10 à 60 secondes par côté
  2. Ensembles d'exercices / représentants de bug mort: 3 sets × 6-15 répétitions par côté
  3. Ensembles d'exercices de pontage / répétitions: 3 ensembles × 10-20 répétitions, maintenez 2-5 sec
  4. Ensembles d'exercices / représentants pour chiens d'oiseau: 3 ensembles × 8-15 répétitions par côté, maintenez 2-5 sec
Autres noms:
  • Pack chaud (15-20 minutes) - haut du dos et colonne vertébrale thoracique pour la relaxation
  • TENS (10 minutes) - Appliqué à la région thoracique pour le soulagement de la douleur (avant et après les exercices)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement d'intensité de la douleur mesurée par échelle visuelle analogique (EVA)
Délai: 12 semaines
Une ligne horizontale de 10 cm avec "pas de douleur" (0) à gauche et "pire douleur" (10) à droite. Les patients marquent leur niveau de douleur sur l'échelle avant et après les interventions pour évaluer les changements. Fiabilité test-retest: l'EVA montre une fiabilité test-retest élevée, en particulier dans les populations alphabétisées (r = 0,94), indiquant des scores de douleur stables au fil du temps lorsqu'ils sont utilisés avec le même individu. La validité capture efficacement le spectre complet de l'intensité de la douleur, ce qui en fait un outil valide pour évaluer l'expérience de la douleur des patients atteints de cyphose thoracique.
12 semaines
Changement de l'amplitude des mouvements de la colonne vertébrale thoracique (ROM) mesurée par inclinomètre
Délai: 12 semaines
L'inclinomètre a démontré une bonne fiabilité test-retest, avec une corrélation élevée (r = 0,90) dans la mesure de l'amplitude de mouvement (ROM) au fil du temps lorsqu'il est utilisé de manière cohérente sur le même patient. L'inclinomètre mesure avec précision la mobilité de la colonne vertébrale thoracique et est considéré comme un outil valide pour évaluer la restriction ou l'amélioration du mouvement chez les patients atteints de gyphose thoracique.
12 semaines
Évaluation de la gravité de la déformation posturale à l'aide du test Matthias
Délai: 12 semaines
Il est efficace pour identifier les déformations posturales et la gravité de la cyphose thoracique. Le test Matthias a démontré une bonne fiabilité inter-évaluateurs.
12 semaines
Changement du niveau d'invalidité mesuré par l'Oswestry Disability Index (ODI)
Délai: 12 semaines
L'indice d'Oswestry Hinability (également connu sous le nom de questionnaire Oswestry Low Back Pain Disability) est un outil extrêmement important que les chercheurs et les évaluateurs de handicap utilisent pour mesurer l'invalidité fonctionnelle permanente d'un patient.
12 semaines
Changement de l'invalidité fonctionnelle mesurée par Roland-Morris Hinability Questionnaire (RDQ)
Délai: 12 semaines
Le questionnaire sur les handicaps de Roland-Morris est le plus sensible pour les patients souffrant d'invalidité légère à modérée due à des douleurs lombaires aiguës, subaiguës ou chroniques.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2025

Achèvement primaire (Réel)

11 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2025

Première publication (Réel)

21 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2026

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC-01003 Zahoor Ahmad

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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